频那醇硼烷 | 25015-63-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 溴苄基硼酸频哪醇酯
• 中文名称: 频那醇硼烷
• 中文别名: 频哪醇硼烷；频那醇甲硼烷；4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧环戊硼烷；4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环；4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷；凤梨醇硼烷；吡哪醇硼烷；频呐醇硼烷
• 英文名称: pinacolborane
• 英文别名: HBpin；4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；boronic acid pinacol ester；pinBH；4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboralane；4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan；bis(pinacolato)diboron；pinacolatoborane；Bpin；4,4,5,5-tetramethyl-1,2,3-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborane；pinacol borate；pinacolboran；pinacol
• CAS: 25015-63-8
• 化学式: C₆H₁₃BO₂
• mdl: MFCD00674030
• 分子量: 127.979
• InChiKey: UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-43 °C50 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.882 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  41 °F
• 溶解度：
  与乙醚、可溶于二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂混溶。
• 稳定性/保质期：
  1. 如果遵照规格使用和储存，则不会分解。 2. 应避免接触氧化物、水分或潮湿环境以及高温和酸性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S37/39,S43,S8
• 危险类别码：
  R36/37/38,R15,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 3398 4.3/PG 2
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H261,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P370 + P378,P402 + P404,P403 + P235
• 储存条件：
  请将药品存放在低温且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Pinacolborane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
遇水放出可燃气体的物质 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H261 遇水放出易燃气体。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pinacolborane
别名
: C6H13BO2
分子式
: 127.98 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
-
化学文摘编号(CAS No.) 25015-63-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂
水
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对空气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
42 - 43 °C 在 67 hPa - lit.
g) 闪点
5 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.882 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 避免接触的条件
空气
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3398 国际海运危规: 3398 国际空运危规: 3398
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE (4,4,5,5-Tetramethyl-
1,3,2-dioxaborolane)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE (4,4,5,5-Tetramethyl-
1,3,2-dioxaborolane)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

频那醇硼烷是一种重要的有机中间体，同时也是关键的工业原料，广泛应用于医药、农药和染料等行业。此外，它还作为有机反应中的裂解催化剂，例如：苯甲酸促进吲哚与频那醇硼烷进行C2-H硼化反应，生成C2硼化吲哚。初步研究表明，通过频那醇硼烷的分解形成的BH3相关硼烷物种起到了催化作用。

合成方法

向5升圆底烧瓶中加入177克（1.5摩尔）频哪醇和1.6升CH2Cl2。在0℃下通过套管滴加10 M的硼烷二甲基硫醚（159 mL，0.16 mol），搅拌混合物4小时后，在室温下继续搅拌过夜。17小时后，反应混合物释放出一些气体（氢气）；将反应物加热并缓慢减压至200毫米汞柱，CH2Cl2（1.3升）得以去除。剩余液体通过套管转移到500毫升烧瓶中，在2.5小时内将压力从大气压降低至50毫米汞柱。由于持续放气，观察到粘性液体中有初始泡沫产生。此方法可提供适用于后续反应的频那醇硼烷，产率为157克，81.7%。

用途

频那醇硼烷作为硼化试剂，目前用于通过钯催化作用由2-碘代吡咯类化合物制备2-硼基吡咯类化合物。此外，它还用于通过Pd(dba)2和二-叔丁基膦苯基醚硼化芳基溴化物和氯化物。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	DBpin	680192-98-7	C6H13BO2	128.971

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  硼酸频哪醇酯	pinacolboronic acid	25240-59-9	C6H13BO3	143.978
  ——	2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane	67975-91-1	C6H12BClO2	162.424
  甲基硼酸频呐醇酯	2,4,4,5,5-pentamethyl-[1,3,2]dioxaborolane	94242-85-0	C7H15BO2	142.006
  ——	DBpin	680192-98-7	C6H13BO2	128.971
  ——	2-fluoro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane	897955-33-8	C6H12BFO2	145.969
  2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环	2-methoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane	1195-66-0	C7H15BO3	158.005
  乙氧基硼酸频哪醇酯	2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane	1126-93-8	C8H17BO3	172.032
  ——	2-isobutoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane	94584-18-6	C10H21BO3	200.086
  ——	4,4,5,5-tetramethyl-2-propoxy-1,3,2-dioxaborolane	1130-16-1	C9H19BO3	186.059
  ——	2-(tert-butoxy)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane	94647-81-1	C10H21BO3	200.086

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频那醇硼烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,4-二氯苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of 4-iodobutyl pinacolborate. Synthesis of substituted alkyl and aryl pinacolboronates via 4-iodobutyl pinacolborate utilizing tetrahydrofuran as the leaving group

  摘要：

  Iodine reacts with 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (HBpin), under ambient reaction conditions in THF, to form the iodoalkylborate species 2-(4-iodobutoxy)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (4-IboxBpin). Apparently, one-half equivalent of 12 reacts with HBpin to form IBpin in pentanes, which in turn cleaves THF to form the 4-IboxBpin. Alkyl and aryl Grignard reagents, prepared under Barbier conditions, then react with 4-IboxBpin to form the corresponding alkyl and aryl pinacolboronates while reforming and liberating THF as the leaving group. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.033
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 频那醇硼烷
  参考文献：
  名称：

  六和八溴芳烃的六倍和八倍钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  钯催化六溴代苯（20）与各种烯基硼酸酯和烯基锡酮的六重偶联分别提供了六烯基苯1，产率分别高达73％和16％至41％。在某些情况下，五烯基苯21被分离为主要产物（最高含量为75％）。还已经制备了一些在其六个臂中的每个臂中含有氧或硫原子的官能取代的六烯基苯衍生物（16％至24％的产率）。较少空间阻碍的2,3,6,7,10,11-六溴代三亚苯基（24）的六倍偶联以93％的收率得到了所需的六（3,3-二甲基-1-丁烯基）三亚苯基（25）。八溴萘（26）的首次成功的交叉偶联反应以21％的收率得到了八-（3,3-二甲基-1-丁烯基）萘（27）。晶体结构分析表明，根据取代基的性质，这六个臂与1a和1i一样全部位于中心苯环的同一侧，从而使它们成杯形分子，或者在1h和23中交替地位于中心平面的上方和下方。在27中， C-1,4,6,7的四个臂向下，其他的臂向上，反之亦然。催化氢化后，1 a产生89％的六（叔

  DOI：

  10.1002/chem.200400723
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-Dimethyl-5-phenylpent-2-enoic acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (S)-1-[(R_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 [Rh(2,5-NBD)2](CF3SO3) 、 频那醇硼烷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化酰胺引导的无环四取代烯烃的高对映选择性硼氢化反应

  摘要：

  尽管过去几十年来，二取代和三取代烯烃的对映选择性硼氢化反应取得了进展，但自 20 世纪 50 年代以来，具有高非对映和对映选择性的四取代烯烃的对映选择性硼氢化反应，由于其极低的反应活性和同时控制的困难，仍然是一个未解决的挑战。四取代烯烃的区域选择性和立体选择性。在这里，我们报道了多种无环四取代烯烃的高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性催化硼氢化反应。富电子铑配合物和配位辅助之间的微妙相互作用形成了一种高度适应性的催化剂，可以有效克服低反应性并控制立体选择性。该催化剂体系的通用性体现在其对具有不同空间和电子性质的各种四取代烯烃的功效。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04108

文献信息

• Ring strain and total syntheses of modified macrocycles of the isoplagiochin type
  作者：Andreas Speicher、Timo Backes、Kerstin Hesidens、Jürgen Kolz

  DOI：10.3762/bjoc.5.71

  日期：——

  Macrocycles of the bisbibenzyl-type are natural products that are found exclusively in bryophytes (liverworts). The molecular framework of the subtype “isoplagiochin” is of substantial structural interest because of the chirality of the entire molecule, which arises from two biaryl axes in combination with two helical two-carbon units in a cyclic arrangement. From a structural as well as a synthetic point of view we report on the total synthesis of compounds which possess more rigid two-carbon biaryl bridges like stilbene (E or Z) or even tolane moieties which were introduced starting with a Sonogashira protocol. The McMurry method proved to be a powerful tool for the cyclization to these considerably ring-strained macrocycles.

  双苯基苯并型大环化合物是一类仅在苔藓植物（地钱藓）中发现的天然产物。亚型“异悬叶素”的分子框架具有重要的结构意义，因为整个分子的手性是由两个联合的联苯轴和两个螺旋的双碳单元在循环排列中产生的。从结构和合成的角度来看，我们报道了具有更刚性的双碳联苯桥的化合物的全合成，如苯乙烯（E或Z）或甚至是通过Sonogashira协议引入的甲苯基团。 McMurry方法被证明是将这些具有相当环张力的大环化合物环化的强大工具。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013025992A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗