钾三氟(戊基)硼酸酯(1-) | 872054-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 钾三氟(戊基)硼酸酯(1-)
• 中文别名: 正戊基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium pehtyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium pentylboron trifluoride；potassium n-pentylborontrifluoride；potassium n-pentyl trifluoroborate；potassium trifluoro(pentyl)borate；N-Pentyltrifluoroborate potassium salt；potassium;trifluoro(pentyl)boranuide
• CAS: 872054-60-9
• 化学式: C₅H₁₁BF₃*K
• mdl: MFCD18459324
• 分子量: 178.047
• InChiKey: HTXMOWLWJFBKNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾三氟(戊基)硼酸酯(1-) 、 3,5-dimethoxyphenyl methanesulfonate 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到橄榄醇二甲基醚
  参考文献：
  名称：

  一种3，5-二羟基戊苯的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种3，5‑二羟基戊苯的合成方法，通过以3，5‑二甲氧基苯酚作为原料，先与磺酸卤试剂反应生成磺酸酯，再与亲核试剂发生交叉偶联反应引入戊基，最后将甲氧基还原为酚羟基，即为产物3，5‑二羟基戊苯。此合成方法解决了传统工艺成本高、路线繁琐、产率低、纯度差等缺陷。

  公开号：

  CN111393265A
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 钾三氟(戊基)硼酸酯(1-)
  参考文献：
  名称：

  通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对 (-)-trans-Δ8-THC 和衍生物进行修订的模块化方法

  摘要：

  公开了通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对各种合成 (-)-trans-Δ8-THC 衍生物进行修改的模块化方法。合成了 10 种衍生物，允许 sp2 和 sp3 杂交交叉偶联伙伴，消除最小的 β-氢化物。重要的是，我们证明了用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的对位溴取代的 THC 支架最初在最近的文献中被错误地报道。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900059

文献信息

• Development of a Quinolinium/Cobaloxime Dual Photocatalytic System for Oxidative C–C Cross-Couplings <i>via</i> H₂ Release
  作者：Jianbin Li、Chia-Yu Huang、Jing-Tan Han、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c04073

  日期：2021.11.19

  Designing molecular photocatalysts for potent photochemical reactivities ranks among the most challenging but rewarding endeavors in synthetic photochemistry. Herein, we document a quinoline-based organophotoredox catalyst, 2,4-bis(4-methoxyphenyl)quinoline (DPQN2,4-di-OMe), that could be assembled via the facile aldehyde–alkyne–amine (A3) couplings. Unlike the reported photocatalysts, which impart

  为有效的光化学反应设计分子光催化剂是合成光化学中最具挑战性但最有价值的工作之一。在此，我们记录了一种基于喹啉的有机光氧化还原催化剂，2,4-双（4-甲氧基苯基）喹啉（DPQN 2,4-di-OMe），它可以通过简单的醛-炔-胺（A 3）偶联组装. 与报道的光催化剂不同，它们将光反应性作为共价连接的实体传递，我们的机理研究表明DPQN 2,4-di-OMe具有独特的质子激活模式。只需质子化，DPQN 2,4-di-OMe就可以在可见光照射下达到高度氧化的激发态（E* 1/2 = +1.96 V vs标准甘汞电极，SCE）。在此基础上，DPQN 2,4-di-OMe和钴肟的协同合并形成了一个氧化交叉偶联平台，在没有自由基前体的情况下，使 Minisci 烷基化和各种 C-C 键形成反应成为可能。化学氧化剂。DPQN 2,4-di-OMe的催化负载可降至 0.025 mol% (TON = 33
• Arylketones as Aryl Donors in Palladium-Catalyzed Suzuki–Miyaura Couplings
  作者：Zhen-Yu Wang、Biao Ma、Hui Xu、Xing Wang、Xu Zhang、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03048

  日期：2021.11.5

  Herein, we report the arylation, alkylation, and alkenylation of aryl ketones via a palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. The use of the pyridine-oxazoline ligand is the key to the cleavage of the unstrained C–C bond. The late-stage arylation of aryl ketones derived from drugs and natural products demonstrated the synthetic utility of this protocol.

  在此，我们报告了通过钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对芳基酮进行的芳基化、烷基化和烯基化。吡啶-恶唑啉配体的使用是断裂无应变 C-C 键的关键。源自药物和天然产物的芳基酮的后期芳基化证明了该协议的合成效用。
• Photoinduced reaction of potassium alkyltrifluoroborates, sulfur dioxide and para-quinone methides via radical 1,6-addition
  作者：Min Yang、Huiqi Han、Hui Jiang、Shengqing Ye、Xiaona Fan、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.007

  日期：2021.11

  A photoinduced reaction of potassium alkyltrifluoroborates, sulfur dioxide, and para-quinone methides under visible light irradiation at room temperature is developed, giving rise to diarylmethyl alkylsulfones in moderate to good yields. This reaction works well under photocatalysis with a broad substrate scope by using DABCO·(SO2)2 as the source of sulfur dioxide. Mechanistic study shows that this

  在室温下可见光照射下，烷基三氟硼酸钾、二氧化硫和对醌甲基化物的光诱导反应得到了发展，产生了中等至良好产率的二芳基甲基烷基砜。该反应以DABCO·(SO 2 ) 2为二氧化硫源，在光催化下效果良好，底物范围广。机理研究表明，这种转化是由烷基三氟硼酸钾在光催化剂存在下原位产生的烷基自由基引发的。随后二氧化硫的插入和对醌甲基化物与烷基磺酰基中间体的自由基 1,6-加成得到相应的二芳基甲基烷基砜。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Alkylation of Arenes Using Alkylboron Reagents
  作者：He Wang、Songjie Yu、Zisong Qi、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01232

  日期：2015.6.5

  alkylation of arenes using commercially available alkyltrifluoroborates is disclosed. Oximes, heteroarenes, azomethines, N-nitrosoamines, and amides are viable directing groups to entail this transformation. The alkyl group in the boron reagent can be extended to primary alkyls, benzyl, and cycloalkyls, and the reaction proceeded with controllable mono- and dialkylation selectivity when both ortho C–H

  公开了使用可商购的烷基三氟硼酸酯的铑（III）催化的芳烃直接烷基化。肟，杂芳烃，偶氮甲碱，N-亚硝基胺和酰胺是进行这种转化的可行的导向基团。硼试剂中的烷基可以扩展为伯烷基，苄基和环烷基，当两个邻位C-H位都可访问时，反应以可控的单烷基化和二烷基化选择性进行。
• 4,5-二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制 备方法
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN104557481B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种4,5‑二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的2,7‑二取代的和4,5‑二氟取代的或4,5‑双(三氟甲基)取代的菲衍生物中两个苯环不能自由旋转，取代基保持在同侧，能自发取向，不需要在外加电场的作用下旋转至同侧，具有大负数介电各向异性△ε值，响应速度快，清亮点高，粘度低等特点，特别适合用在液晶混合物内中。