3,3-ethylenedioxycyclopentanecarboxylic acid | 911793-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxycyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4,4]nonan-7-carboxylic acid；1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-carboxylic acid；1,4-Dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid；1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid
• CAS: 911793-49-2
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: SJPCUMPAAUQLJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxycyclopentanecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 ethyl 1-ethyl-3-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridgehead Substituted Bicyclo[2.2.1]Heptanes. Radical Cyclization of an Oxime Ether and an α,β-Unsaturated Ester

  摘要：

  通过对适当取代的 4-亚甲基和 4-苄氧基亚氨基环己基甲基进行自由基环化，可以合成在每个桥头都具有有用官能团的双环[2.2.1]庚烷。例如，后一过程会产生桥头胺。当反应在 110� 温度下进行并缓慢加入氢化三丁基锡时，可获得最佳产率；在这些条件下，未环化的异构体要么检测不到，要么形成的数量极少。通过对类似的 4-oxocyclohexylmethyl 自由基进行类似处理，生成五元和六元环烷酮混合物，结果表明该反应受相应的 1-正硼氧基自由基的影响。

  DOI：

  10.1071/ch9941833
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环戊烷甲腈 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,3-ethylenedioxycyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridgehead Substituted Bicyclo[2.2.1]Heptanes. Radical Cyclization of an Oxime Ether and an α,β-Unsaturated Ester

  摘要：

  通过对适当取代的 4-亚甲基和 4-苄氧基亚氨基环己基甲基进行自由基环化，可以合成在每个桥头都具有有用官能团的双环[2.2.1]庚烷。例如，后一过程会产生桥头胺。当反应在 110� 温度下进行并缓慢加入氢化三丁基锡时，可获得最佳产率；在这些条件下，未环化的异构体要么检测不到，要么形成的数量极少。通过对类似的 4-oxocyclohexylmethyl 自由基进行类似处理，生成五元和六元环烷酮混合物，结果表明该反应受相应的 1-正硼氧基自由基的影响。

  DOI：

  10.1071/ch9941833

文献信息

• Process for preparing 1,3-dipropyl-8-(3-oxocyclopentyl)-xanthine
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US05175291A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  A process for preparing 1,3-dipropyl-8-(3-oxocyclopentyl)-xanthine.

  制备1,3-二丙基-8-(3-氧代环戊基)-黄嘌呤的过程。
• NOVEL COMPOUNDS-300
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090275574A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, q, s, t, X, and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用盐：其中R1、R2、R3、R4、m、n、q、s、t、X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• Xanthine derivatives with adenosine-antagonistic activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Kg

  公开号：US05696124A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  The invention relates to new xanthine derivatives of general formula I, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的黄嘌呤衍生物，其通式为I，以及制备它们和将它们用作药物组成物的方法。
• Bornyl xanthine derivatives with adenosine-antagonistic activity
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US05688802A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The invention relates to new xanthine derivatives of general formula I, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的黄嘌呤衍生物，其通式为I，以及制备它们和将它们用作药物组成物的方法。