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环戊基硼酸-1,3-丙二醇酯 | 30169-74-5

中文名称
环戊基硼酸-1,3-丙二醇酯
中文别名
——
英文名称
2-cyclopentyl-1,3-dioxaborinane
英文别名
2-cyclopentyl-[1,3,2]dioxaborinane;2-Cyclopentyl-1,3,2-dioxaborinane
环戊基硼酸-1,3-丙二醇酯化学式
CAS
30169-74-5
化学式
C8H15BO2
mdl
——
分子量
154.017
InChiKey
XKLJZWQRTBFMPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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文献信息

  • Deboronative functionalization of alkylboron species via a radical-transfer strategy
    作者:Fuyang Yue、Mingxing Li、Kangkang Yang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang
    DOI:10.1039/d4sc02889a
    日期:——
    With advances in organoboron chemistry, boron-centered functional groups have become increasingly attractive. In particular, alkylboron species are highly versatile reagents for organic synthesis, but the direct generation of alkyl radicals from commonly used, bench-stable boron species has not been thoroughly investigated. Herein, we describe a method for activating C–B bonds by nitrogen- or oxygen-radical
    随着有机化学的进步,以为中心的官能团变得越来越有吸引力。特别是,烷基物质是用于有机合成的高度通用的试剂,但从常用的、实验室稳定的物质直接生成烷基自由基尚未得到彻底研究。在此,我们描述了一种通过氮或氧自由基转移激活 C-B 键的方法,该方法适用于烷基硼酸和酯,并且可用于 Michael 加成反应和 Minisci 反应以生成烷基或芳基化产物。
  • Brown, Herbert C.; Singh, Shankar M., Organometallics, 1986, vol. 5, # 5, p. 994 - 997
    作者:Brown, Herbert C.、Singh, Shankar M.
    DOI:——
    日期:——
  • Matteson, Donald S.; Majumdar, Debesh, Organometallics, 1983, vol. 2, # 11, p. 1529 - 1535
    作者:Matteson, Donald S.、Majumdar, Debesh
    DOI:——
    日期:——
  • MATTESON, D. S.;MAJUMDAR, D., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 11, 1529-1535
    作者:MATTESON, D. S.、MAJUMDAR, D.
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN, H. C.;SINGH, SHANKER, M., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 5, 994-997
    作者:BROWN, H. C.、SINGH, SHANKER, M.
    DOI:——
    日期:——
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