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乙烯基硼酸频哪醇酯 | 75927-49-0

物质功能分类

化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
中文名称
乙烯基硼酸频哪醇酯
中文别名
4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧杂硼烷；2-乙烯基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷；乙烯基频那醇硼酸酯；乙烯基硼酸频哪酯；乙烯基硼酸频呐醇酯
英文名称
pinacol vinylboronate
英文别名
vinylboronic acid pinacol ester；4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolane；2-ethenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-vinyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；vinyl pinacol boronate；vinylboronic acid pinacol cyclic ester；vinylboronate pinacol ester；vinyl borate pinacol ester；vinyl pinacol borate；vinyl pinacolborane；4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborane；2-vinylboronic acid pinacol ester；vinyl pinacol boronic ester；pinacol vinylborate；vinyl Bpin；4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxoborolane；ethenylboronic acid pinacol ester；vinyl boronic pinacol ester；vinylboronic acid pinacol
乙烯基硼酸频哪醇酯化学式
CAS
75927-49-0
化学式
C8H15BO2
mdl
——
分子量
154.017
InChiKey
DPGSPRJLAZGUBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点：
    52-54°C 24mm
  • 密度：
    0.908 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点：
    94 °F
  • 溶解度：
    氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
  • 稳定性/保质期：
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    1.8
  • 重原子数：
    11
  • 可旋转键数：
    1
  • 环数：
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.75
  • 拓扑面积：
    18.5
  • 氢给体数：
    0
  • 氢受体数：
    2

安全信息

  • TSCA：
    No
  • 危险等级：
    3
  • 危险品标志：
    Xi
  • 安全说明：
    S16
  • 危险类别码：
    R10
  • WGK Germany：
    3
  • 海关编码：
    2934999090
  • 危险品运输编号：
    UN 3272 3/PG 3
  • 包装等级：
    III
  • 危险类别：
    3
  • 危险性防范说明：
    P210,P403+P235
  • 危险性描述：
    H225
  • 储存条件：
    请将存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。避免接近明火、火花或高温环境。适宜保存温度为-20°C。

SDS

SDS：22ad1e499ec35f20ce2cc1c949acefca
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙烯基硼酸频哪醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4,5,5-Tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolane
别名
: C8H15BO2
分子式
: 154.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenothiazine
化学文摘登记号(CAS 92-84-2 3-5%
No.) 202-196-5
EC-编号
模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。
模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
对空气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
34 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.908 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Phenothiazine (<=3 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S.
国际海运危规: ESTERS, N.O.S.
国际空运危规: Esters, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙烯基硼酸频哪醇酯是一种醇酯类有机化合物，主要用于制药行业作为医药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-乙炔-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷 2-ethynyl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 347389-74-6 C8H13BO2 152.001
    频那醇硼烷 pinacolborane 25015-63-8 C6H13BO2 127.979
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (E)-2-(buta-1,3-dien-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 143825-96-1 C10H17BO2 180.055
    —— (E)-1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethene 1237133-25-3 C14H26B2O4 279.98
    —— (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane —— C11H19BO2 194.082
    —— 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-trimethylsilylethene 126688-99-1 C11H23BO2Si 226.199
    —— 2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 1430803-77-2 C12H23BO3 226.124
    —— (Z)-2-(dec-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 261638-96-4 C16H31BO2 266.232
    —— (E)-2-(dec-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane —— C16H31BO2 266.232
    —— 2-((1E,3E)-deca-1,3-dien-1-yl)-4,4,5,5,-tetramethyl-1,3,2,-dioxaborolane 169397-21-1 C16H29BO2 264.216
    —— (1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-1,10-dien-6-one 1173168-48-3 C17H29BO3 292.226
    —— (Z)-2,2'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 1430803-69-2 C15H28B2O4 294.007
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Pt(dba)2 、 lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperazide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 2,2'-(3,3-diphenylprop-2-ene-1,2-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
    参考文献：
    名称：
    通过 2,2-二硼基乙基硅烷立体选择性合成带有四取代烯烃的烯丙基硅烷
    摘要：
    使用 2,2-二硼基乙基硅烷作为关键中间体实现了带有四取代烯烃的烯丙基硅烷衍生物的区域和立体选择性合成。区域选择性去质子...
    DOI：
    10.1246/cl.2011.1440
  • 作为产物：
    描述：
    2-乙炔-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷 在 氢气 、 C23H48BFeNP2 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以53%的产率得到乙烯基硼酸频哪醇酯
    参考文献：
    名称：
    H2 的高效 Fe 催化末端炔烃半氢化：通过大体积 PNP 钳式配体的选择性控制
    摘要：
    我们报告了末端炔烃与 H 2的有效半氢化反应，该反应由改性的四甲基化 PNP 钳形铁氢化物络合物催化。该反应性与包含 CH 2臂的类似经典 PNP Fe 氢化物络合物形成对比，后者即使在存在 H 2的情况下也主要催化末端炔烃二聚，以及 N-Me 臂 PNP Fe 络合物，已知会导致过度还原为烷烃和需要存在三甲基甲硅烷基保护基团。这种直接的 PNP 配体修饰是一种方便的工具，可以切换反应性并导致选择性烯烃形成，没有观察到二聚化副产物，过度还原的贡献很小。
    DOI：
    10.1021/acscatal.2c04274
  • 作为试剂：
    描述：
    1-(6-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethanone 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methyl-1,4-dioxa-8-azadispiro[4.0.5.4]pentadec-7-ene
    参考文献：
    名称：
    海洋大环毒素共有的环状亚胺核心足以决定烟碱乙酰胆碱受体拮抗作用
    摘要：
    大环亚胺藻毒素是一类新兴的化合物，与有害藻华和贝类毒性有关。早期对 nAChR 亚型及其可溶性 AChBP 替代物的结合和电生理学实验证明了显着拮抗作用、结合亲和力和受体亚型选择性的共同趋势。早些时候，AChBP 复合物的互补晶体结构表明，每个亚基界面处的结合巢内的共同决定簇赋予高亲和力毒素结合，而来自柔性环 C 的独特决定簇，以及覆盖巢或向外围亚位点延伸，决定了广泛与窄受体亚型选择性。根据这些数据，化学合成并表征了模仿藻毒素功能核心基序的小螺旋胺对映体。涉及三种 nAChR 亚型的电压钳分析揭示了两种对映体保留的拮抗作用，尽管与它们的大环亲属相比，亚型特异性较低，结合亲和力与更快的可逆性相关。涉及两种 AChBP 的结合和结构分析表明，螺胺具有适度的亲和力和位置变异性，以及一系列表明普遍存在拮抗特性的 AChBP 环 C 构象。这些数据强调了螺胺核心对 nAChR 巢内结合的主要贡献，并
    DOI：
    10.3390/md22040149
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文献信息

  • [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC
    公开号：WO2021108549A1
    公开（公告）日：2021-06-03
    Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
  • Preparation of 1,4-dienes by the reaction of titanocene cycloalkenylidenes with 1-alkenes
    作者：Takeshi Takeda、Yuzo Teramoto、Yuta Inoue、Akira Tsubouchi
    DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.124
    日期：2015.6
    o-1-cycloalkenes with titanocene(II)-triethyl phosphite complex, reacted with styrene derivatives to produce (E)-1,4-dienes. Their reaction with vinyl-borane and -silane also produced 1-boryl- and silyl-1,4-dienes, which were transformed into 1-substituted 1,4-dienes through the palladium(0)-catalyzed or copper(I)-promoted reaction with organic halides.
    通过用钛茂（II）-三乙基亚磷酸酯络合物对3-（芳硫基）-1-氯-1-环烯烃进行还原钛化反应生成的二茂钛环烯基与苯乙烯衍生物反应生成（E）-1,4-二烯。他们与乙烯基硼烷和-硅烷的反应还产生了1-硼基-和甲硅烷基-1,4-二烯，它们通过钯（0）催化或铜（I）-被转化为1-取代的1,4-二烯。促进了与有机卤化物的反应。
  • [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
    申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号：WO2019063748A1
    公开（公告）日：2019-04-04
    The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.
    本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
  • [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人：MERCK SHARP & DOHME
    公开号：WO2016089721A1
    公开（公告）日：2016-06-09
    The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
  • [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号：WO2013025992A1
    公开（公告）日：2013-02-21
    The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents
    本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗
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