Tetradeca-1,7,13-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Tetradeca-1,7,13-triene
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: XLIZBSBHYFNLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 乙烯 在 catalyst 作用下， 反应 15.0h， 以At a conversion of 7.9%, 97.3% of 1,7-octadiene and 2.0% of 1,7,13-tetradecatriene were obtained的产率得到1,7-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of 1,7-octadiene and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通过环己烯与乙烯的交换反应制备1,7-辛二烯的方法。本发明还涉及通过将按照该方法制备的1,7-辛二烯进行氢甲酰化反应而制备1,10-癸二醇的方法。本发明还涉及一种使用通过该方法获得的1,10-癸二醇制备麝香酮或其烯丙基不饱和类似物的方法。

  公开号：

  US20070083066A1

文献信息

• The nature of the preferred chain-carrying metallacarbene intermediate in metathesis reactions involving alk-1-enes
  作者：Lajos Bencze、Kenneth J. Ivin、John J. Rooney

  DOI：10.1039/c39800000834

  日期：——

  from the cross-metathesis of norbornadiene (NBD) with hex-1-ene and of cyclopentene (CP) with octa-1,7-diene (1,7-OD), respectively, show that the complexed alkylidenes; RCH[Mt](where [Mt] denotes the metal site with the ligands attached), are much preferred to the complexed methylene, CH2[Mt], as chain carriers formed by the reactions of the terminal olefins; but CH2[Mt], when formed, is highly reactive

  降冰片二烯（NBD）与己-1-烯的交叉复分解和环戊烯（CP）与八-1,7-二烯（1,7-OD）的交叉复分解的次要产物表明，络合的亚烷基; 作为通过末端烯烃反应形成的链载体，RCH [Mt]（其中[Mt]表示连接有配体的金属位点）比络合的亚甲基CH 2 [Mt]更优选。但是，CH 2 [Mt]形成时，对后者具有很高的反应性，强亲电的亚甲基配体选择性地添加到C-1位的末端烯烃上。