二叔丁基过氧化物 | 110-05-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 非金属氧化物和过氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 二叔丁基过氧化物
• 中文别名: 过氧化二叔丁基(DTBP)；二(1,1-二甲基乙基)过氧化物；过氧化二叔丁基；引发剂A；DTBP
• 英文名称: di-tert-butyl peroxide
• 英文别名: tert-butyl peroxide；DTBP；2-(tert-butylperoxy)-2-methylpropane；tert-butanol peroxide；di-t-butyl peroxide；TBHP；^tBuOO^tBu；(^tBuO)₂；2-tert-butylperoxy-2-methylpropane
• CAS: 110-05-4
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00008803
• 分子量: 146.23
• InChiKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30 °C
• 沸点：
  109-110 °C(lit.)
• 密度：
  0.796 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  34 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为0.063克/升
• LogP：
  3.2 at 22℃
• 物理描述：
  Di-tert-butyl peroxide is a clear colorless liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Liquid at 20 °C
• 蒸汽密度：
  5.03 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  25.1 mm Hg at 25 °C /calculated from experimentally derived coefficients/
• 稳定性/保质期：

  具有强氧化性，易燃，常温下较稳定，对撞击不敏感。禁止与强还原剂和强碱接触。本品与还原剂接触或受到冲击时会发生爆炸。

• 分解：
  Decomposes at 111 °C. This increases fire hazard.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3890 @ 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：双（1,1-二甲基乙基）过氧化物是一种液体。它用作树脂的聚合催化剂，包括烯烃、苯乙烯、苯乙烯改性的醇酸树脂和硅酮。它还用作柴油燃料的点火加速剂，以及有机合成的中间体。人体研究：从事有机过氧化物生产的工人患有流感、心绞痛、急性呼吸道疾病和肺炎。动物研究：单次剂量为100微摩尔的双叔丁基过氧化物暴露于50只小鼠后，肿瘤发生反应包括35只存活动物中有7只患有恶性淋巴瘤和1只患有肺腺瘤。在短期体外促进分析中，基本不活跃的双叔丁基过氧化物在促进已发皮的乳头状瘤或癌变方面也完全不活跃。使用叔丁基过氧化物检测到了染色体断裂。使用沙门氏菌typhimurium TA 98和TA 100，在代谢激活的条件下测试了双叔丁基过氧化物的诱变性。双叔丁基过氧化物未观察到诱变活性。

IDENTIFICATION AND USE: Bis(1,1-dimethylethyl) peroxide is a liquid. It is used as a polymerization catalyst for resins, including olefins, styrene, styrenated alkyds, and silicones. It is also used as an ignition accelerator for diesel fuel, and an organic synthesis intermediate. HUMAN STUDIES: Workers engaged in the production of organic peroxides suffered from grippe, angina, acute respiratory diseases, and pneumonia. ANIMAL STUDIES: Tumorigenic response after exposure of di-tert-butyl peroxide at a single dose of 100 umol to 50 mice consisted of 7 animals with malignant lymphomas and 1 animal with pulmonary adenomas out of 35 survivors. Di-t-butyl peroxide, which was essentially inactive in short-term in vitro promotion assays, was also totally inactive in promoting papillomas or carcinomas in initiated skin. Chromosome breakage has been detected using tert-butyl peroxide. The mutagenicity of di-t-butyl peroxide was tested using Salmonella typhimurium TA 98 and TA 100 in the presence of metabolic activation. No mutagenic activity was observed with di-t-butyl peroxide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。呼吸急促。喉咙痛。

Cough. Shortness of breath. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部绞痛。呕吐。更多信息请参见吸入部分。

Abdominal cramps. Vomiting. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S14,S14A,S16,S3/7,S36/37/39
• 危险类别码：
  R7,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909600000
• 危险品运输编号：
  UN 3107 5.2
• 危险类别：
  5.2
• RTECS号：
  ER2450000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射。库温不宜超过30℃，保持容器密封。应与还原剂、碱类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	过氧化二叔丁基；过氧化二特丁基
化学品英文名称：	Di-tert-butyl peroxide；tert-Butyl peroxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	110-05-4
分子式：	C 8 H 18 O 2
分子量：	146.26

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：过氧化二叔丁基；过氧化二特丁基

有害物成分 含量 CAS No. 过氧化二叔丁基 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．2类 有机过氧化物
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。具强烈刺激作用。吸入，可引起喉炎、化学性肺炎、肺水肿等。接触后，可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、咳嗽、气短等症状。
环境危害：
燃爆危险：	具爆炸性，本品易燃，为可疑致癌物，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与还原剂及硫、磷混合，能形成爆炸性混合物。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	不宜用水。
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。避免与可燃物或易燃物接触。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，使用不产生火花的工具收集于塑料桶内，运到空旷处焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与还原剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	水白色透明液体。
pH：
熔点(℃)：	-40
沸点(℃)：	111
相对密度(水=1)：	0．794
相对蒸气密度(空气=1)：	5．03
饱和蒸气压(kPa)：	2．59／20℃
燃烧热(kJ/mol)：	活化能／(kcal／mol)：35．1
临界温度(℃)：	分解温度／℃：193(半衰期1分钟)
临界压力(MPa)：	折射率：1.3891
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 8 H 18 O 2
分子量：	146.26
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于酮、烃类。
主要用途：	用作合成树脂引发剂、光聚合敏化剂、橡胶硫化剂、柴油点火促进剂，也用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：6750mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 500mg，引起刺激。家兔经眼：500mg/24小时，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	52026
UN编号：	3107
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光曝晒。应与碱类、酸类、还原剂、易燃物、可燃物、促进剂等分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。搬
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

概述

二叔丁基过氧化物（DTBP）是一种有机过氧化物，常用于不饱和聚酯和硅橡胶的交联，同时也用作聚合引发剂。

性质

DTBP（引发剂A）的生产过程是间歇性的，废水的水质、水量、有机物浓度、酸碱度、含盐量以及BOD/COD值会随时间和生产规模的变化而波动，峰值和谷值相差极大。DTBP热稳定性较差，容易加速分解并引起爆炸；溶解于废水中时，在高温条件下也会迅速分解，存在安全隐患。生产过程会产生大量废酸液，产品纯化时还会产生大量碱洗废液。这些废水污染物浓度高、成分复杂且BOD/COD值低，无法通过生物处理方法进行有效降解。如果直接排放到河流中会导致水体严重污染。

应用

DTBP（引发剂A）是有机过氧化物引发剂中最稳定者之一和常用品种。作为交联剂，它可以用于硅橡胶、合成橡胶及天然橡胶、聚乙烯、EVA和EPT等材料。作为聚合引发剂，它可用于聚苯乙烯及聚乙烯的制备。此外，它还可用作油脂食品漂白剂、柴油和润滑油添加剂以及变压器降凝剂。

急性危害

二叔丁基过氧化物高度易燃。许多反应可能导致火灾或爆炸。蒸气与空气混合形成具有爆炸性的气体。该物质遇还原剂、冲击会爆炸，闪点为18℃，其蒸汽与空气形成的混合物可燃烧，并能刺激眼睛、皮肤和呼吸道。

化学性质

二叔丁基过氧化物是一种无色液体，熔点-40°C，沸点在80°C（37.8kPa）及70°C（26.2kPa）。相对密度为0.794，折射率为1.3890。它能与苯、石油醚等有机溶剂混溶，但不溶于水，并具有强氧化性。

用途

二叔丁基过氧化物用作不饱和聚酯和硅橡胶的交联剂及聚合引发剂。其理论活性氧量为10.94%，活化能为35.4200J/mol，半衰期在不同温度下的值分别为218小时（100℃）、34小时（115℃）和0.15小时（130℃）。该物质与还原剂接触或受冲击会爆炸。闪点为18°C，易燃且其蒸汽能与空气形成爆炸性混合物。该物质可刺激眼睛、皮肤及呼吸道。

广泛用途

二叔丁基过氧化物广泛用于不饱和聚酯和硅橡胶的交联剂、单体聚合引发剂、聚丙烯改性剂以及橡胶硫化剂等。

生产方法

由叔丁醇在浓硫酸中与过氧化氢反应制备而成。具体步骤为：将222g（3mol）叔丁醇和140g（1mol）70%的硫酸混合，冷却至-2～-8℃。在剧烈搅拌下，在90分钟内滴加126g（1mol）27%过氧化氢和400g（4mol）浓硫酸。反应完成后继续搅拌3小时，分出油层，用水洗、用30%的氢氧化钠溶液洗涤去除叔丁基过氧化氢，并用水清洗。加入硫酸镁干燥后过滤得到成品。

类别

氧化剂

毒性分级

中毒

急性毒性

吸入-大鼠LC50：4100PPM/4小时；口服-小鼠LD50：4572毫克/公斤

刺激数据

皮肤-兔 500毫克 中度；眼睛-兔 500毫克/24小时 轻度

爆炸物危险特性

与还原剂、硫、磷等混合可爆；干燥时摩擦、光照、受热、撞击可爆

可燃性危险特性

遇有机物、还原剂、硫、磷等易燃物及明火、摩擦、撞击可燃；燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温；轻装轻卸；与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 生成 甲基自由基
  参考文献：
  名称：

  在 750-1000 K 的准无壁反应器中由甲基自由基引发的丁烷激光均相热解

  摘要：

  由甲基自由基引发的正丁烷热解已经在 750-1000 K 的温度范围和 0.08-0.13 bar 的压力下在准无壁反应器中使用激光加热通过快速振动-平移 (V-T) 进行了研究能量转移。由于反应器壁保持冷态，因此这是一种研究均相高温动力学的便捷方法。已经通过四种不同的方法研究了反应器中的径向温度分布：固定热平衡、光吸收、压力升高和异构化反应速率的温度依赖性。通过二叔丁基过氧化物的快速热解产生甲基自由基，并通过使用GC-MS进行产物分析。模型体系（n-C4H10+CH3）全反应的主要产物为C2H4、C3H6、C3H8、而 1-C4H8、n-C5H12、iso-C5H12 是次要组分，均表现出强烈的温度依赖性。通过为高温丁烷和低温正戊烷氧化开发的 61 种和 164 个反应的动力学模型分析产物分布和温度依赖性。在我们的实验研究和建模之间发现了很好的一致性。然而，我们不得不稍微调整反应的速率常数。在

  DOI：

  10.1039/b005219l
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 C₇₄H₂₆F₂₀N₆O₂S₄ 作用下， 生成 二叔丁基过氧化物
  参考文献：
  名称：

  嵌入二噻吩并吡咯核心的 32 和 34π 八菲林的模板辅助形成：解开质子耦合氧化还原开关和（反）芳香性的新支架

  摘要：

  嵌入二噻吩并[3,2- b :2',3'- d ]吡咯的四重内消旋取代的32π反芳香族八菲林1经历容易的质子耦合电子转移(PCET)至其34π芳香族同系物H21 · 2H + 。即使存在弱酸以及醇和胺等小有机分子，这种转化也是有效的。稳定的芳香族游离碱H21表现出近平面构象，可对氟离子和氢氧根阴离子进行比色传感。

  DOI：

  10.1002/chem.202303326
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二叔丁基过氧化物 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl 4-(6-(5-(((2,4-difluorophenyl)sulfonyl)thio)-6-methoxypyridin-3-yl)quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KR20240069725A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE REMOVAL AND RETURN OF A CATALYST TO A LIQUID PHASE MEDIUM
  申请人：PHOSPHONICS LTD

  公开号：US20150299229A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A process for the selective removal of a component from a liquid phase and subsequently returning the component to a liquid phase is disclosed. A novel compound of formula (I) [SUP]-[[L]-[G]]a (I) in which L is a linking group, G is an aryl group having a leaving group LG selected from Cl, Br, I, sulfonate such as triflate, a diazo group, a nitrile, an ester and an alkoxy group and substituent Q is selected from H, NR2, OR, C02R, F, Cl, N02 CN and SUP is a support having a plurality of groups -[L]-[G] bound to the support is contacted with the liquid phase to bind the component to the compound I thereby forming a captured component which is separated from and may be returned to the liquid phase. The compound I is especially useful in binding homogeneous catalysts to remove it from a reaction medium and selectively returning the catalyst to the reaction medium at a later stage. The compound is particularly useful for cross-coupling reactions, for example in Suzuki reactions.

  揭示了一种从液相中选择性去除组分并随后将该组分返回到液相的方法。公开了一种具有式(I)的新化合物[SUP]-[[L]-[G]]a (I)，其中L是连接基团，G是一种芳基团，具有从Cl、Br、I、磺酸盐（如三氟甲磺酸盐）、重氮基团、腈基、酯基和烷氧基中选择的离去基团LG，取代基Q从H、NR2、OR、C02R、F、Cl、N02、CN中选择，SUP是具有多个与支持物相结合的基团-[L]-[G]的支持物，与液相接触以将组分结合到化合物I中，从而形成被捕获的组分，该组分与液相分离并可以返回到液相中。化合物I在将均相催化剂结合以将其从反应介质中去除，并在后续阶段选择性地将催化剂返回到反应介质中方面特别有用。该化合物特别适用于交叉偶联反应，例如在铃木反应中。
• [EN] POLYMERS PREPARED FROM MIXTURES OF MULTIFUNCTIONAL N-VINYLFORMAMIDE AND HYBRID REACTIVE N-VINYLFORMAMIDE CROSSLINKING MONOMER MOIETIES AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE MÉLANGES DE FRAGMENTS MONOMÈRES DE RÉTICULATION N-VINYLFORMAMIDE MULTIFONCTIONNELS ET N-VINYLFORMAMIDE RÉACTIFS HYBRIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2011084993A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention provides polymers resulting from polymerization of at least one reactive vinyl monomer moiety and a multifunctional N-vinylformamide crosslinking moiety; polymers resulting from polymerization of at least one reactive vinyl monomer moiety and a hybrid N-vinylformamide crosslinking moiety having at least one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive vinyl functionality; polymers resulting from polymerization of at least one hybrid reactive N-vinylformamide monomer moiety having one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive non-vinyl functionality and a multifunctional N-vinylformamide crosslinking moiety; and polymers resulting from polymerization of at least one hybrid reactive N-vinylformamide monomer moiety having one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive non-vinyl functionality and a hybrid N-vinylformamide crosslinking moiety having at least one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive vinyl functionality. The invention further provides a wide variety of compositions comprising the novel crosslinked polymers.

  本发明提供了由至少一种反应性乙烯单体基团和多功能N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物；由至少一种反应性乙烯单体基团和具有至少一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性乙烯功能性的混合N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物；由至少一种具有一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性非乙烯功能性的混合反应性N-乙烯基甲酰胺单体基团和多功能N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物；以及由至少一种具有一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性非乙烯功能性的混合反应性N-乙烯基甲酰胺单体基团和具有至少一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性乙烯功能性的混合N-乙烃基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物。该发明还提供了包含新型交联聚合物的各种组合物。
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Development of the Copper-Catalyzed Olefin Aziridination Reaction
  作者：David A. Evans、Mark T. Bilodeau、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/ja00086a007

  日期：1994.4

  Soluble Cu(1) and Cu(I1) triflate and perchlorate salts are efficient catalysts for the aziridination of olefins employing (N-@-tolylsulfonyl)imino)phenyliodinane, PhI=NTs, as the nitrene precursor. Electron-rich as well as electron-deficient olefins undergo aziridination with this reagent in 55-958 yields, at temperatures ranging from -20 OC to +25 OC. The catalyzed nitrogen atom-transfer reaction

  可溶性 Cu(1) 和 Cu(I1) 三氟甲磺酸盐和高氯酸盐是使用（N-@-甲苯磺酰基）亚氨基）苯基碘烷（PhI=NTs）作为氮烯前体的烯烃氮丙啶化反应的有效催化剂。在 -20 OC 至 +25 OC 的温度范围内，富电子和缺电子烯烃与该试剂发生氮丙啶化反应，产率为 55-958。还开发了催化氮原子转移反应生成烯醇硅烷和甲硅烷基乙烯酮缩醛，以提供 α-氨基酮的简便合成。发现其他金属配合物在催化反应方面效果较差，而 PhI=NTs 被证明优于其他亚氨基供体作为氮烯前体。在极性非质子溶剂如 MeCN 和 MeNO 2 中反应速率和产率提高。对顺式和反式双取代烯烃的氮丙啶化反应的立体定向性进行了评估，发现它依赖于催化剂和底物。单和双取代烯烃对之间的分子间竞争实验表明，反应的烯烃选择性曲线与所用铜催化剂的氧化态无关。得出的结论是，在所用条件下，这些反应是通过 2+ 催化剂氧化态进行的。

表征谱图