ethyl 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-(2-methoxy-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: JNBMWZIPQZRIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)cyclohexanecarboxylate 在 咪唑 、 碘 、 二甲基氯化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.2h， 生成 2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]dec-7-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120238613A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS FOR THE TREATMENT DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS SEC-HYDROXYCYCLOHEXYLES EN TANT QU'INHIBITEUR DE HSL POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并包括这些化合物的组合物。还披露了将这些化合物用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病和代谢综合征等疾病。

  公开号：

  WO2012123432A1

文献信息

• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110092512A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
• AZASPIRODECANONE COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120238594A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, their pharmaceutically acceptable salts and esters and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1和R2如本文所述，包括这些化合物、它们的药用盐和酯的组合物，以及使用这些化合物的方法。
• NEW AZASPIRODECANONE COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120245191A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW AZASPIRODECANONE COMPOUNDS AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'AZASPIRODÉCANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012130679A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。