ethyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate | 6947-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
• CAS: 6947-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: PYSBINZYCZKICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate 在 盐酸 、 aluminum isopropoxide 、 1-benzylquinolin-1-ium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， -76.0~230.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 49.75h， 生成 (+)-sesbanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynuclear heterocycles via the reaction of α-ester carbanions with quaternized nicotinamide salts. A facile stereoselective synthesis of sesbanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80032-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环戊烷甲腈 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridgehead Substituted Bicyclo[2.2.1]Heptanes. Radical Cyclization of an Oxime Ether and an α,β-Unsaturated Ester

  摘要：

  通过对适当取代的 4-亚甲基和 4-苄氧基亚氨基环己基甲基进行自由基环化，可以合成在每个桥头都具有有用官能团的双环[2.2.1]庚烷。例如，后一过程会产生桥头胺。当反应在 110� 温度下进行并缓慢加入氢化三丁基锡时，可获得最佳产率；在这些条件下，未环化的异构体要么检测不到，要么形成的数量极少。通过对类似的 4-oxocyclohexylmethyl 自由基进行类似处理，生成五元和六元环烷酮混合物，结果表明该反应受相应的 1-正硼氧基自由基的影响。

  DOI：

  10.1071/ch9941833

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• Facile synthesis of 2-azaspiro[3.4]octane
  作者：Subbiah Ramesh、Ramadas Balakumar、John R. Rizzo、Tony Y. Zhang

  DOI：10.1039/c9ob00306a

  日期：——

  Our annulation strategy utilized for the synthesis of 2-azaspiro[3.4]octane is explained. Three successful routes for the synthesis were developed. One of the approaches involved annulation of the cyclopentane ring and the remaining two approaches involved annulation of the four membered ring. All three approaches employ readily available starting materials with conventional chemical transformations

  说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空，其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料，以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。
• PHENOTHIAZIN DERIVATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20090325942A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention relates to compounds of the formula 1, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A and B are as defined herein, the pharmaceutical compositions and the uses as pharmaceuticals.

  这项发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A和B如本文所定义，以及作为药物的药物组合物和用途。
• 一种含双环基[2,2,1]庚烷类化合物以及应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN103553872B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一种可以作为液晶介质组分的化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有如下结构通式（I），加入了本发明结构通式（I）化合物的液晶组合物，响应时间更短、Δn数值适中、电荷保持率更高，并且具有较低的阈值电压，应用前景广阔。？。
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023258A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。