1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 | 1489-97-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯
• 中文别名: 1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸乙酯；1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯；1,4-二氧杂螺环[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: 1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-carboxylate
• CAS: 1489-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: UXXWGBLTOSRBAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 copper(II) sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 xylene 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 9.91h， 生成 3,4-Trimethylsilylspiro(benzocyclobutene-1,1'-cyclohexan-4'-one)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Variously Substituted Spirobenzocyclobutenes

  摘要：

  钴(I)催化的双(三甲基硅基)乙炔与单环二炔8之间的共环化反应生成新的螺苯并环丁烯9。这种相当稳定的化合物很容易转化为各种取代的螺苯并环丁烯，它们是多用途的合成中间体。详细介绍了此类化合物的制备过程。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2048
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Murthi, G. S. S.; Mazumder, Alok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 339 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 环己烷 、 氨基磺酸 、 乙二醇 在 Brine 、 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 152 g (80%) of ethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate as yellow oil的产率得到1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。本文还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160024016A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018013486A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention provides compounds of the formula below (I'): where R, and R1-R3 are as described herein, methods of treating patients for certain types of autoimmune diseases and cancer, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了以下式(I')的化合物：其中R，R1-R3如本文所述，治疗某些类型的自身免疫疾病和癌症的方法，以及制备这些化合物的方法。
• SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE COMPOUNDS WITH ANALGESIC ACTIVITY
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090111842A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a process for manufacturing such compounds, pharmaceutical compositions that contain such compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds for the production of pharmaceuticals, and particularly for the treatment of pain.

  与公式I相对应的螺环式环己烷化合物，制造这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类螺环式环己烷化合物生产药物，特别是用于治疗疼痛的用途。
• [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189841A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and use thereof as fatty-acid binding protein (FABP) 4/5 inhibitors in the treatment of e.g. type 2 diabetes, atherosclerosis or cancer.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。