(1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-1,10-dien-6-one | 1173168-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-1,10-dien-6-one
• CAS: 1173168-48-3
• 化学式: C₁₇H₂₉BO₃
• 分子量: 292.226
• InChiKey: DFCUMQFZSOGHFA-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1,10-二烯-6-酮 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Hoveyda-Blechert second generation catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-1,10-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Two-directional cross-metathesis

  摘要：

  已成功实现一系列α,ω二烯与多种电子缺乏烯烃的双向交叉复分解反应。研究发现，该过程具有较强的普遍性，并对E,E-二烯表现出完全选择性，使其成为一种非常有用且高产的双向链延伸方法。

  DOI：

  10.1039/b907720k

文献信息

• Two-directional cross-metathesis
  作者：Annabella F. Newton、Stephen J. Roe、Jean-Christophe Legeay、Pooja Aggarwal、Camille Gignoux、Nicola J. Birch、Robert Nixon、Marie-Lyne Alcaraz、Robert A. Stockman

  DOI：10.1039/b907720k

  日期：——

  Two-directional cross-metathesis of a range of α,ω dienes with a variety of electron deficient alkenes has been accomplished. It was found that the process is quite general and gives complete selectivity for the E,E-dienes, making this a very useful and high yielding protocol for two-directional chain elongation.

  已成功实现一系列α,ω二烯与多种电子缺乏烯烃的双向交叉复分解反应。研究发现，该过程具有较强的普遍性，并对E,E-二烯表现出完全选择性，使其成为一种非常有用且高产的双向链延伸方法。