4-(2-acetoxybenzoyloxy)benzaldehyde | 203065-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(2-acetoxybenzoyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-formylphenyl 2-acetoxybenzoate；2-(acetoxy)benzoic acid 4-(formyl)phenyl ester；2-(acetyloxy)benzoic acid 4-(formyl)phenyl ester；(4-formylphenyl) 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 203065-56-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: DSTTUFBMZRBAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  458.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-acetoxybenzoyloxy)benzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-acetyloxybenzoic acid 4-hydroxymethylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTI-INFLAMMATOIRES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了通式（I）的化合物，具有治疗与炎症相关的疾病，如癌症、神经退行性和心血管疾病的活性。还描述了制药组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2009023631A1
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-acetoxybenzoyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide-donating non-steroidal anti-inflammatory drugs: the case of nitroderivatives of aspirin

  摘要：

  Nitric oxide (NO) acts as a key signalling mechanism in a number of cells and tissues in the mammalian organism. Modulation of the biosynthesis of NO has emerged to be relevant to the treatment of a variety of human diseases. In the attempt to reduce the serious side effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), especially in the gastrointestinal tract, a NO-releasing moiety has been linked to conventional NSAIDs. A prototypical example is that of NO-releasing derivatives of aspirin. Thanks to the cytoprotective action of NO such compounds do not produce gastric damage and are emerging as an interesting novel group of drugs for their unique pharmacological properties. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00055-2

文献信息

• HIV-1 Integrase Inhibition of Biscoumarin Analogues
  作者：Chang-Xiao Su、Jean-Francois Mouscadet、Chih-Chia Chiang、Hou-Jen Tsai、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1248/cpb.54.682

  日期：——

  Nineteen biscoumarins bearing free and modified hydroxyl substituents at benzoyloxyphenyl linker have been synthesized by multiple step synthesis. Among these biscoumarins, thirteen were found to be active molecules against HIV-1 integrase (HIV-1 IN). The structure–activity relationship of the nineteen compounds on HIV IN may be useful for the design of potent therapeutic agents.

  通过多步骤合成，已经制备了十九种在苯甲酰氧基苯基连接体上带有自由和修饰羟基取代基的双香豆素。在这些双香豆素中，有十三种被发现对HIV-1整合酶（HIV-1 IN）具有活性。这十九种化合物的结构-活性关系可能对设计强效治疗剂有用。
• Nitroderivatives as drugs for diseases having an inflammatory basis
  申请人：——

  公开号：US20040023933A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Use for the treatment of diseases having an inflammatory basis of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-X t -L-(W) p —NO 2 wherein A contains the radical of a drug, X t and W arc bivalent radicals, L, is a covalent bond or oxygen, sulphur, NR tc wherein R tc is H or a C 1 -C 5 linear or branched alkyl.

  用于治疗具有炎症基础的疾病的化合物或其盐，具有以下一般公式（I）：A-X t -L-(W) p —NO 2 其中A含有药物的自由基，X t 和W是二价基团，L是共价键或氧、硫、NR tc ，其中R tc 是H或C 1 -C 5 的直链或支链烷基。
• Drugs for diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040023890A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Use for the diabetes treatment of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 wherein A contains the radical of a drug having an antiiflammatory or analgesic activity, B is a bivalen: linking group wherein the precursor must meet the tests described in the application, C is a a bivalent linking group as defined in the invention.

  用于治疗糖尿病的化合物或其盐，具有如下通用公式（I）：A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 其中A含有具有抗炎或镇痛活性的药物的自由基，B是一个双价连接基团，其中前体必须符合本申请中描述的测试，C是如发明中定义的双价连接基团。
• 一种检测过氧化氢活性的荧光探针及制备和 应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN107325062B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明提供一种检测过氧化氢活性的荧光探针，通过将阿司匹林溶解在二氯甲烷中，加入1‑羟基苯并三唑、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，再加入含有羟基的荧光团，经萃取减压旋干、柱层析获得。本发明提供的荧光探针的检测方法简便，检测体系中加入探针孵育10分钟测荧光强度，即可给出结果，无需其它试剂辅助；能实现活细胞级组织中过氧化氢活性的检测；在对过氧化氢进行检测的同时，能够对氧化应激损伤起到一定的保护性作用。本发明的荧光探针可在检测溶液中过氧化氢浓度中的应用，也可在检测细胞或组织中过氧化氢活性中的应用以及在检测活细胞中对氧化应激损伤的保护作用的应用。所述荧光探针的结构式：
• [EN] NITRODERIVATIVES AS DRUGS FOR DISEASES HAVING AN INFLAMMATORY BASIS<br/>[FR] NITRODERIVES UTILES EN TANT QUE MEDICAMENTS DESTINES A DES MALADIES D'ORIGINE INFLAMMATOIRE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2002030866A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Use for the treatment of diseases having an inflammatory basis of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-X1-L-(W)p-NO2 wherein A contains the radical of a drug, X1 and W are bivalent radicals, L is a covalent bond or oxygen, sulphur, NR1c wherein R1c is H or a C1-C5 linear or branched alkyl.

  用于治疗具有炎症基础的疾病的化合物或其盐，其具有以下一般式（I）：A-X1-L-(W)p-NO2，其中A包含药物的基团，X1和W是二价基团，L是共价键或氧，硫，NR1c，其中R1c是H或C1-C5线性或支链烷基。