1,7-辛二烯 | 3710-30-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,7-辛二烯
• 中文别名: 辛二烯
• 英文名称: 1,7-Octadiene
• 英文别名: 1,7-octadien；octa-1,7-diene
• CAS: 3710-30-3
• 化学式: C₈H₁₄
• mdl: MFCD00008668
• 分子量: 110.199
• InChiKey: XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70 °C
• 沸点：
  114-121 °C(lit.)
• 密度：
  0.746 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  49 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为0.08克/升
• LogP：
  4 at 25℃
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID.
• 自燃温度：
  230 °C
• 保留指数：
  777;778;777;782;777
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S61,S62
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2901299090
• 危险品运输编号：
  UN 2309 3/PG 2
• RTECS号：
  RG5250000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	辛二烯
化学品英文名称：	1，7-Octadiene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	3710-30-3
分子式：	C 8 H 14
分子量：	110.20

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：辛二烯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品属低毒类。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。遇高热能发生聚合反应，出现人黾放热现象，引起容器破裂或爆炸事故。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、用水冷却火场容器。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	9
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用活性炭或其它惰性材料吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。也可以用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应戴口罩。
眼睛防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	114～121
相对密度(水=1)：	0．7460
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	9
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 8 H 14
分子量：	110.20
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	—氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：20000mg／kg(大鼠经口)；14000mg／kg(大鼠经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32018
UN编号：	2309
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。保持容器密封。防止阳光直射。不宜大量或久存。应与氧化剂、酸类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。禁止使用易产生火
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性：

• 口服：大鼠 LD50 为 14696 毫克/公斤
• 吸入：大鼠 LCL0 为 8000 PPM/4 小时

爆炸物危险特性：与空气混合可形成爆炸性混合物；
可燃性危险特性：易燃；
储运特性：应存放在库房内，通风、低温和干燥条件下，并与氧化剂分开储存和运输。

灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳或砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-辛二烯 在 aluminum nickel H2 、 CO 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到1,10-癸二醇
  参考文献：
  名称：

  Low pressure hydroformylation of dienes

  摘要：

  一种从双烯通过将C.sub.6 -C.sub.10双烯与氢气、一氧化碳和含有铑的催化剂在反应区域中接触，以在约20°C至约250°C的温度和约15 psig至约800 psig的压力下制备二醛的氢甲酰化过程，其中该配体具有以下式：其中：n为1-4；每个R独立地选择自氢、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基烷基、环脂肪、卤素、烷酰、烷酰氧基、烷氧基羰基、羧基或氰基；每个R.sub.1和R.sub.2独立地选择自烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或环脂肪；每个R.sub.3和R.sub.4独立地选择自氢和R.sub.1取代基；每个Y独立地选择自N、P、As、Sb和Bi元素。

  公开号：

  US04742178A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 在 三乙醇胺 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 [Ni(tpy)(py)(CH₃CN)₂](PF₆)₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1,7-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原辅助的还原交叉偶联：催化芳基-烷基交叉偶联的机理研究。

  摘要：

  在这里，我们描述了用于两个碳亲电体的直接还原偶联的光氧化还原辅助催化体系。最近的进展表明，镍催化剂对sp 3的偶联具有活性。-碳亲电试剂以及控制良好，光驱动的耦合系统是可能的。我们的系统由镍催化剂，铱光敏剂和胺电子给体组成，能够以高收率偶联卤代烃。光谱学研究支持了一种机理，其中在可见光照射下，Ir光敏剂与三乙醇胺的结合能够还原镍催化剂，并使催化剂朝着碳亲电子试剂的交叉偶联的方向活化。此处开发的合成方法可在1 mol％的催化剂和光敏剂低负荷下运行。催化体系也可以在没有反应添加剂（例如无机盐或碱）的情况下运行。一般有效的sp 2 –sp 3 已经实现了对多种官能团均表现出耐受性的交叉偶联方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02830
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 、 1,7-辛二烯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-diphenylpropene 、 1,3-二苯丙烷
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452

文献信息

• Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20130035451A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are phosphinic acid compounds of formula I, II or III where R 1 and R 1 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 2 is for instance straight or branched C 22 -C 50 alkyl, R 3 and R 3 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 4 is for instance straight or branched C 1 -C 50 alkylene and m is from 2 to 100. Also disclosed are polyester compositions comprising the compounds of formula I, II and III.

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。
• MnO₂ as a terminal oxidant in Wacker oxidation of homoallyl alcohols and terminal olefins
  作者：Rodney A. Fernandes、Gujjula V. Ramakrishna、Venkati Bethi

  DOI：10.1039/d0ob01344g

  日期：——

  PdCl2/CrO3/HCl produced α,β-unsaturated ketones from homoallyl alcohols, the present method provided orthogonally the β-hydroxy-methyl ketones. No overoxidation or elimination of benzylic and/or β-hydroxy groups was observed. The method could be extended to the oxidation of simple terminal olefins as well, to methyl ketones, displaying its versatility. An application to the regioselective synthesis of gingerol is

  通过使用 Pd( II ) 催化剂和 MnO 2作为助氧化剂，已经开发了用于将较少探索的高烯丙醇的末端烯烃氧化成 β-羟基甲基酮的高效温和的反应条件。该方法反应条件温和，官能团相容性好，区域选择性和化学选择性高。而我们早期的 PdCl 2 /CrO 3系统/HCl由高烯丙醇产生α，β-不饱和酮，本方法正交提供β-羟基-甲基酮。没有观察到苄基和/或β-羟基的过度氧化或消除。该方法也可以扩展到简单末端烯烃的氧化，以及甲基酮的氧化，显示出其多功能性。展示了姜酚在区域选择性合成中的应用。
• Diethylzinc-Mediated Radical 1,2-Addition of Alkenes and Alkynes
  作者：Xin Li、Songtao He、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00669

  日期：2021.4.16

  A novel diethylzinc-mediated radical 1,2-addition of perfluoroalkyl iodides to unactivated alkenes and alkynes is presented, which demonstrates a novel way to generate an ethyl difluoroacetate radical. This method is highly efficient and gives full conversions of the substrates, high yields of the products, and negligible byproducts and requires no column chromatography purifications. The mild conditions

  提出了一种新颖的由二乙基锌介导的全氟烷基碘与非活化烯烃和炔烃进行的1,2-基自由基加成反应，这表明了一种生成二氟乙酸乙酯基团的新方法。该方法非常高效，可实现底物的完全转化，产物的高收率和可忽略的副产物，并且不需要柱色谱法纯化。温和的条件使该协议能够表现出出色的官能团兼容性。
• Chemoselective Hydrogenation of Olefins Using a Nanostructured Nickel Catalyst
  作者：Mara Klarner、Sandra Bieger、Markus Drechsler、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/zaac.202100124

  日期：2021.11.25

  pharmaceutical industry. Here, we report on a nanostructured nickel catalyst that enables the selective hydrogenation of purely aliphatic and functionalized olefins under mild conditions. The earth-abundant metal catalyst allows the selective hydrogenation of sterically protected olefins and further tolerates functional groups such as carbonyls, esters, ethers and nitriles. The characterization of our

  官能化烯烃的选择性加氢在化学和制药工业中具有重要意义。在这里，我们报告了一种纳米结构的镍催化剂，该催化剂能够在温和条件下对纯脂肪族和官能化烯烃进行选择性加氢。地球上丰富的金属催化剂允许空间保护的烯烃的选择性氢化，并进一步耐受羰基、酯、醚和腈等官能团。我们催化剂的表征揭示了表面氧化金属镍纳米颗粒的形成，该纳米颗粒由活性炭载体上的 N 掺杂碳层稳定。
• Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
  作者：José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/asia.201101025

  日期：2012.5

  A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。

表征谱图