甲基-硼酸二甲酯 | 7318-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 甲基-硼酸二甲酯
• 英文名称: bis(methoxy)methylborane
• 英文别名: Dimethoxy-methyl-boran；Boronic acid, methyl-, dimethyl ester；dimethoxy(methyl)borane
• CAS: 7318-81-2
• 化学式: C₃H₉BO₂
• 分子量: 87.9143
• InChiKey: BINBUVDYVMWEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-硼酸二甲酯 在 (Diethylborylamino)-diethyl-boran 作用下， 生成 2,4,6-三甲基环硼氮烷
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur chemie des bors XLVIII。Zur kenntnis von bis（dialkylboryl）aminen

  摘要：

  得到（R 2 B）2 NH和（R 2 B）2 NR'（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 4 H 9 ; R'= CH 3）类型的二硼胺（a）来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷，（b）来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷，以及（c）通过二烷基（甲硫基）硼烷的氨解反应）。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言，它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89761-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硼 在 氧气 作用下， 生成 甲基-硼酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bamford, C. H.; Newitt, D. M., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CONNEXES
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2014100833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Benzamide compounds and derivatives thereof, as can be used for selective inhibition of the SIRT2 enzyme and/or therapeutic use in the treatment of Huntington's disease.

  苯甲酰胺化合物及其衍生物，可用于选择性抑制SIRT2酶和/或在亨廷顿病的治疗中用于治疗用途。
• NMR-spektroskopische untersuchungen an borverbindungen III. 1H-NMR-spektren von methyl- und äthylboranen
  作者：H. Nöth、H. Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90894-5

  日期：1968.4

  1H NMR spectra of 71 methyl- and ethylboranes R3−nBXn (R = Me. Et; X =NMe2, OMe, F, SMe, Cl, Br, I) and derivatives thereof are reported. From the chemical shifts the electronegativity of boron in these compounds has been estimated and the inductive effect, π-bonding and neighbour anisotropy effect of the substituents X on the spectra are discussed. The conclusions arrived at are further substantiated

  报道了71个甲基和乙基硼烷R 3- n BX n（R = Me。Et; X = NMe 2，OMe，F，SMe，Cl，Br，I）及其衍生物的1 H NMR光谱。根据化学位移，估计了这些化合物中硼的电负性，并讨论了取代基X在光谱上的感应效应，π键和邻域各向异性效应。通过取代基X = NMe 2，OMe和SMe的1 H NMR数据以及与11 B化学位移的比较进一步证实了得出的结论。
• Process for the preparation of 1,3,2-oxazaborolidine compounds
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20080139851A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A process is used for the preparation of 1,3,2-oxazaborolidine compounds. This process prepares compounds of formula (I) or (IA): in which: R1 is an alkyl or an aryl; and R2, R3, R4 and R5 are especially a hydrogen atom or an alkyl, wherein the following are reacted in two steps: a) a boric precursor compound with an acetal compound to give a boronate compound; and b) the boronate compound with an amino alcohol compound. This process avoids by-products and exhibits a very good stereospecificity.

  一种用于制备1,3,2-氧杂硼杂环丙烷化合物的过程。该过程制备具有化学式(I)或(IA)的化合物：其中：R1是烷基或芳基；R2、R3、R4和R5尤其是氢原子或烷基，在两个步骤中反应如下：a) 用硼前体化合物与缩醛化合物反应得到硼酸酯化合物；和b) 硼酸酯化合物与氨基醇化合物反应。该过程避免了副产物的产生，并表现出非常良好的立体特异性。
• Hydrolysis and methanolysis of the small closo-carbaboranes 1,5-dicarbapentaborane, 1,6-dicarbahexaborane, and 2,4-dicarbaheptaborane. The preparation of 1,3,5-triborapentane derivatives, (RO)2BCH2B(OR)CH2B(OR)2(R = Me or H)
  作者：Robert C. Dobbie、Emma Wan、Thomas Onak

  DOI：10.1039/dt9750002603

  日期：——

  and water for three small closo-carbaboranes is B3C21,5H5 > B5C22,4H7 > B4C21,6H6. The smallest carbaborane reacts rapidly with both reagents to form initially the triborapentane. (RO)2BCH2B(OR)CH2B(OR)2(R = Me or H). The other two carbaboranes give smaller cleavage products, B(OR)3, BMe(OR)2, and (RO)2BCH2B(OR)2. The mass spectra of (MeO)2BCH2B(OMe)CH2B(OMe)2 and (MeO)2BCH2B(OMe)2 are discussed.

  朝向甲醇和水的反应性为三个小的顺序闭合碳-carbaboranes为B 3 c ^ 2 1,5 ħ 5 >乙5 c ^ 2 2,4 ħ 7 >乙4 c ^ 2 1,6 ħ 6。最小的碳硼烷与两种试剂迅速反应，最初形成三硼戊烷。（RO）2 BCH 2 B（OR）CH 2 B（OR）2（R = Me或H）。其他两个氨基甲酸酯提供较小的裂解产物B（OR）3，BMe（OR）2和（RO）2 BCH 2B（OR）2。讨论了（MeO）2 BCH 2 B（OMe）CH 2 B（OMe）2和（MeO）2 BCH 2 B（OMe）2的质谱。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20090306139A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.

  本发明涉及新型杂环芳基取代哌啶，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。