阿司匹林 | 50-78-2

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 解热止痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 阿司匹林
• 中文别名: 乙酰水杨酸；邻乙酰水杨酸；阿斯匹林；O-乙酰基水杨酸；2-(乙酰氧基)苯甲酸；2-乙酰氧基苯甲酸；阿司匹林DR药丸；醋柳酸
• 英文名称: aspirin
• 英文别名: acetylsalicylic acid；ASA；2-acetoxybenzoic acid；2-(acetyloxy)benzoic acid；2-acetyloxybenzoic acid
• CAS: 50-78-2
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C (lit.)
• 沸点：
  272.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.35
• 闪点：
  250 °C
• 溶解度：
  在水中的溶解度10 mg/mLat 37 °C
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 5 mg/m3NIOSH: TWA 5 mg/m3
• LogP：
  1.190
• 物理描述：
  Acetylsalicylic acid appears as odorless white crystals or crystalline powder with a slightly bitter taste. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Monoclinic tablets or needle-like crystals
• 气味：
  Odorless, but in moist air it is gradually hydrolyzed and acquires odor of acetic acid
• 蒸汽压力：
  2.52X10-5 mm Hg at 25 °C (calc)
• 稳定性/保质期：
  1. 口服有毒，大量使用时应穿戴适当的防护服。
• 分解：
  140 °C
• 解离常数：
  pKa = 3.49 at 25 °C
• 碰撞截面：
  146.8 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1270;1315;1309;1309

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

水杨酸在血浆中被水解成水杨酸。在服用缓释型阿司匹林后，血浆中的阿司匹林浓度在单次服药后4-8小时通常是检测不到的。在服用单次缓释乙酰水杨酸后24小时测量到了水杨酸。水杨酸盐主要在肝脏代谢，尽管其他组织也可能参与这一过程。乙酰水杨酸的主要代谢物包括水杨酸、水杨尿酸、醚或酚葡萄糖醛酸苷和酯或酰葡萄糖醛酸苷。一小部分转化为龙胆酸和其他羟基苯甲酸。

Acetylsalicylic acid is hydrolyzed in the plasma to salicylic acid. Plasma concentrations of aspirin following after administration of the extended-release form are mostly undetectable 4-8 hours after ingestion of a single dose. Salicylic acid was measured at 24 hours following a single dose of extended-release acetylsalicylic acid. Salicylate is mainly metabolized in the liver, although other tissues may also be involved in this process. The major metabolites of acetylsalicylic acid are salicylic acid, salicyluric acid, the ether or phenolic glucuronide and the ester or acyl glucuronide. A small portion is converted to gentisic acid and other hydroxybenzoic acids.

来源:DrugBank

代谢

阿司匹林在胃中和血液中被水解成水杨酸和醋酸；...。

Acetylsalicylic acid is hydrolyzed in the stomach and in blood to salicylic acid and acetic acid; ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

阿司匹林的主要尿液代谢物包括水杨尿酸...水杨酸-O-葡萄糖苷酸...和水杨酸酯葡萄糖苷酸...以及自由水杨酸...。

MAJOR URINARY METABOLITES OF ASPIRIN INCL SALICYLURONIC ACID ... SALICYL-O-GLUCURONIDE ... & SALICYL ESTER GLUCURONIDE ... & FREE SALICYLIC ACID ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一位52岁的女性为自杀而吞服了大约300片阿司匹林（每片325毫克）。调查人员使用改良的高效液相色谱法分析了体液和器官中的水杨酸（SA）和水杨尿酸（SUA）的浓度。心脏和股动脉血液中的SA浓度分别为1.1毫克/毫升和1.3毫克/毫升；结果远高于致命水平。大脑中SA的浓度为0.3-0.4毫克/克，肺为0.9-1.4毫克/克，肝为0.6-0.8毫克/克，肾为0.9毫克/毫升。

A 52 year-old woman ingested approximately 300 tablets (325 mg) of aspirin in a suicide attempt. /Investigators/ analyzed the concentrations of salicylic acid (SA) and salicyluric acid (SUA) in body fluids and organs using a modified previous high-performance liquid chromatographic method. The concentrations of SA in heart and femoral blood were 1.1 mg/mL and 1.3 mg/mL, respectively; the results were far higher than the lethal level. The concentration of SA was 0.3-0.4 mg/g in brain, 0.9-1.4 mg/g in lung, 0.6-0.8 mg/g in liver and 0.9 mg/mL in kidney.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

水杨酸是阿司匹林的主要代谢产物，主要在肝脏中迅速水解而成。水杨酸与甘氨酸结合形成水杨尿酸，与葡萄糖醛酸结合，并主要通过尿液排出体外。半衰期：阿司匹林的血浆半衰期大约为15分钟；随着剂量的增加，水杨酸盐的半衰期延长：300至650毫克的剂量半衰期为3.1至3.2小时；剂量为1克时，半衰期延长至5小时，剂量为2克时，半衰期延长至约9小时。

Acetylsalicylic acid is rapidly hydrolyzed primarily in the liver to salicylic acid, which is conjugated with glycine (forming salicyluric acid) and glucuronic acid and excreted largely in the urine. Half Life: The plasma half-life is approximately 15 minutes; that for salicylate lengthens as the dose increases: doses of 300 to 650 mg have a half-life of 3.1 to 3.2 hours; with doses of 1 gram, the half-life is increased to 5 hours and with 2 grams it is increased to about 9 hours.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

鉴定：乙酰水杨酸是无色或白色结晶或白色结晶性粉末或颗粒；无臭或几乎无臭，有轻微的酸味。它可溶于水。适应症：用作治疗轻至中度疼痛的止痛剂，作为治疗软组织和关节炎症的抗炎剂，以及作为退热药。在低剂量时，水杨酸盐用于预防血栓形成。人类接触：水杨酸盐的毒性效应复杂。以下似乎是水杨酸盐过量的主要初级效应：刺激呼吸中枢；抑制柠檬酸循环（碳水化合物代谢）；刺激脂质代谢；抑制氨基酸代谢；以及氧化磷酸化的解耦。呼吸性碱中毒、代谢性酸中毒、水和电解质丢失是水杨酸盐中毒的主要次级后果。中枢神经系统毒性（包括耳鸣、听力损失、惊厥和昏迷）、低凝血酶原血症和非心源性肺水肿也可能发生，尽管对于一些机制仍然不确定。靶器官：靶器官是：所有组织（其细胞代谢受到影响），特别是肝脏、肾脏、肺和第VIII对脑神经。临床效应总结：以下为中毒症状：恶心、呕吐、上腹不适、胃肠道出血（通常是慢性的，很少是急性的）；呼吸急促和过度换气；耳鸣、耳聋、出汗、血管扩张、高热（罕见）、脱水；易怒、震颤、视力模糊、结膜下出血。以下是对血糖的影响：高血糖或低血糖；对血液的影响：低凝血酶原血症；对肝脏的影响：血清转氨酶活性增加（SGOT和SGPT）。非心源性肺水肿；混乱、谵妄、昏迷、星形病变、昏迷、脑水肿（仅在严重中毒时）；急性肾衰竭；心肺复苏（仅在严重中毒时）。吸收途径：口服给药后，80-100%将在胃和小肠中被吸收。然而，生物利用度较低，因为在吸收过程中会发生部分水解，并且在肝脏中存在“首次通过”效应。在治疗浓度的水杨酸盐下，与非蛋白结合的水杨酸盐分数随总血浆浓度增加而增加，而白蛋白的绑定能力部分饱和。在高浓度下发现的更大比例的自由药物意味着将产生比从总水杨酸盐浓度预期的更大的毒性。经肛门给药的吸收缓慢且不可预测。定时释放制剂在治疗上价值有限，因为水杨酸盐的消除半衰期较长。禁忌症：乙酰水杨酸禁忌于以下情况：肠溶片的吸收有时不完全。活动性消化性溃疡，发热/发热后儿童疾病，止血障碍，包括抗凝和溶栓治疗，低蛋白血症；过敏；以及由乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药引起的哮喘。对于以下患者应谨慎：有消化性溃疡或胃肠道出血病史的患者，肝或肾功能不全的患者，哮喘患者，2岁以下儿童，尤其是那些脱水的儿童。进入途径：进入途径是口服。暴露途径的分布：水杨酸是一种弱酸；口服给药后，几乎所有的水杨酸盐都以非电离形式存在于胃中。血液中约50-80%的水杨酸盐与蛋白结合，其余的保持活性，离子化状态；蛋白结合与浓度有关。结合位点的饱和导致更多的自由水杨酸盐和增加的毒性。代谢：大约80%的小剂量水杨酸在肝脏中代谢。与甘氨酸结合形成水杨尿酸，与葡萄糖醛酸结合形成水杨酸酰基和酚葡萄糖苷酸。这些代谢途径的能力有限。少量水杨酸也被羟基化为龙胆酸。在大剂量水杨酸盐时，动力学从一级反应转变为零级反应。暴露途径的消除：水杨酸盐主要通过肾脏以水杨尿酸、自由水杨酸、水杨酸酚和酰基葡萄糖苷酸以及龙胆酸的形式排出。

IDENTIFICATION: Acetylsalicylic acid is colorless or white crystals or white crystalline powder or granules; odorless or almost odorless with a slight acid taste. It is soluble in water. Indications: It is used as an analgesic for the treatment of mild to moderate pain, as an anti-inflammatory agent for the treatment of soft tissue and joint inflammation, and as an antipyretic drug. In low doses salicylate is used for the prevention of thrombosis. HUMAN EXPOSURE: The toxic effects of salicylate are complex. The following appear to be the principal primary effects of salicylate in overdose: Stimulation of the respiratory center; inhibition of citric acid cycle (carbohydrate metabolism); stimulation of lipid metabolism; inhibition of amino acid metabolism; and uncoupling of oxidative phosphorylation. Respiratory alkalosis, metabolic acidosis, water and electrolyte loss occur as the principal secondary consequences of salicylate intoxication. Central nervous system toxicity (including tinnitus, hearing-loss, convulsions and coma), hypoprothrombinemia and non-cardiogenic pulmonary edema may also occur, though for some the mechanism remains uncertain. Target organs: The target organs are: all tissues (whose cellular metabolism is affected), but in particular the liver, kidneys, lungs and the VIIIth cranial nerve. Summary of clinical effects: the following are symptoms of intoxication: Nausea, vomiting, epigastric discomfort, gastrointestinal bleeding (typically with chronic and rarely with acute intoxication); tachypnea and hyperpnea; tinnitus, deafness, sweating, vasodilatation, hyperpyrexia (rare), dehydration; irritability, tremor, blurring of vision, subconjunctival haemorrhages. The following are the effects on blood glucose: hyper- or hypoglycemia; effects on blood: hypoprothrombinemia; effects on liver: increased serum aminotransferase activities (SGOT and SGPT). Non-cardiogenic pulmonary edema; confusion, delirium, stupor, asterixis, coma, cerebral edema (with severe intoxication only); acute renal failure; cardio-respiratory arrest (with severe intoxication only). Absorption by route of exposure: After oral administration, 80 - 100% will be absorbed in the stomach and in the small intestine. However, bioavailability is lower because partial hydrolysis occurs during absorption and there is a "first-pass" effect in the liver. The non-protein bound fraction of salicylate increases with the total plasma concentration, and the binding capacity of albumin is partially saturated at therapeutic concentrations of salicylate. The greater proportion of unbound drug found at high concentrations will mean that greater toxicity will result than would be expected from the total salicylate concentration. Absorption after rectal administration is slow and unpredictable. Timed-release preparations are therapeutically of limited value because of the prolonged half-life of elimination of salicylate. Contraindications: Acetylsalicylic acid is contraindicated for the following: Absorption of enteric-coated tablets is sometimes incomplete. Active peptic ulcer, febrile/post-febrile illness in children, hemostatic disorders, including anticoagulant and thrombolytic treatment, hypoproteinemia; hypersensitivity; and asthma induced by acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs. Caution is indicated in patients with: a history of peptic ulceration or gastro-intestinal hemorrhage, hepatic or renal insufficiency, asthma, children < 2 years, especially in those who are dehydrated Routes of entry: The route of entry is oral. Distribution by route of exposure: Salicylic acid is a weak acid; following oral administration, almost all salicylate is found in the unionized form in the stomach. About 50 - 80% of salicylate in the blood is bound by protein while the rest remain in the active, ionized state; protein binding is concentration-dependent. Saturation of binding sites leads to more free salicylate and increased toxicity. Metabolism: approximately 80% of small doses of salicylic acid is metabolised in the liver. Conjugation with glycine forms salicyluric acid and with glucuronic acid forms salicyl acyl and phenolic glucuronide. These metabolic pathways have only a limited capacity. Small amounts of salicylic acid are also hydroxylated to gentisic acid. With large salicylate doses the kinetics switch from first order to zero order. Elimination by route of exposure: salicylates are excreted mainly by the kidney as salicyluric acid, free salicylic acid, salicylic phenol and acyl glucuronides, and gentisic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

乙酰水杨酸具有镇痛、退热和抗炎作用，这些效果归功于完整分子中的乙酰和柳酸盐部分的作用，以及活性柳酸盐代谢物的作用。乙酰水杨酸直接且不可逆地抑制两种类型的环氧合酶（COX-1和COX-2）的活性，减少从花生四烯酸形成前列腺素和血栓素前体的形成。这使得乙酰水杨酸与其他非甾体抗炎药（如双氯芬酸和布洛芬）不同，后者是可逆性抑制剂。柳酸盐可能竞争性地抑制前列腺素的形成。乙酰水杨酸的抗风湿（非甾体抗炎）作用是其镇痛和抗炎机制的成果；治疗效果不是由于垂体-肾上腺的刺激。乙酰水杨酸抑制血小板聚集的效果特别涉及该化合物作为环氧合酶的乙酰供体的能力；非乙酰化的柳酸盐对血小板聚集没有临床意义上的影响。不可逆的乙酰化使环氧合酶失活，从而阻止血小板中聚集剂血栓素A2的形成。由于血小板缺乏合成新蛋白的能力，这些效果在暴露血小板的寿命内持续存在（7-10天）。乙酰水杨酸还可能抑制血管内皮细胞产生血小板聚集抑制剂前列环素（前列腺素I2）；然而，抑制前列环素的生产不是永久性的，因为内皮细胞可以产生更多的环氧合酶来替换无功能的酶。

The analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects of acetylsalicylic acid are due to actions by both the acetyl and the salicylate portions of the intact molecule as well as by the active salicylate metabolite. Acetylsalicylic acid directly and irreversibly inhibits the activity of both types of cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) to decrease the formation of precursors of prostaglandins and thromboxanes from arachidonic acid. This makes acetylsalicylic acid different from other NSAIDS (such as diclofenac and ibuprofen) which are reversible inhibitors. Salicylate may competitively inhibit prostaglandin formation. Acetylsalicylic acid's antirheumatic (nonsteroidal anti-inflammatory) actions are a result of its analgesic and anti-inflammatory mechanisms; the therapeutic effects are not due to pituitary-adrenal stimulation. The platelet aggregation-inhibiting effect of acetylsalicylic acid specifically involves the compound's ability to act as an acetyl donor to cyclooxygenase; the nonacetylated salicylates have no clinically significant effect on platelet aggregation. Irreversible acetylation renders cyclooxygenase inactive, thereby preventing the formation of the aggregating agent thromboxane A2 in platelets. Since platelets lack the ability to synthesize new proteins, the effects persist for the life of the exposed platelets (7-10 days). Acetylsalicylic acid may also inhibit production of the platelet aggregation inhibitor, prostacyclin (prostaglandin I2), by blood vessel endothelial cells; however, inhibition prostacyclin production is not permanent as endothelial cells can produce more cyclooxygenase to replace the non-functional enzyme.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 肝毒性

长期服用中高剂量阿司匹林的患者血清ALT水平常常会升高。在高剂量时，ALT升高是常见的，并且可能是显著的，与碱性磷酸酶和胆红素的轻度升高有关。阿司匹林肝毒性的更明显例子通常发生在每日剂量为1,800至3,200毫克（>100毫克/千克）和血清水杨酸水平超过25毫克/分升的情况下，但在更低剂量和更低血清水平时也会出现轻度至中度的ALT升高。这些异常在停用阿司匹林后会迅速解决，但在相同或更低剂量的阿司匹林继续使用的情况下（适应）也有解决的描述。阿司匹林的肝毒性通常是轻微且无症状的，尽管在高剂量时可能会出现恶心、厌食、腹痛的症状，甚至可能出现肝功能障碍（高氨血症和凝血病）的脑病迹象。胆红素升高通常是轻微的或没有。轻度嗜酸性粒细胞增多可能会伴随酶升高，但皮疹、发热和其他过敏表现是罕见的。尽管酶升高显著，但肝脏活检组织学通常显示最小损伤；电子显微镜可能揭示脂肪和线粒体异常。阿司匹林通常可以在较低剂量下安全地继续使用。

Patients on long term, moderate-to-high dose aspirin therapy frequently have elevations in serum ALT levels. With high doses, ALT elevations are common and can be marked and associated with mild increases in alkaline phosphatase and bilirubin. The more dramatic examples of aspirin hepatotoxicity usually occur with doses of 1,800 to 3,200 mg daily (>100 mg/kg) and with salicylate levels of greater than 25 mg/dL, but mild-to-moderate ALT elevations occur with even lower doses and lower serum levels. These abnormalities resolve rapidly with discontinuation of aspirin, but instances of resolution despite continuation of aspirin in the same or lower doses (adaptation) have also been described. The hepatotoxicity of aspirin is usually mild and asymptomatic, although with higher doses symptoms of nausea, anorexia and abdominal pain and even encephalopathy with signs of hepatic dysfunction (hyperammonemia and coagulopathy) can occur. Bilirubin elevations are usually mild or absent. Mild eosinophilia may accompany the enzyme elevations, but rash, fever and other allergic manifestations are rare. Liver biopsy histology generally shows minimal injury despite the height of the enzyme elevations; electron microscopy may reveal fat and mitochondrial abnormalities. Aspirin can often be continued in lower doses safely.

来源:LiverTox

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：阿司匹林

Compound:aspirin

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：较少的药物性肝损伤关注

DILI Annotation:Less-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

吸收通常在口服给药后迅速而完全，但吸收可能因给药途径、剂型和其他因素而异，包括但不限于片剂溶解速率、胃内容物、胃排空时间和胃pH值。**详细的吸收信息**当口服摄入时，乙酰水杨酸在胃和近端小肠中被迅速吸收。非离子化的乙酰水杨酸通过被动扩散穿过胃壁。在pH值为2.15 - 4.10的范围内，胃中水杨酸盐的理想吸收发生。乙酰水杨酸在小肠的吸收速率要快得多。摄入剂量的至少一半在摄入后第一小时内通过胃肠道中发现的酯酶水解为水杨酸。血浆中水杨酸盐的峰值浓度在给药后1-2小时出现。

Absorption is generally rapid and complete following oral administration but absorption may be variable depending on the route, dosage form, and other factors including but not limited to the rate of tablet dissolution, gastric contents, gastric emptying time, and gastric pH. **Detailed absorption information** When ingested orally, acetylsalicylic acid is rapidly absorbed in both the stomach and proximal small intestine. The non-ionized acetylsalicylic acid passes through the stomach lining by passive diffusion. Ideal absorption of salicylate in the stomach occurs in the pH range of 2.15 - 4.10. Intestinal absorption of acetylsalicylic acid occurs at a much faster rate. At least half of the ingested dose is hydrolyzed to salicylic acid in the first-hour post-ingestion by esterases found in the gastrointestinal tract. Peak plasma salicylate concentrations occur between 1-2 hours post-administration.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

水杨酸盐主要通过肾脏通过肾小球过滤和肾小管排泄的过程排出体外，以自由水杨酸、水杨尿酸以及酚和酰基葡萄糖苷酸的形式。水杨酸盐在给药后不久即可在尿液中找到，然而，整个剂量需要大约48小时才能完全消除。水杨酸盐的速率通常是可变的，尿液中的范围从10%到85%，并且强烈依赖于尿液的pH值。酸性尿液通常有助于肾小管对水杨酸盐的重吸收，而碱性尿液则增加排泄。在给予典型325毫克剂量后，发现阿司匹林的消除遵循一级动力学，呈线性方式。在浓度较高时，消除半衰期增加。

Excretion of salicylates occurs mainly through the kidney, by the processes of glomerular filtration and tubular excretion, in the form of free salicylic acid, salicyluric acid, and, additionally, phenolic and acyl glucuronides. Salicylate can be found in the urine soon after administration, however, the entire dose takes about 48 hours to be completely eliminated. The rate of salicylate is often variable, ranging from 10% to 85% in the urine, and heavily depends on urinary pH. Acidic urine generally aids in reabsorption of salicylate by the renal tubules, while alkaline urine increases excretion. After the administration of a typical 325mg dose, the elimination of ASA is found to follow first order kinetics in a linear fashion. At high concentrations, the elimination half-life increases.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

这种药物在给药后不久就分布到身体组织。它已知能穿过胎盘。血浆中含有高水平的水杨酸盐，以及脊髓、腹膜和关节液、唾液和乳汁等组织。在给药后，肾脏、肝脏、心脏和肺部也被发现含有大量的水杨酸盐。水杨酸盐的低浓度通常是低的，而在粪便、胆汁和汗液中发现的浓度最小。

This drug is distributed to body tissues shortly after administration. It is known to cross the placenta. The plasma contains high levels of salicylate, as well as tissues such as spinal, peritoneal and synovial fluids, saliva and milk. The kidney, liver, heart, and lungs are also found to be rich in salicylate concentration after dosing. Low concentrations of salicylate are usually low, and minimal concentrations are found in feces, bile, and sweat.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

阿司匹林的清除率极为多变，取决于几个因素。在肾功能损害的患者中可能需要调整剂量。不应给eGFR小于10 mL/min的患者使用缓释片。

The clearance rate of acetylsalicylic acid is extremely variable, depending on several factors. Dosage adjustments may be required in patients with renal impairment. The extended-release tablet should not be administered to patients with eGFR of less than 10 mL/min.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

在妊娠早期妇女中，研究了水杨酸及其胎儿体内的分布的母婴传递。阿司匹林口服给药，单次剂量或在不同时间点重复给药，在法定终止前。平均传递率约为6-15%。它们与母体血清中水杨酸的浓度无关。水杨酸在胎儿肝脏、肠道、肾脏、肺和大脑的分布不同。所有研究的胎儿器官（妊娠第9至15周）均表现出阿司匹林裂解酯酶活性。胎儿肝脏的酯酶活性约为成人肝脏水解活性的30%。酯酶活性主要位于细胞匀浆的105,000 X g上清液中。

The materno-fetal transfer of salicylic acid and its distribution in the fetal organism was investigated in women of early pregnancy. Acetylsalicylic acid was administered orally in a single dose or in repeated doses at different times before legal interruption. The mean passage rates were about 6-15%. They were independent of the maternal serum concentrations of salicylic acid. The distribution of salicylic acid on the fetal liver, intestine, kidneys, lungs and brain was different. All fetal organs (9th to 15th week of gestation) studied exhibit an acetylsalicylic acid-splitting esterase activity. The esterase activity of the fetal liver was about 30% of the hydrolytic activity of the adult liver. The esterase activity was mainly located in the 105 000 X g-supernatant of cell homogenates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  3004909090
• 危险品运输编号：
  UN 1851
• RTECS号：
  VO0700000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 生产设备应密闭，确保车间内保持良好的通风状态。 2. 应避光、密闭存放在干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰水杨酸
产品名称
: Vetec
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8O4
分子式
: 180.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
O-Acetylsalicylic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 50-78-2
No.) 200-064-1
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
O-Acetylsalicylic 50-78-2 PC- 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
acid TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.5 在 2.5 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 138 - 140 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
250 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.19
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 暴露在光照下。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,500 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 340 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 167 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - > 1,000 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
细菌毒性 半数致死浓度（LC50） - 细菌 - > 10,000 mg/l - 48 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力
备注: 预计可生物降解
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

阿司匹林简介

阿司匹林又名乙酰水杨酸，是一种非甾体类抗炎药，最初用于消炎镇痛。后来的研究发现其具有防止血小板凝集、预防血栓的作用。随着对阿司匹林的深入研究，人们发现了更多新用途，例如它能降低心肌梗死和脑卒中的死亡率，并有助于减少结直肠癌的风险。

药理作用

乙酰水杨酸（阿司匹林）是传统的解热镇痛药，同时具有抗血小板聚集的作用。在体内，阿司匹林抑制周围动脉中阻塞性血栓的形成，通过抑制血小板释放反应以及内源性ADP、5-HT等物质的释放，从而减少血小板第二相聚集而不影响第一相聚集。

其作用机制在于使血小板环氧酶乙酰化，从而抑制环内过氧化物和TXA2的生成。同时还能使血小板膜蛋白乙酰化，并抑制血小板膜酶，有助于进一步抑制血小板功能。因环氧化酶受抑制，阿司匹林还会影响血管壁合成PGI2；大剂量时则可能影响TXA2及PGI2的生成。

阿司匹林适用于缺血性心脏病、冠状动脉成形术（PTCA）后、冠状动脉搭桥术后预防短暂性脑缺血发作、心肌梗死，减少心律失常的发生率。

适应症

乙酰水杨酸对血小板聚集有抑制作用，可阻止血栓形成。临床上用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗死、急性风湿热及类风湿关节炎等。此外，它也是治疗感冒发热、头痛、神经痛、关节痛、肌肉痛、急性风湿性关节炎、牙痛等的常用解热镇痛药。

用途

阿司匹林是最早、最广泛和最常见的解热镇痛抗风湿药物，具有多方面的药理作用。常用于治疗感冒发热、头痛、神经痛、关节痛及风湿性疾病。作为《国家基本药物目录》中的品种之一，它也是其他药物的中间体。

生产方法

阿司匹林可通过乙酰化水杨酸制得。在反应罐中加入适量乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸并搅拌升温，于81-82℃反应40-60分钟，降温至81-82℃保温反应2小时。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃析出结晶，甩滤、洗涤、干燥得乙酰水杨酸。

另一种方法是将水杨酸与乙酐投入三口瓶中搅拌，反应温度不超过60℃约1小时后倒入冰水中，有结晶析出，过滤、干燥即得产品。

安全性

阿司匹林为有毒物品，具有高毒性。急性口服毒性实验显示LD50值分别为大鼠200毫克/公斤和小鼠250毫克/公斤。该物质可燃并受热分解产生刺激气体；应储存在库房中保持通风、干燥，并与氧化剂及食品添加剂分开存放。

灭火可用雾状水、泡沫或二氧化碳，以及砂土扑灭。职业暴露下空气中乙酰水杨酸的最大允许浓度为5毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿司匹林 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  氧杂环的研究：第1部分：某些芳基重氮酮的酸催化和光化学反应

  摘要：

  三氟乙酸催化的2-甲氧基苯基重氮甲基甲酮（4a），2-乙酰氧基苯基重氮甲基甲酮（4b）和3-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丙酮（11）导致香豆烷酮（6）和3-苯并二氢吡喃酮的形成（12），而4-（2-茴香基）-∞-重氮-2-丁酮（16）提供了苯并[b] -1-氧杂-3-酮（17）和5-甲氧基-2-四氢萘酮（18）产量适中。所述重氮酮（4a，11和16）的光化学分解产生产物，这取决于底物中存在的侧链的长度。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80142-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲苯磺酰肼-1-羰基)苯基乙酸酯 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到阿司匹林
  参考文献：
  名称：

  Attanasi, Orazio; Filippone, Paolino; Serra-Zanetti, Franco, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 14, p. 1155 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基萘 、 肉桂酸甲酯 在 二叔丁基过氧化物 、 copper diacetate 、 阿司匹林 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到trans-methyl 1-phenyl-2,3-dihydro-1H-phenalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的甲基萘和电子不足的烯烃的脱氢形式[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  甲基萘中包含的较高π扩展萘可以通过SOMO-LUMO相互作用捕获烷基，从而促进了甲基萘和缺电子烯烃之间铜催化的正式[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应的发展。在铜催化下，一系列具有不同取代基的缺电子烯烃和甲基萘已成功地与过氧化二叔丁基（TBP）结合用作氧化剂和自由基引发剂，从而提供了多种环加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03194

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146468A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINUCLIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016073407A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I). which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  揭示了一系列具有化学式（I）的喹诺啉类化合物，它们与尼古丁型α7受体结合，可能对中枢神经系统疾病的治疗有用。

表征谱图