钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸 | 804565-39-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸
• 中文别名: 丙烯基三氟硼酸钾；钾(E)-丙烯基- 1 -三氟硼酸；钾(E)-1-丙烯基-1-三氟硼酸
• 英文名称: potassium (E)-trifluoro(prop-1-en-1-yl)borate
• 英文别名: potassium trans-1-propenyltrifluoroborate；potassium (E)-propenyl-1-trifluoroborate；potassium;trifluoro-[(E)-prop-1-enyl]boranuide
• CAS: 804565-39-7
• 化学式: C₃H₅BF₃*K
• 分子量: 147.977
• InChiKey: RLDWVFWDURMTAV-SQQVDAMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-85°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸 在 水 、 silica gel 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到反式-1--丙烯-1-基-硼酸
  参考文献：
  名称：

  通过硅胶和水有效水解有机三氟硼酸盐

  摘要：

  开发了一种使用硅胶和 H 2 O水解有机三氟硼酸盐以揭示硼酸的通用、温和且有效的方法。事实证明，该方法可以耐受各种芳基-、杂芳基-、烯基-和烷基三氟硼酸盐以及结构多样的氨甲基化有机三氟硼酸盐。正如预期的那样，由于共振稳定的二氟硼烷中间体，富电子底物比缺电子底物更容易提供相应的硼酸。开发的方法进一步扩展用于将有机三氟硼酸盐转化为相应的硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo901441u
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogen difluoride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2,5-二甲基-2,4-己二烯 在 丙炔 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到钾(E)-丙烯基-1-三氟硼酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备(E)-丙烯-1-三氟硼酸钾的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备(E)‑丙烯‑1‑三氟硼酸钾的方法,具体步骤是：2,5‑二甲基‑2,4‑己二烯和硼烷四氢呋喃络合物为原料,制备二异丙基丙烯基硼烷(iPP2BH)，然后与丙炔反应后，用甲醛水溶液还原生成硼酸二甲酯，后续再与KHF2的饱和水溶液反应生成(E)‑丙烯‑1‑三氟硼酸钾。此制备方法具有显著的优点：反应原料易得，反应操作简单，收率高，选择性和纯度好，生产成本低。

  公开号：

  CN104672262B

文献信息

• [EN] FUSED TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DE TRIAZOLE FUSIONNÉS DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019089335A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物，其药用可接受的盐，其互变异构体，其药用可接受的互变异构体的盐，或其混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式(I)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093579A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINONES AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] PYRIMIDINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019213006A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: Figure I and Figure II where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：图I和图II，其中变量的定义在此提供。