1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醛 | 93245-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醛
• 中文别名: 1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲醛
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde
• CAS: 93245-98-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• mdl: MFCD11847774
• 分子量: 170.208
• InChiKey: HFBULKBCEFQYCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醛 在 palladium on activated charcoal Davison sponge Ni 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 反应 34.25h， 生成 4-[2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (6R,6S)-5,8,10-Trideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolate and (6R,6S)-5,8,10-trideaza-5,6,7,8-tetrahydropteroyl-L-ornithine as potential antifolates and antitumor agents. 35

  摘要：

  (6R,6S)-5,8,10-三去氮-5,6,7,8-四氢蝶酰酸通过多步反应由4,4-(环氧乙烷氧基)-环己酮和[4-(叔丁基氧基羰基)苄基]三苯基𬭸溴化物合成，并进一步转化为(6R,6S)-5,8,10-三去氮-5,6,7,8-四氢蝶酰-L-谷氨酸和(6R,6S)-5,8,10-三去氮-5,6,7,8-四氢蝶酰-L-精氨酸。化合物1被发现是部分纯化的鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶（FPGS）的良好底物，其米氏常数（Km = 15 μM）与报道的还原型叶酸底物（6S）-5,6,7,8-四氢蝶酰-L-谷氨酸以及(6R,6S)-5,10-二去氮-5,6,7,8-四氢蝶酰-L-谷氨酸（DDATHF）的值相当。然而，与具有强细胞毒性的DDATHF形成鲜明对比的是，化合物1在高达100 μM的浓度下未能抑制肿瘤细胞的生长。这些结果表明，DDATHF中位于8号位的NH对于细胞毒性活性至关重要，但并非多谷氨酸化的必要条件。与1作为FPGS的良好底物类似，精氨酸类似物2证明是迄今为止发现的对该酶的较强竞争性抑制剂之一，其Ki值为10 μM。尽管2与5,6,7,8-四氢蝶酰-L-精氨酸（H4PteOrn）相比结合亲和力较低，但在N5、N8和N10位被碳取代的情况下，仍观察到显著的FPGS抑制作用。这表明，FPGS对环B和桥区的生物等价替代表现出一定的耐受性。化合物1和2在高达100 μM的浓度下均未显示出抑制细胞生长的活性。作为潜在前药的化合物2的Nδ半邻苯二甲酰衍生物也未表现出活性。

  DOI：

  10.1021/jm00123a037
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(羟甲基)-1,4-环己二烯 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the taxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a026

文献信息

• SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE COMPOUNDS WITH ANALGESIC ACTIVITY
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090111842A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a process for manufacturing such compounds, pharmaceutical compositions that contain such compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds for the production of pharmaceuticals, and particularly for the treatment of pain.

  与公式I相对应的螺环式环己烷化合物，制造这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类螺环式环己烷化合物生产药物，特别是用于治疗疼痛的用途。
• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• Nitrogen-containing tricyclic compounds
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20060247266A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X 1 . . . X 2 represents —CH(R 2 )—CH(R 3 )—, —CH(R 2 )—CH(R 3 )—CH(R 4 )—, —C(R 2 )═C(R 3 )—, or —C(R 2 )═C(R 3 )—CH(R 4 )—(R 2 , R 3 , and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A 1 , A 11 , A 2 , and A 21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents —CH(A 3 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-C(A 5 )(A 51 )-, or a single bond (A 3 , A 4 , A 41 , A 5 , and A 51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or —N(A 6 )(A 61 )(A 6 represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A 61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  以下式（1）表示的新化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1...X2代表—CH(R2)—CH(R3)—、—CH(R2)—CH(R3)—CH(R4)—、—C(R2)=C(R3)—或—C(R2)=C(R3)—CH(R4)—(R2、R3和R4代表氢原子或烷基)；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y代表—CH(A3)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或单一键（A3、A4、A41、A5和A51代表氢原子或烷基），Z代表羟基或—N(A6)(A61)(A6代表氢原子或烷基，A61代表氢原子、烷基、取代烷基等)]具有强烈抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• Substituted Amide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20080306084A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.

  将与式I相对应的取代酰胺化合物： 制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。