2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1430803-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2-Butoxyvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[(E)-2-butoxyethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1430803-77-2
• 化学式: C₁₂H₂₃BO₃
• 分子量: 226.124
• InChiKey: UYKLRGIGEGXUDB-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2,6-difluoro-3-iodo-pyridin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以4.66 g的产率得到3-[(E)-2-butoxyvinyl]-2,6-difluoro-pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的应用，包括含有该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗疾病的方法，例如皮肤疾病，并涉及在制药中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2021255085A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 C₅₀H₆₁Br₂MoN₂O₂Si 作用下， 以 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-(2-butoxyvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-[(E)-2-butoxyvinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性催化交叉复分解合成Z-(频哪醇)烯基硼和Z-(频那醇)烯基硼化合物

  摘要：

  公开了提供Z-(频哪醇)烯基硼和Z-(频哪醇)烯基硼化合物的催化交叉复分解(CM)反应的第一实例。通过使用 W 基单芳氧基吡咯 (MAP) 络合物，生成具有高 Z 选择性的产品（产率高达 91%，Z:E >98:2）。在 Mo 基 MAP 配合物存在下，可以获得空间要求更高的 Z-烯基硼物质，产率高达 93%，Z 选择性高达 97%。首次报道了 1,3-二烯和芳基烯烃的 Z 选择性 CM。该方法与催化交叉偶联相结合的实用性通过抗癌剂考布他汀 A-4 的简洁和立体选择性合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ja403188t

文献信息

• Synthesis of <i>Z</i>-(Pinacolato)allylboron and <i>Z</i>-(Pinacolato)alkenylboron Compounds through Stereoselective Catalytic Cross-Metathesis
  作者：Elizabeth T. Kiesewetter、Robert V. O’Brien、Elsie C. Yu、Simon J. Meek、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja403188t

  日期：2013.4.24

  first examples of catalytic cross-metathesis (CM) reactions that furnish Z-(pinacolato)allylboron and Z-(pinacolato)alkenylboron compounds are disclosed. Products are generated with high Z selectivity by the use of a W-based monoaryloxide pyrrolide (MAP) complex (up to 91% yield and >98:2 Z:E). The more sterically demanding Z-alkenylboron species are obtained in the presence of Mo-based MAP complexes

  公开了提供Z-(频哪醇)烯基硼和Z-(频哪醇)烯基硼化合物的催化交叉复分解(CM)反应的第一实例。通过使用 W 基单芳氧基吡咯 (MAP) 络合物，生成具有高 Z 选择性的产品（产率高达 91%，Z:E >98:2）。在 Mo 基 MAP 配合物存在下，可以获得空间要求更高的 Z-烯基硼物质，产率高达 93%，Z 选择性高达 97%。首次报道了 1,3-二烯和芳基烯烃的 Z 选择性 CM。该方法与催化交叉偶联相结合的实用性通过抗癌剂考布他汀 A-4 的简洁和立体选择性合成得到了证明。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2021255085A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to a compound according to formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的应用，包括含有该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗疾病的方法，例如皮肤疾病，并涉及在制药中使用该化合物的用途。