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potassium hydrogensulfate | 7646-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium hydrogensulfate
英文别名
potassium bisulfate;KHSO4;potassium hydrogen sulphate;potassium bisulphate;potassium hydrogen persulfate;sulfuric acid potassium salt;Potassium;hydron;sulfate
potassium hydrogensulfate化学式
CAS
7646-93-7
化学式
HO4S*K
mdl
——
分子量
136.17
InChiKey
CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214 °C(lit.)
  • 沸点:
    decomposes [STR93]
  • 密度:
    2.32 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 溶解度:
    H2O:1 Mat 20 °C,透明,无色
  • 物理描述:
    Potassium hydrogen sulfate is a colorless crystalline solid with a sulfur odor. It may cause illness from ingestion. If heated to high temperatures it may emit toxic fumes. It is used to make fertilizers and wine.
  • 分解:
    195-214 °C
  • 稳定性/保质期:
    白色片状或粒状结晶,易潮解,溶于水后溶液呈强酸性。熔点为210℃,温度继续升高会失水变成焦硫酸钾。因此需要防潮、密封保存,并注意在乙醇中会分解,在高温时会失去水分并容易成为焦硫酸盐。该物质能溶于1.8倍的冷水和0.85倍的沸水中,低毒,大鼠经口半数致死量为2340mg/kg。易溶于水且其水溶液呈酸性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.99
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入灰尘和摄入的方式被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of dust and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。
Cough. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
发红。疼痛。皮肤灼伤。
Redness. Pain. Skin burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红斑。疼痛。严重深度烧伤。
Redness. Pain. Severe deep burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
喉咙痛。腹痛。灼热感。休克或晕厥。
Sore throat. Abdominal pain. Burning sensation. Shock or collapse.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R37
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2833299090
  • 危险品运输编号:
    UN 2509 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    TS7200000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H314,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    建议密封在5-15℃的阴凉干燥环境中保存。

SDS

SDS:b16c8afbfcdf8e63b656848f0e15d5dc
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 硫酸氢钾;酸式硫酸钾
化学品英文名称: Potassium bisulfate;Potassium acid sulfate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 7646-93-7
分子式: KHSO 4
分子量: 136.17
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:硫酸氢钾;酸式硫酸钾
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第8.1类 酸性腐蚀品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤和粘膜有强烈刺激作用和腐蚀性。吸入,可引起喉、支气管炎、化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起头痛、恶心、呕吐、气短、咳嗽等。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用流动清水冲洗,就医。
眼睛接触: 用流动清水冲洗,就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 有腐蚀性。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 水。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收,收集运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 作业工人应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防腐工作服。
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色单斜晶体,易潮解。
pH:
熔点(℃): 197
沸点(℃): 分解
相对密度(水=1): 2.245
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: KHSO 4
分子量: 136.17
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 易溶于水,不溶于乙醇、丙酮。
主要用途: 用作食物防腐剂、分析试剂等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 氧化硫、氧化钾。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:2340mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 81509
UN编号: 2509
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与碱类、氧化剂、食用化工原料等分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

硫酸氢钾简介

硫酸氢钾(化学式:KHSO₄)是钾的硫酸氢盐。在自然界中,它以罕见的重钾矾和纤重钾矾的形式存在。作为一种强酸性的酸式盐,硫酸氢钾主要用于红酒工业和分析化学中作为酸性试剂。其水溶液性质类似于硫酸钾与硫酸混合液,若与乙醇混合,则会沉淀出不溶的硫酸钾。

物理性质

硫酸氢钾为无色晶体,极易溶解于水中,形成的水溶液具有强酸性。当加热至高温时,它会失水生成焦硫酸钾;进一步加热后,焦硫酸钾分解产生硫酸钾和三氧化硫。

用途 熔剂
  • 分析矿物及硅质化合物的助熔剂
食品保存剂与化学试剂
  • 用作食物防腐剂
  • 化学试剂
分析试剂
  • 用于分析试剂、防腐剂,以及在分析硅时作为熔剂
溶解度
温度(℃) 溶解度(g/100ml)
0 36.2
20 48.6
30 54.3
40 61
60 76.4
80 96.1
100 122
安全与储运
  • 类别:腐蚀物品
  • 毒性分级:低毒
  • 急性毒性:口服 - 大鼠 LD₅₀: 2340 毫克/公斤
  • 储运特性:库房需通风、低温干燥
  • 灭火剂:大量水

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium hydrogensulfate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下, 生成 (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)-2-(4-chlorophenyl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    EP3919491
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tschermak, G., Bericht von Wien. Akaddemie, 1861, vol. 43 II, p. 382
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl (4,4,4-trifluoro-1-(methoxyamino)-1-oxobutan-2-yl)-carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydrogensulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96 %的产率得到tert-butyl (4,4,4-trifluoro-1-oxobutan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    2,6,9-TRISUBSTITUTED PURINES
    摘要:
    Compounds having the structure of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5are as defined in the specification; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; use of such compounds and salts to treat or prevent cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)-mediated conditions; kits comprising such compounds and salts; and methods for manufacturing such compounds and salts.
    公开号:
    WO2024127350A1
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文献信息

  • Carboxysubstituted cyclic carboxamide derivatives
    申请人:Hoechst Marion Roussel, Inc.
    公开号:US05977139A1
    公开(公告)日:1999-11-02
    The present invention relates to novel carboxy substituted cyclic carboxamide derivatives of formula (1), ##STR1## and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, coughs and bronchitis.
    本发明涉及新型的带有羧基取代的环戊酰胺衍生物,化学式为(1),##STR1##及其立体异构体和药学上可接受的盐,以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。
  • Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05880147A1
    公开(公告)日:1999-03-09
    Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2a, R.sup.2b, R.sup.2c and R.sup.2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl, --(C.dbd.O)--B.sup.1 (wherein B.sup.1 is hydrogen or alkyl), nitro, --NR.sup.c R.sup.d (wherein R.sup.c is hydrogen or alkyl and Rd is alkyl), hydroxy, protected hydroxy group, alkoxy, cyano, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or halogen; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is a group of the formula (II) ##STR2## wherein A.sup.1 is a single bond, alkylene or alkenylene; R.sup.5a and R.sup.5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or --A.sup.4 R.sup.5.sub.c wherein A is a single bond, alkylene or alkenylene and R.sup.5.sub.c is alkoxy; and n is 0, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds have valuable inhibitory activity against acyl-CoA (cholesterol acyl transferase).
    公式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1是烷基;R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同,每一个都是氢,可选地取代烷基,--(C.dbd.O)--B.sup.1(其中B.sup.1是氢或烷基),硝基,--NR.sup.c R.sup.d(其中R.sup.c是氢或烷基且Rd是烷基),羟基,保护的羟基团,烷氧基,氰基,烷基亚砜,烷基亚磺酰基或卤素;R.sup.3是烷基;R.sup.4是公式(II)的组##STR2## 其中A.sup.1是单键,亚烷基或亚烯基;R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同,每一个都是氢,烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c,其中A是单键,亚烷基或亚烯基且R.sup.5.sub.c是烷氧基;n是0,以及药用可接受的盐。这样的化合物对于酰基-CoA(胆固醇酰基转移酶)具有宝贵的抑制活性。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Breitenstein Werner
    公开号:US20090233920A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.
    该发明涉及3,5-取代哌啶化合物,这些化合物用于诊断和治疗温血动物,特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱);该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方;该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病;包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方,和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法,一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法,以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物(也可以存在为盐)具有式I的结构,其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
  • Pyridopyridazine compounds and their use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05420275A1
    公开(公告)日:1995-05-30
    An assay method which comprises utilizing chemiluminescence of a pyridopyridazine compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrocarbon group or a heterocyclic group each of which may be substituted and R.sub.2 is hydroxy group, thiol group, amino group or a monosubstituted amino group, and when R.sub.2 is a monosubstituted amino group, R.sub.2 may be taken together with R.sub.1 to form the ring; R.sub.3 is hydrogen atom, a hydroxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, a thiol group which may be substituted, a halogen atom, a heterocyclic group, nitro group, cyano group, carboxyl group which may be esterified or amidated, azido group, sulfo group or an organic sulfonyl group, provided that when R.sub.1 is an aliphalic group, R.sub.3 is not hydrogen atom; and X is oxygen atom or sulfur atom/or a salt thereof; and a novel compound of the formula (I) wherein the symbols are as defined above with proviso that R.sub.3 is hydrogen atom, R.sub.1 is a substituted aryl group or a heterocyclic group which may be substituted, or a salt thereof and the production methods thereof.
    一种测定方法,包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##,其中R.sub.1是一个烃基或杂环基,每个基可能被取代,R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基,当R.sub.2是单取代氨基时,R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环;R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基,但当R.sub.1是脂肪族基时,R.sub.3不是氢原子;X是氧原子或硫原子/或其盐;以及式(I)的新化合物,其中符号如上所定义,但R.sub.3是氢原子,R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基,或其盐以及其生产方法。
  • Pyridine derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05716971A1
    公开(公告)日:1998-02-10
    Pyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein the ring A stands for an optionally further substituted benzene ring; the ring B stands for an optionally substituted pyridine ring; Q stands for hydroxyl group, or OQ.sup.1 or Q.sup.1 wherein Q.sup.1 stands for an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; and n denotes 0 or 1, or their salts, which have potassium.channel opening activity and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as angina pectoris, hypertension, etc.
    式中的吡啶衍生物##STR1##其中环A代表一个可进一步取代的苯环;环B代表一个可取代的吡啶环;Q代表羟基,或OQ.sup.1或Q.sup.1,其中Q.sup.1代表一个可取代的脂肪烃基团;n表示0或1,或它们的盐,具有钾通道开放活性,并且可用作治疗剂,用于循环系统疾病,如心绞痛、高血压等。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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样品用量
溶剂
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