ethyl 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate | 548750-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 548750-49-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: BORGEIMSRKHHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate 在 对甲苯磺酸 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-oxo-8-(3-phenylpropyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazol derivatives as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR)

  摘要：

  这项发明提供了作为G蛋白偶联受体（GPCR）配体的新四氢咔唑衍生物，特别是作为促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。还提供了一种含有这些新四氢咔唑衍生物的药物组合物，以及一种生产这些新四氢咔唑衍生物的方法。此外，这项发明涉及给哺乳动物，特别是人类，需要这种给药的通过四氢咔唑衍生物治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的治疗，以及利用四氢咔唑衍生物生产用于治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的药物的用途。

  公开号：

  US20030232873A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl 8-(3-phenylpropyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazol derivatives as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR)

  摘要：

  这项发明提供了作为G蛋白偶联受体（GPCR）配体的新四氢咔唑衍生物，特别是作为促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。还提供了一种含有这些新四氢咔唑衍生物的药物组合物，以及一种生产这些新四氢咔唑衍生物的方法。此外，这项发明涉及给哺乳动物，特别是人类，需要这种给药的通过四氢咔唑衍生物治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的治疗，以及利用四氢咔唑衍生物生产用于治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的药物的用途。

  公开号：

  US20030232873A1

文献信息

• TETRAHYDROCARBAZOLDERIVATE ALS LIGANDEN FÜR G-PROTEIN GEKOPPELTE REZEPTOREN (GPCR)
  申请人：Zentaris GmbH

  公开号：EP1453803A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• US7122570B2
  申请人：——

  公开号：US7122570B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [DE] TETRAHYDROCARBAZOLDERIVATE ALS LIGANDEN FÜR G-PROTEIN GEKOPPELTE REZEPTOREN (GPCR)<br/>[EN] TETRAHYDROCARBOZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS (GPCR)<br/>[FR] DERIVES TETRAHYDROCARBAZOL SERVANT DE LIGANDS DE RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES G (GPCR)
  申请人：ZENTARIS AG

  公开号：WO2003051837A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  Die vorliegende Erfindung stellt neue Tetrahydrocarbazol-Derivate bereit, die als Liganden für G-Protein gekoppelteRezeptoren (GPCR), insbesondere als Antagonisten des Gonadotropin-freisetzenden Hormons (GnRH) wirken. Ferner wird eine pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend diese neuen Tetrahydrocarbazol-Derivate, sowie ein Verfahren zur Herstellung der neuen Tetrahydrocarbazol-Derivate bereitgestellt. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung die Verabreichung von Tetrahydrocarbazol-Derivaten zur Behandlung von durch GPCR vermittelten Krankheitszuständen, insbesondere zur Inhibierung des GnRH, an Säugetiere, insbesondere Menschen, die eine solche Verabreichung benötigen, sowie die Verwendung von Tetrahydrocarbazol-Derivaten zurHerstellung eines pharmazeutischen Mittels zur Behandlung von durch GPCR vermittelten Krankheitszuständen, insbesondere zur Inhibierung des GnRH.