(E)-diethyl 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)malonate | 153724-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-diethyl 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 153724-98-2
• 化学式: C₁₆H₂₇BO₆
• 分子量: 326.198
• InChiKey: DKNXAAFISINZKF-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)malonate 、 2-碘-1-甲基-1H-咪唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-diethyl 2-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶双底物抑制剂的合成：新的法呢基焦磷酸酯类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  蛋白法呢基转移酶（FTase）最近已成为寄生虫病的新靶标，这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂，已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中，从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.017
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-diethyl 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶双底物抑制剂的合成：新的法呢基焦磷酸酯类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  蛋白法呢基转移酶（FTase）最近已成为寄生虫病的新靶标，这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂，已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中，从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.017

文献信息

• Towards the synthesis of bisubstrate inhibitors of protein farnesyltransferase: Synthesis and biological evaluation of new farnesylpyrophosphate analogues
  作者：Stéphanie Duez、Laëtitia Coudray、Elisabeth Mouray、Philippe Grellier、Joëlle Dubois

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.017

  日期：2010.1

  Protein farnesyltransferase (FTase) has recently appeared as a new target of parasitic diseases, a field poor in drugs in development. With the aim of creating new bisubstrate inhibitors of FTase, new farnesyl pyrophosphate analogues have been studied. Farnesyl analogues with a malonic acid function exhibited the best inhibitory activity on FTase. This group was introduced into our imidazole-containing

  蛋白法呢基转移酶（FTase）最近已成为寄生虫病的新靶标，这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂，已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中，从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。