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甲基二氯硼烷 | 7318-78-7

中文名称
甲基二氯硼烷
中文别名
——
英文名称
dichloro-methyl-borane
英文别名
Methylbor-dichlorid;Dichlor-methyl-boran;Dichlor-methyl-bor;Methyl-dichlor-boran;Methyldichloroborane;dichloro(methyl)borane
甲基二氯硼烷化学式
CAS
7318-78-7
化学式
CH3BCl2
mdl
——
分子量
96.7518
InChiKey
WRWXDQSBUPVVPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:07d10938440ab0455bb6eb258633b3c8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基二氯硼烷 、 sodium undecahydropentaborate 以 not given 为溶剂, 生成 pentaborane(9)
    参考文献:
    名称:
    McGaff, Robert W.; Gaines, Donald F., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1009 - 1010
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Wiberg, E.; Hertwig, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1947, vol. 255, p. 141 - 184
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Structural Chemistry of <i>N</i> ‐Monolithium Borazines
    作者:Heinrich Nöth、Susana Rojas‐Lima、Alexander Troll
    DOI:10.1002/ejic.200400881
    日期:2005.5
    [(Me3B3N3H2)Li(pmdta)] (2c) is monomeric. The N-lithiation leads to a distortion of the planar B 3 N 3 ring system: the B-N bonds at the metallated N atoms are short, the next opposite B-N pair is the longest, followed by a shorter B-N bond involving the B atom in the para position. However, all B-N bonds are longer than in the parent compound 1. Reaction of tBu 3 B 3 N 3 H 3 (3) with tBuLi in the presence
    三甲基环氮烷 (Me 3 B 3 N 3 H 3 , 1) 在己烷溶液中通过烷基交换与 RLi (R = nBu, tBu) 反应,得到嗪 Me 3 - n R n B 3 N 3 H 2 的混合物。相比之下,1 到 Me 3 B 3 N 3 H 2 Li (2) 的去质子化发生在用二乙醚溶液中的 MeLi 或与四甲基乙二胺 (TMEDA)、五甲基二乙三胺 (PMDTA) 复合的 RLi (R = nBu, tBu) 或三甲基六氢三嗪 (TMTA) 的己烷溶液,得到 2. [(Me 3 B 3 N 3 H 2 )Li(OEt 2 )] (2a), [(Me 3 B 3 N 3 H 2 )Li(TMThref=https://www.molaid.com/MS_21891929 target="_blank">TMta) 的溶剂化物] (2c) 和 [(Me 3 B 3 N 3 H 2 Li) 4 (TMeDA) 3 ] (2b) 包含 2 的二聚单元。在 2b 的情况下,这些二聚体中的两个由一个 TMeDA
  • Structural Chemistry of Borazines
    作者:Benadir Anand、Heinrich Nöth、Holger Schwenk‐Kircher、Alexander Troll
    DOI:10.1002/ejic.200800169
    日期:2008.7
    obtained. The latter two react with CH 2 Cl 2 by B-N bond cleavage of one ring boron bonded Me 2 N group with formation of an N-H bond. These molecules not only possess a strongly distorted BN hexagon with short B-NH bonds but also a nonplanar borazine ring. The nonplanarity of the borazine ring is even more pronounced in [Me 3 SiN=BCl] 3 . A planar borazine ring is observed for (MeN=BBr) 3 . Its molecules
    (HN=BF) 3 的固态结构已被重新确定。它的特点是分子的堆叠,类似于六方氮化硼。相反,(F 3 CH 2 N=BF) 3 显示平面环氮烷之间没有分子间相互作用。在 (Cl 2 BN=BCl) 3 中,Cl 2 B 基团几乎垂直于平面嗪环取向,其 B-Cl 键比与环原子的 Cl-B 键短。(Cl 2 BN=BCl) 3 与Me 3 SiNMe 2 的反应允许连续的Cl/Me 2 N交换。根据摩尔比,得到化合物[Cl(Me 2 N)BN=BCl] 3 、((Me 2 N) 2 BN=BCl] 3 和[(Me 2 N) 2 BN=BNMe 2 ] 3 。后两者与 CH 2 Cl 2 反应,通过一个环键合的 Me 2 N 基团的 BN 键断裂并形成 NH 键。这些分子不仅具有强烈扭曲的 BN 六边形和短 B-NH 键,而且还具有非平面的嗪环。嗪环的非平面性在 [Me 3 SiN=BCl]
  • Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
    作者:Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp
    DOI:10.1016/0022-328x(68)80063-4
    日期:——
    The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.
    描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n(R = CH 3,C 2 H 5,C 6 H 5; X = F,Cl,Br。I)。这些是基于卤化分别对四有机锡烷和二烷基基-有机硼烷的作用。
  • The Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements in the series of 3-o-carborane derivatives
    作者:L.I. Zakharkin、V.N. Kalinin、V.V. Gedymin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90882-8
    日期:1971.1
    Using 3-o-carborane derivatives as examples it has been shown that the Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements proceed through BC bond cleavage and migration of the electron rich 3-o-carboranyl group to an electron deficient center. The Bayer-Villiger reaction of (1-methyl-o-carborane-3-yl)phenylketone results in migration of the 1-methyl 3-o-carboranyl group.
    以3-邻-碳硼烷生物为例,已经表明,Wolff,Beckmann,Hofmann,Curtius和Schmidt重排通过BC键裂解和富电子的3- o-碳硼烷基迁移至电子缺陷中心进行。的(1-甲基拜尔维利格反应ö -carborane -3-基)苯基酮导致1-甲基-3-迁移ö -carboranyl基。
  • Chlorocarbon derivatives of tin
    作者:T. Chivers、B. David
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88870-1
    日期:1968.7
    obtained by the reaction of (dimethylamino) trimethyltin (I) with the appropriate chlorohydrocarbon. Me3SnC6Cl5 (IV) has been prepared from trimethyltin chloride and either C6Cl5Li or C6Cl5MgCl. (Trichloromethyl) trimethyltin with BCl3 at 25° gives Me2Sn(CCl3)Cl (V), which on treatment with BCl3 at 60° gives Me2SnCl2. Dimethyl(trichloromethyl)tin chloride gives Me2SnCl2 when heated at 120°, and when heated
    通过使(二甲基基)三甲基锡(I)与适当的代烃反应,获得了Me 3 SnCCl 3(II)和Me 3 SnCCl 3 CCl 2(III)。由三甲基氯化锡和C 6 Cl 5 Li或C 6 Cl 5 MgCl制备Me 3 SnC 6 Cl 5(IV)。(三甲基)三甲基锡与BCl 3在25°产生Me 2 Sn(CCl 3)Cl(V),在BCl 3于60°处理时得到Me 2 SnCl 2。二甲基(三甲基)氯化锡在120°加热时,得到Me 2 SnCl 2,在60°加热时,得到1,3-二-1,1,3,3-四甲基二恶烷
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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