1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol | 38145-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: 3,4:5,6-Di-O-isopropylidene-D-glucitol；(1R)-1-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 38145-93-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: UISOMPJTKIBFPF-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 三氯异氰尿酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 α- and β-D-<1-13C>mannose
  参考文献：
  名称：

  的D- [1-实际合成13 C]甘露糖，1- [1- 13 C]和1- [6- 13 C]岩藻糖

  摘要：

  13 C标记的甘露糖和岩藻糖的化学合成对于制备用于糖蛋白寡糖部分构象研究的分子探针非常重要。为标题[1-合成的新方法13 C]标记的化合物通过相应的烯烃化合物，它们是依次从d-甘露醇或通过有效地引入的L-阿拉伯糖来源的13 C，通过Wittig反应使用pH描述了3 P 13 CH 3 I和n- BuLi。引进的13 CH 3我以产生[1- 13 C] -和[6- 13C 1-标记的化合物分别以62％，56％和71％的产率完成。所有甘露糖和岩藻糖质子，从H-1〜H-6，通过使用1 HMQC-TOCSY技术观察：[1- 1分的混合物13 C] -和[6- 13 C]标记的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.073
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Gabosine J及其衍生物的全合成和糖苷酶抑制研究

  摘要：

  (-)-gabosine J 及其两种 gabosinol 衍生物的全合成，即 (-)-gabosine J 的还原形式，是通过手性池策略实现的，该策略从廉价且容易获得的 D-甘露醇开始。通过 H2SO4/二氧化硅介导的两个末端缩酮之一的水解和适当保护的二烯的闭环复分解 (RCM)，C2 对称三-O-异亚丙基甘露醇的去对称化是这些合成中的关键步骤。(-)-gabosine J 的制备涉及简单的步骤以及廉价且容易获得的试剂和起始材料，分 14 个步骤完成，总产率为 13%。类似地，gabosinol J-α 和 gabosinol J-β（gabosine J 的两种合成衍生物）分 13 个步骤制备，总产率分别为 11% 和 6%。对这些化合物的生物活性的初步研究表明，(-)-gabosine J 抑制 α-甘露糖苷酶，IC50 为 260 μM。其还原形式 gabosinol J-α 抑制

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301782

文献信息

• Chemoselective alcoholysis/acetolysis of trans-ketals over cis-ketals and its application in the total synthesis of the cellular second messenger, d-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate
  作者：Adiyala Vidyasagar、Atchutarao Pathigoolla、Kana M. Sureshan

  DOI：10.1039/c3ob40789f

  日期：——

  cellular signalling processes and the use of synthetic inositol derivatives in catalysis, supramolecular chemistry, natural product synthesis etc. gave momentum to myo-inositol chemistry. The presence of six secondary hydroxyl groups necessitates efficient protection–deprotection strategies for the synthesis of inositol derivatives. An important strategy for the initial protection of myo-inositol is the di-ketalization

  天然磷酸肌醇参与各种细胞信号转导过程，以及合成肌醇衍生物在催化，超分子化学，天然产物合成等方面的应用，推动了动力的发展。肌肌醇化学。六个仲羟基的存在需要合成肌醇衍生物的有效保护-去保护策略。初步保护艾滋病的重要策略肌肌醇是二缩酮化，它给出了三个二缩酮的混合物，每个二缩酮同时具有顺式和反式稠合的缩酮。重要的是具有方法学以选择性地水解两个缩酮之一或将两个酸不稳定缩酮之一转化为正交的碱不稳定保护基。通过利用反式-缩酮和顺式-缩酮之间的应变差异，我们开发了两种操作简单，高产的方法，用于肌醇的反式-缩酮（异丙基和环己二烯）的化学选择性水解/乙解，而顺式-缩酮不受干扰，使用便宜且易于制备的H 2 SO 4-二氧化硅作为催化剂。同样，碳水化合物和无环多元醇的末端缩酮部分可以被选择性地水解/乙酰水解，而保留内部的缩酮完整。指某东西的用途甲醇 作为溶剂会导致化学选择性醇解，但使用DCM和 醋酸酐导致化学选择性乙酰分解。应用这种方法，短合成d
• Stereoselective β-mannosylation via anomeric O-alkylation: Formal synthesis of potent calcium signal modulator acremomannolipin A
  作者：Xiaohua Li、Nader Berry、Kevin Saybolt、Uddin Ahmed、Yue Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.049

  日期：2017.5

  Stereoselective β-mannosylation has been investigated via cesium carbonate-mediated anomeric O-alkylation of d-mannose-derived lactol with various electrophiles. It was found that electrophiles bearing trifluoromethanesulfonate (triflate) as the leaving group are most reactive. In addition, a highly efficient formal synthesis of potent calcium signal modulator acremomannolipin A has been achieved using

  立体选择性β-甘露糖基化已通过碳酸铯介导的衍生自d-甘露糖的乳醇与各种亲电试剂的异头O-烷基化进行了研究。发现带有三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸酯）作为离去基团的亲电试剂是最活泼的。另外，使用该β-甘露糖基化方法已经实现了有效的钙信号调节剂acremomannolipin A的高效形式合成。
• New Route to 3-Deoxy-2-Ulosonic Acids; Total Syntheses of KDO and KDN
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01484-6

  日期：1997.9

  Syntheses of KDO and KDN by alkylation of 2-alkoxy-2-cyanoacetate anion, an acyl anion equivalent of alkyl glyoxylate, with a sugar-derived iodide and triflate are described. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  描述了通过2-烷氧基-2-氰基乙酸酯阴离子（乙醛酸烷基酯的酰基阴离子当量）与糖衍生的碘化物和三氟甲磺酸酯的烷基化来合成KDO和KDN。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• An Amphiphile-Lipase Aggregate Bearing 1,2-Dialkylated Mannitol Ether as a New Type of Immobilized Enzyme in Organic Solvents.
  作者：Hiroyuki AKITA、Keisuke KATO、Isao UMEZAWA、Hiroko MATSUKURA

  DOI：10.1248/cpb.45.2085

  日期：——

  Neutral amphiphiles of a new type corresponding to 1, 2-dialkylated mannitol ethers (6-10) were synthesized. Amephiphile-lipase aggregates were found to function as an immobilized enzyme system for enantioselective acetylation or enantioselective hydrolysis of α-hydroxy esters or α-acetoxy esters, respectively, in organic solvents.

  合成了对应于1,2-二烷基化甘露醇醚(6-10)的新型中性两亲分子。发现两亲分子-脂肪酶聚集体能在有机溶剂中分别作为固定化酶系统用于α-羟基酯的对映选择性乙酰化或α-乙酰氧基酯的对映选择性水解。
• Formal total synthesis of (+)-boronolide
  作者：Musti Chandrasekhar、Sushil Raina、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00749-8

  日期：2000.6

  (+)-Boronolide, a polyacetoxy natural product having four contiguous asymmetric centers has been synthesized from D-mannitol. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (+) 硼诺笼，作为一种拥有四个连续手性中心的聚乙酸酯类天然产物，已从 D-甘露醇中成功合成。（C）2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。