2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1430803-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2-Butoxyvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[(E)-2-butoxyethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1430803-77-2
• 化学式: C₁₂H₂₃BO₃
• 分子量: 226.124
• InChiKey: UYKLRGIGEGXUDB-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2,6-difluoro-3-iodo-pyridin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以4.66 g的产率得到3-[(E)-2-butoxyvinyl]-2,6-difluoro-pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的应用，包括含有该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗疾病的方法，例如皮肤疾病，并涉及在制药中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2021255085A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 C₅₀H₆₁Br₂MoN₂O₂Si 作用下， 以 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-(2-butoxyvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性催化交叉复分解合成Z-(频哪醇)烯基硼和Z-(频那醇)烯基硼化合物

  摘要：

  公开了提供Z-(频哪醇)烯基硼和Z-(频哪醇)烯基硼化合物的催化交叉复分解(CM)反应的第一实例。通过使用 W 基单芳氧基吡咯 (MAP) 络合物，生成具有高 Z 选择性的产品（产率高达 91%，Z:E >98:2）。在 Mo 基 MAP 配合物存在下，可以获得空间要求更高的 Z-烯基硼物质，产率高达 93%，Z 选择性高达 97%。首次报道了 1,3-二烯和芳基烯烃的 Z 选择性 CM。该方法与催化交叉偶联相结合的实用性通过抗癌剂考布他汀 A-4 的简洁和立体选择性合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ja403188t