环己烯 | 110-83-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 环己烯
• 中文别名: 四氢化苯；1,2,3,4-四氢化苯；甲氢化苯；环已烯
• 英文名称: cyclohexene
• 英文别名: cis-cyclohexene；1,2-cyclohexene；1-cyclohexene；cyclohexadiene
• CAS: 110-83-8
• 化学式: C₆H₁₀
• mdl: MFCD00001539
• 分子量: 82.1454
• InChiKey: HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -104 °C (lit.)
• 沸点：
  83 °C (lit.)
• 密度：
  0.811 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  2.8 (vs air)
• 闪点：
  10 °F
• 溶解度：
  水：不溶
• 介电常数：
  18.3（20℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 300 ppm (～1015 mg/m3) (ACGIH, OSHA, and NIOSH); IDLH 10,000 ppm (NIOSH).
• LogP：
  2.99 at 25℃
• 物理描述：
  Cyclohexene appears as a colorless liquid. Insoluble in water and less dense than water. Flash point 20°F. Vapors heavier than air. Inhalation of high concentrations may have a narcotic effect. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Sweet odor
• 蒸汽密度：
  2.8 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  89.0 mm Hg at 25 °C (est)
• 亨利常数：
  0.05 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  6.77e-11 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  471 °F (244 °C)
• 粘度：
  0.625 mPa.s at 25 °C
• 燃烧热：
  3751.7 kJ/mole at 25 °C /liquid/
• 汽化热：
  30.46 kJ/mole at boiling point; 33.47 kJ/mole at 25 °C
• 表面张力：
  26.56 mN/m
• 电离电位：
  8.95 eV
• 聚合：
  /Cyclohexene/ may polymerize under certain conditions.
• 气味阈值：
  Detection: 0.6 mg/cu m
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4465 at 20 °C/D
• 保留指数：
  667;667.76;667.8;667;667;667;667;673.6;673;671;683;688;683;684;688;688;687.5;674;674;700;690;681;694;667;685.1;679;674;666;675;673;714;678;657;677;666.2;681;675;675;665;673;675;681;703;661;667;681;705;689;689;683
• 稳定性/保质期：
  1. 在空气中长期放置时会生成过氧化物。在硫酸存在下经磺化、水解反应可生成环己醇。热解时可通过反Diels Alder反应生成丁二烯和乙烯，用骨架镍作催化剂加氢后生成环己烷。 2. 本品具有中等毒性，其毒害作用与环己烷相似。皮肤接触时因快速蒸发引起刺激，吸入人体时有麻醉作用。对温血动物的麻醉作用快但不引起间歇性痉挛或战栗，可使血压下降、脉搏和呼吸减少。空气中最高容许浓度为1015 mg/m³。生产现场应保持良好通风，并穿戴防护用具。 3. 稳定。 4. 禁配物包括强氧化剂、酸类、卤代烃和卤素等。 5. 应避免接触的条件有受热和接触空气。 6. 存在聚合风险。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

在将黑曲霉与环己烯一起孵化后，分离出了3种转化产物：2-环己烯-1-酮，(+)-2-环己烯-1-醇和(+)-3-环己烯-1,2-顺-二醇。

Following incubation of Aspergillus niger with cyclohexene, 3 transformation products were isolated: 2-cyclohexen-1-one, (+)-2-cyclohexen-1-ol, and (+)-3-cyclohexene-1,2-cis-diol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

兔肝中已检测到微粒体氧化酶，这些氧化酶能轻易地将环己烯和许多相关芳香化合物羟基化为相应的二羟基衍生物。

Microsomal oxidases have been detected in the rabbit liver, which readily hydroxylate cyclohexene and a number of related aromatic compounds to the corresponding dihydroxy derivatives.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

环己烯在肝微粒体和9000克超速离心上清液的大鼠和兔子里发生了羟基化反应。生成产物2-环己烯-1-醇需要NADPH生成系统的存在，可被一氧化碳抑制，并可通过苯巴比妥诱导。

Hydroxylation of cyclohexene @ allylic position occurred in hepatic microsomes & 9000 g supernatant fractions of rats & rabbits. Formation of product, 2-cyclohexen-1-ol, required presence of NADPH-generating system, was inhibited by CO, and induced by phenobarbital.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在兔子里，羟基化和结合发生，形成了含硫的代谢物。

In the rabbit, hydroxylation and conjugation occur, with the formation of sulfur-containing metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

羟基化和结合的代谢物通过尿液排出...

Hydroxylated and conjugated metabolites are eliminated in the urine ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、呼吸系统刺激；嗜睡

irritation eyes, skin, respiratory system; drowsiness

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。困倦。

Cough. Drowsiness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。干燥皮肤。

Redness. Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

环己烯容易在皮肤、眼睛或呼吸道接触后或摄入后被吸附。

Cyclohexene is readily adsorbed following skin, eye, or respiratory exposure or following ingestion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

这些烃类从胃肠道吸收不良，除非发生吸入，否则不会通过此途径引起明显的系统性毒性。

These hydrocarbons are poorly absorbed from the GI tract and do not cause appreciable systemic toxicity by this route unless aspiration has occurred.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

两只雄性Holtzman大鼠通过胃管各自给予了0.1毫升（81.1毫克/千克体重）的环己烯……24小时的尿液样本中含有了2-环己烯-1-酮（口服剂量的0.1%），但是即使通过β-葡萄糖醛酸酶处理，也没有检测到2-环己烯-1-醇。

... Two male Holtzman rats were each given 0.1 mL (81.1 mg/kg bw) of cyclohexene by stomach tube ... The urine sample for 24 hr contained 2-cyclohexen-1-one (0.1 % of the oral dose) but 2-cyclohexen-1-ol was not detected even by beta-glucuronidase treatment.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在一项吸入研究中，F344/N雄性大鼠仅通过鼻子暴露于600 ppm（2,015 mg/立方米）的环己烯气体中，持续60分钟...在暴露期间，血液中的环己烯水平增加到每克血液2微克。

In an inhalation study, male F344/N rats were exposed nose-only to gaseous cyclohexene at 600 ppm (2,015 mg/cu m) for 60 minutes ... During exposure, the blood levels of cyclohexene increased up to 2 ug/g blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 300 ppm (1015 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  2,000 ppm
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S36/37
• 危险类别码：
  R21/22,R65,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2902199090
• 危险品运输编号：
  UN 2256 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  GW2500000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过37℃。包装要求密封，避免与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	32022
ＣＡＳ:	110-83-8
中文名称:	环己烯
英文名称:	cyclohexene；tetrahydrobenzene
别 名:	1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯
分子式:	C 6 H 10 ；CHCH(CH 2 ) 4
分子量:	82.15
熔 点:	-103.7℃ 沸点：83.0?
密 度:	相对密度(水=1)0.81；
蒸汽压:	<-20℃
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇、醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有特殊刺激性气味
危险标记:	7(中闪点易燃液体)
用 途:	用于有机合成、油类萃取及用作溶剂

---

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有麻醉作用，吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。


二、毒理学资料及环境行为


急性毒性：小鼠吸入45～50g/m ³ ×2小时，血压下降，严重者死亡。
亚急性和慢性毒性：大鼠豚鼠吸入0.25g/m ³ ，6小时/天，每周5天，引起碱性磷酸酶增加。

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

---

3.现场应急监测方法:

---

4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编

---

5.环境标准:

前苏联	车间空气中有害物质的最高容许浓度	50mg/m 3
前苏联(1975)	水体中有害物质最高允许浓度	0.02mg/L
前苏联(1975)	污水排放标准	0.1mg/L

---

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴乳胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

制备方法与用途

环烯烃中的环己烯是一种无色、可燃且具有特殊刺激性气味的液体。它常温下为液态，长期放置在空气中会氧化生成过氧化物。天然存在于煤焦油中，并能溶于丙酮、四氯化碳、苯、乙醚、乙醇和己烷等有机溶剂，与低级醇类、乙酸形成二元恒沸物。环己烯具有烯烃的一般性质，在铀盐存在下于日光或紫外线照射下快速分解；在封管中200℃长时间加热不变；400～500℃时会生成苯和萘。

工业上，环己烯由环己醇在酸催化剂的存在下经高温脱水制得。实验室中可通过硫酸处理环己醇来制备环己烯。图1展示了环己醇经硫酸脱水制得环己烯的化学反应方程式。

环己烯是一种重要的化工原料，工业上用于生产己二酸、己二醛、马来酸、环己酸、环己醛、顺丁烯二酸、环己基甲酸和环己基甲醛等。此外，它还可作为萃取剂，并用作高辛烷值汽油的稳定剂。吸入该物质可引起轻度中毒。

以下是通过环己烯制备的一些重要化合物：

1. 氯化环己烷可用于医药中间体、溶剂及橡胶添加剂；
2. 环己酮则可用作医药、农药、香料和染料的中间体原料，聚合物改性剂；
3. 环己基乙酸用作塑料溶剂；
4. 环己酚用于医药及农药杀虫剂原料；
5. 氨基环己醇作为表面活性剂和乳化剂。

此外，该品也可直接用于有机中间体、溶剂及香料的制备，并在实验室中可用于丁二烯的合成。相关信息由Chemicalbook瑶瑶编辑整理。

化学性质

• 无色易燃液体
• 不溶于水，但易溶于醚

用途 环己烯广泛用于有机合成和作为溶剂，适用于生产赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂、氯代环己烷、橡胶助剂及环己醇原料等。它还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂，并具备高辛烷值汽油的稳定性能。

用途 用于制备己二酸、马来酸、六氢化苯甲酸和乙醛；实验室中可用于生成丁二烯，作为高辛烷值汽油的稳定剂。

生产方法 由环己醇在硫酸催化剂的作用下加热反应生成粗环己烯制品。随后通过精盐饱和液洗涤，使用硫酸钠溶液中和微量残留酸，并经过水洗、分层、干燥、过滤及精馏步骤收集82-85℃的馏分获得成品环己烯。

类别 易燃液体

毒性分级 中毒

急性毒性 吸入 - 大鼠 TCL0: 600 PPM/ 6 小时/ 26周

爆炸物危险特性 与空气混合可能引发爆炸

可燃性危险特性 遇明火、高温或氧化剂易燃，燃烧过程中会产生刺激烟雾

储运特性 应存放在通风、低温且干燥的库房中，并与其他氧化剂和酸类分开存放；不宜长期储存以防聚合

灭火剂 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

职业标准 TWA 1015 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烯 在 四氯化碳 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-trans-1-chloro-2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a040
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-trans-1,2-dichloro-cyclohexane 在 三氢化钐 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到环己烯
  参考文献：
  名称：

  脂族的还原性脱卤化VIC具有金属钐-dihalides在甲醇介质

  摘要：

  在标题反应，八个VIC -dibromides和三个亚乙烯基二溴化物，得到在室温下相应的脱溴产物（烯烃和炔烃）中性条件和氩气气氛下。2,3-二溴丁二酸衍生物产生过度还原的产物或异常的偶联二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82951-6
• 作为试剂：
  描述：

  (4S)-4-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)pentanal 在 哌啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 丙酸 、 环己烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenepentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  阿司匹内酯F和阿司匹酮内酯的不对称全合成及双氟呋喃辛的合成研究

  摘要：

  首次实现了C 9聚酮化合物、阿司匹内酯F和阿司匹内酯的不对称全合成。闭环复分解已被用作合成中的关键步骤。阿司匹内酯 F 和阿司匹酮内酯的全合成通过 8 步和 10 步完成，总收率分别为 28% 和 24%，前者仅经过四次柱纯化。还提出了双氟呋喃辛关键中间体的简洁合成的通用策略。

  DOI：

  10.1039/d4ob00549j

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• Catalytic Azido‐Hydrazination of Alkenes Enabled by Visible Light: Mechanistic Studies and Synthetic Applications
  作者：Peng Wang、Yunxuan Luo、Songsong Zhu、Dengfu Lu、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/adsc.201901041

  日期：2019.12.17

  visible‐light‐enabled catalytic intermolecular azido‐hydrazination method for unactivated alkenes is developed via an orderly radical addition sequence. This transformation features metal‐free and redox‐neutral conditions and is applicable to a wide range of alkenes with commercially available reagents. Mechanistic and kinetic studies reveal that the efficient generation of azide radical enabled by fluorenone

  通过有序的自由基加成顺序，开发出了一种可在可见光下催化的未活化烯烃分子间叠氮酰肼化方法。这种转变具有无金属和氧化还原中性的条件，适用于使用市售试剂的多种烯烃。力学和动力学研究表明，芴酮在可见光下有效生成叠氮化物自由基对于该方法至关重要。通过该反应制备的β-叠氮基烷基肼可方便地衍生为有价值的合成构件，并且其中一种产品已成功用于（±）-依鲁替尼的全合成，用于治疗B细胞癌。
• 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane: An efficient and high oxygen content oxidant in various oxidative reactions
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.041

  日期：2018.11

  Several oxidative approaches namely thiocyanation of aromatic compounds, epoxidation of alkenes, amidation of aromatic aldehydes, epoxidation of α, β-unsaturated ketones, oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, bayer-villeger reaction, bromination and iodation of aniline and phenol derivatives oxidative esterification, oxidation of pyridines and oxidation of secondary, allylic and benzyllic

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。
• Development of the Copper-Catalyzed Olefin Aziridination Reaction
  作者：David A. Evans、Mark T. Bilodeau、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/ja00086a007

  日期：1994.4

  Soluble Cu(1) and Cu(I1) triflate and perchlorate salts are efficient catalysts for the aziridination of olefins employing (N-@-tolylsulfonyl)imino)phenyliodinane, PhI=NTs, as the nitrene precursor. Electron-rich as well as electron-deficient olefins undergo aziridination with this reagent in 55-958 yields, at temperatures ranging from -20 OC to +25 OC. The catalyzed nitrogen atom-transfer reaction

  可溶性 Cu(1) 和 Cu(I1) 三氟甲磺酸盐和高氯酸盐是使用（N-@-甲苯磺酰基）亚氨基）苯基碘烷（PhI=NTs）作为氮烯前体的烯烃氮丙啶化反应的有效催化剂。在 -20 OC 至 +25 OC 的温度范围内，富电子和缺电子烯烃与该试剂发生氮丙啶化反应，产率为 55-958。还开发了催化氮原子转移反应生成烯醇硅烷和甲硅烷基乙烯酮缩醛，以提供 α-氨基酮的简便合成。发现其他金属配合物在催化反应方面效果较差，而 PhI=NTs 被证明优于其他亚氨基供体作为氮烯前体。在极性非质子溶剂如 MeCN 和 MeNO 2 中反应速率和产率提高。对顺式和反式双取代烯烃的氮丙啶化反应的立体定向性进行了评估，发现它依赖于催化剂和底物。单和双取代烯烃对之间的分子间竞争实验表明，反应的烯烃选择性曲线与所用铜催化剂的氧化态无关。得出的结论是，在所用条件下，这些反应是通过 2+ 催化剂氧化态进行的。
• Silica–Dendrimer Core–Shell Microspheres with Encapsulated Ultrasmall Palladium Nanoparticles: Efficient and Easily Recyclable Heterogeneous Nanocatalysts
  作者：Ankush V. Biradar、Archana A. Biradar、Tewodros Asefa

  DOI：10.1021/la203066d

  日期：2011.12.6

  We report the synthesis, characterization, and catalytic properties of novel monodisperse SiO2@Pd-PAMAM core–shell microspheres containing SiO2 microsphere cores and PAMAM dendrimer-encapsulated Pd nanoparticle (Pd-PAMAM) shells. First, SiO2 microspheres, which were prepared by the Stöber method, were functionalized with vinyl groups by grafting their surfaces with vinyltriethoxysilane (VTS). The vinyl

  我们报道了新型的单分散SiO 2 @ Pd-PAMAM核-壳微球的合成，表征和催化性能，其中SiO 2 @ Pd-PAMAM核-壳微球包含SiO 2微球核和PAMAM树枝状聚合物包裹的Pd纳米粒子（Pd-PAMAM）壳。首先，将通过Stöber方法制得的SiO 2微球通过乙烯基三乙氧基硅烷（VTS）接枝其表面而被乙烯基官能化。然后将乙烯基基团通过使用转化为环氧化物米氯过氧苯甲酸。用胺封端的G4聚（酰胺基胺）（PAMAM）树状聚合物处理后，SiO 2负载的环氧化物发生开环反应，得到SiO 2@PAMAM核-壳微球。通过使Pd（II）离子与树枝状聚合物核心中的胺基络合，然后用NaBH 4将其还原为Pd（0），来合成SiO 2负载的PAMAM树状聚合物核心中的Pd纳米粒子。这产生了SiO 2 @ Pd-PAMAM核-壳微球。通过跟踪FTIR光谱，元素分析和热重曲线上的重量损失，可以监测材料中不同

表征谱图