环庚基三氟硼酸钾 | 1218908-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 环庚基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium cycloheptyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium;cycloheptyl(trifluoro)boranuide
• CAS: 1218908-72-5
• 化学式: C₇H₁₃BF₃*K
• 分子量: 204.085
• InChiKey: DQQLVLJWFMWZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 环庚基三氟硼酸钾 在 甲醇 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化从有机硼酸盐和羧酸中产生的氧化还原经济自由基†

  摘要：

  已经开发了一种简单的碳自由基生成方法，该方法是通过有机三氧化二硼催化剂9-间甲氧基-10-甲基ac鎓高氯酸盐（[Acr + -Mes] ClO 4）的作用对有机三氟硼酸酯和羧酸进行1e氧化。这种有机光催化方案适合与缺电子烯烃形成自由基C–C键。

  DOI：

  10.1039/c5ra01826a
• 作为产物：
  描述：

  溴代环庚烷 在 copper(l) iodide 、 lithium methanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 环庚基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  通过硼活化对酮酸进行分子间自由基加成

  摘要：

  由于所得烷氧基自由基容易断裂，分子间自由基加成到羰基上是困难的。迄今为止，酮的分子间自由基加成是构建季碳中心的一种有价值的方法，仍然是一项艰巨的合成挑战。在这里，我们报告了第一个可见光诱导的分子间烷基硼酸加成到 α-酮酸通过路易斯酸活化实现的。各种光谱测量和机械探测实验证实了原位硼配合物的形成，这有助于将各种烷基硼酸加成到羰基上，并防止新形成的 CC 键断裂。在室温下，仅在可见光照射下，无需任何额外试剂，即可由易得的烷基硼酸和酮酸合成不同取代的乳酸酯。这种硼活化方法可以扩展到作为自由基前体的烷基二氢吡啶与用于伯、仲和叔烷基自由基加成的外部硼试剂。在流动反应器中的无金属条件下，药学上有用的抗胆碱能前体很容易放大到数克。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09099

文献信息

• Synthesis of Cycloalkyl Substituted 7-Azaindoles via Photoredox Nickel Dual Catalytic Cross-Coupling in Batch and Continuous Flow
  作者：Natalie Palaychuk、Travis J. DeLano、Michael J. Boyd、Jeremy Green、Upul K. Bandarage

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03223

  日期：2016.12.2

  An efficient photoredox/Ni dual catalytic Csp2–Csp3 cross-coupling protocol in a continuous-flow regime to synthesize a variety of regioisomeric cycloalkyl substituted 7-azaindoles has been developed. These transformations proceed efficiently under mild conditions (blue LED light irradiation at 30 °C over 40 min residence time in mixed solvent systems). Reactions are easy to perform and afford most

  已经开发了一种高效的光氧化还原/ Ni双催化C sp 2 -C sp 3交叉偶联方案，可以连续流动方式合成多种区域异构的环烷基取代的7-氮杂吲哚。这些转换可在温和的条件下有效地进行（在混合溶剂系统中，在30°C下经过40分钟的停留时间，在30°C下照射蓝色LED灯）。反应易于进行，并以中等至良好的产率提供大多数所需的2-，3-，4-，5-和6-环烷基取代的7-氮杂吲哚。
• Polycationic-Shelled Capsular and Tubular Nanostructures and Their Anionic-Guest Binding Properties
  作者：Kohei Yazaki、Yoshihisa Sei、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/chem.201604384

  日期：2016.12.5

  For the development of novel nanospace with unique electrostatic character, we prepared new capsular and tubular nanostructures by the quantitative assembly of metal ions and bent bisacridinium ligands. The capsule and tube have closed spherical and open cylindrical cavities, respectively, with diameters of around 1 nm surrounded by cationic polyaromatic panels. Thanks to the facile synthetic protocol

  为了开发具有独特静电特性的新型纳米空间，我们通过定量组装金属离子和弯曲的双ac啶配体制备了新的囊状和管状纳米结构。胶囊和管分别具有闭合的球形和开放的圆柱形腔，其直径约1nm，被阳离子聚芳族板包围。由于容易的合成方案（三个步骤），还使用细长的配体制备了另一个具有椭圆形纳米腔的聚阳离子胶囊。尽管不存在侧基亲水基团，但由于聚阳离子壳，球形聚芳族胶囊仍显示出足够的水溶性。此外，高度阳离子的腔体（12+）可以选择性地将阴离子有机化合物包裹在水中。
• NITROGEN-CONTAINING CYCLIC COMPOUND, COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME, AND BACKLIGHT UNIT AND DISPLAY DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20190263836A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present specification relates to a cyclic compound containing nitrogen, and a color conversion film, a backlight unit, and a display apparatus, including the same.

  本规范涉及含氮的环状化合物，以及包括该化合物的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
• Modular synthesis of α-arylated carboxylic acids, esters and amides <i>via</i> photocatalyzed triple C–F bond cleavage of methyltrifluorides
  作者：Sifan Li、Paul W. Davies、Wei Shu

  DOI：10.1039/d2sc01905a

  日期：——

  operationally simple strategy features a unified access to functionally diverse α-arylated carboxylic acids, esters, and primary, secondary, and tertiary amides through backbone assembly from simple starting materials enabled by consecutive C–F bond functionalization at room temperature. Preliminary mechanistic investigations reveal that the reaction operates through a radical-triggered three-step cascade

  α-芳基化羧酸、酯和酰胺是生物活性分子中广泛存在的基序，也是化学合成中的重要组成部分。因此，非常需要直接和快速地访问这些结构。在这里，我们报告了在烷基三氟硼酸盐、水和氮/氧亲核试剂存在下对 α-三氟甲基烯烃进行彻底脱氟的有机光催化多组分合成 α-芳基化羧酸、酯和酰胺。这种操作简单的策略的特点是通过在室温下连续 C-F 键功能化实现的简单起始材料的骨架组装，统一访问功能多样的 α-芳基化羧酸、酯以及伯、仲和叔酰胺。
• Three-component enantioselective alkenylation of organophosphonates via nickel metallaphotoredox catalysis
  作者：Xiaofang Li、Mingbin Yuan、Fan Chen、Zhonghou Huang、Feng-Ling Qing、Osvaldo Gutierrez、Lingling Chu

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.09.020

  日期：2023.1

  (MCRs) is highly sought-after in chemical synthesis. However, catalytic asymmetric MCRs, particularly involving radical species, remain largely underdeveloped due to the exceptionally high reactivity of open-shell radical species. Herein, we report a metallaphotoredox-catalyzed asymmetric three-component method to access a diverse array of enantio-enriched α-alkenyl phosphonates from readily available

  高效催化多组分反应 （MCR） 的开发在化学合成中备受追捧。然而，由于开壳自由基物种的异常高反应性，催化不对称 MCR，特别是涉及自由基物种，在很大程度上仍然不发达。在此，我们报道了一种金属光氧化还原催化的不对称三组分方法，可在温和条件下从现成的乙烯基膦酸盐、烯基卤化物和烷基三氟硼酸盐中获得多种富含对映体的 α-烯基膦酸盐。这种操作简单且氧化还原中性的方案具有广泛的底物范围和出色的化疗、区域、立体和对映选择性。此外，通过对所采用的光催化剂的三重态能量进行简单修饰，可以不同地获得富含对映体的反式和顺式 α-烯基膦酸盐。进行了详细的计算和实验研究，以阐明观察到的反应性和选择性的机制和来源，这支持α-膦酸盐的自由基级联序列控制对映选择性确定步骤中手性四面体烯基镍 （II） 物种捕获自由基的轨迹。