(4-Methylphenyl)-dimethylcarbinylchlorid | 7243-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methylphenyl)-dimethylcarbinylchlorid
• 英文别名: Benzene, 1-methyl-4-(1-chloro-1-methylethyl)；1-(2-chloropropan-2-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 7243-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: ITTZHNHXCRWVKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1199

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylphenyl)-dimethylcarbinylchlorid 在 四氢呋喃 、 sodium 、 1,1,2,2-四苯乙烯 作用下， 生成 2,3-dimethyl-2,3-di-p-tolyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Roescheisen, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 543,549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 磺酰氯 作用下， 生成 (4-Methylphenyl)-dimethylcarbinylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Malinowsski; Barabaschowa, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1947, vol. 20, p. 649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedel-Craft reactions
  申请人：BUSH BOAKE ALLEN Limited

  公开号：EP0089207A1

  公开（公告）日：1983-09-21

  n indane, tetralin or phenyl alcohol is made by a heterogeneous, fast, exothermic Friedel Craft reaction and the reaction mixture is cooled to a temperature at which substantial by-product formation is avoided by continuously utilising the heat of reaction to boil solvent from the reaction mixture. The reaction mixture is generally maintained below atmospheric pressure, typically 20 to 100 mm Hg. The process is of particular value for the production of aryl alcohols by reacting an indane or tetralin with ethylene oxide or propylene oxide.

  茚、四萘或苯基醇是通过一个异相、快速、放热的弗里德尔克拉夫特反应制得的，反应混合物被冷却到一个温度，在这个温度下，通过不断利用反应热来沸腾反应混合物中的溶剂，可以避免大量副产物的生成。 反应混合物通常保持在大气压以下，一般为 20 至 100 毫米汞柱。 通过茚或四萘与环氧乙烷或环氧丙烷反应生产芳基醇，该工艺具有特殊的价值。
• Herstellung von Olefinen aus tertiären Alkylhalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0281929A1

  公开（公告）日：1988-09-14

  Verfahren zur Herstellung von Olefinen durch Abspaltung von Halogenwasser­stoff aus tertiären Alkylhalogeniden, wobei man die Umsetzung durch Erhitzen der Alkylhalogenide in Wasser auf 40 bis 130°C unter gleichzeitigem Abdestillieren der dabei gebildeten Olefine aus dem Reaktionsgemisch vornimmt.

  通过消除叔烷基卤化物中的卤化氢来制备烯烃的工艺，该反应通过将水中的烷基卤化物加热至 40 至 130°C，同时蒸馏反应混合物中生成的烯烃来进行。
• Dau-Schmidt, Jan-Peter; Mayr, Herbert, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 205 - 212
  作者：Dau-Schmidt, Jan-Peter、Mayr, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Stable carbonium ions. LXXIII. 3-Aryl-2,3-dimethyl-2-butyl cations and factors controlling phenonium ion-phenethyl cation-benzyl cation equilibria
  作者：George A. Olah、Melvin B. Comisarow、Chang J. Kim

  DOI：10.1021/ja01034a032

  日期：1969.3
• Balachandran; Santhosh Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1731 - 1734
  作者：Balachandran、Santhosh Kumar

  DOI：——

  日期：——