sodium periodate | 7790-28-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium periodate
• 英文别名: NaIO₄；sodium (meta)periodate；sodium;periodate
• CAS: 7790-28-5
• 化学式: IO₄*Na
• 分子量: 213.892
• InChiKey: JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  300 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  300°C
• 密度：
  3.865
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.5 Mat 20 °C,澄清，无色
• LogP：
  -1 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  White, tetragonal crystals
• 分解：
  When heated to decomposition it emit toxic fumes of /hydrogen iodide and sodium oxide/.
• 稳定性/保质期：
  1. 具有强烈的氧化性能，虽然本身不易燃烧，但在特定条件下，如摩擦、震动撞击、高热或接触酸碱物质，在受潮、与有机物、还原剂及性质相抵触的物品混存时，也可能分解并引发燃烧和爆炸。 2. 稳定性良好。 3. 避免与易燃或可燃物、活性金属粉末（如镁硫）、磷以及强还原剂接触。 4. 应避免受热环境。 5. 不会发生聚合反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 相互作用

人类外周血单核细胞在用氧化型有丝分裂原（如神经氨酸酶/半乳糖氧化酶或过碘酸钠）激活后，对新鲜分离的肿瘤细胞以及包括对NK细胞抵抗的实体肿瘤细胞系在内的多种细胞系表现出细胞溶解活性。正常淋巴样细胞不是细胞毒性的靶标，也不会抑制氧化型有丝分裂原激活的单核细胞对易感靶标的溶解作用。细胞毒性反应迅速产生，并在48小时达到峰值。氧化型有丝分裂原诱导外周血单核细胞表达IL 2受体。将细胞与IL 2和氧化型有丝分裂原联合处理，可以显著增强细胞毒性。在IL 2单独作用仅能产生最小量细胞毒性细胞的水平上，联合处理实现了增强效果。

Human peripheral blood mononuclear cells when activated with the oxidizing mitogens, neuraminidase/galactose oxidase or sodium periodate, express cytolytic activity for freshly isolated tumor cells and for a variety of cell lines, including NK-resistant solid tumor lines. Normal lymphoid cells are not targets for cytotoxicity and do not inhibit lysis of susceptible targets mediated by the oxidizing mitogen-activated mononuclear cells. The cytotoxic response is rapidly generated and reaches peak levels at 48 hr. The oxidizing mitogens induce expression of IL 2 receptors on peripheral blood mononuclear cells. Combined treatment of cells with IL 2 and the oxidizing mitogens results in a marked enhancement of cytotoxicity. Enhancement is achieved at levels of IL 2 that alone result in minimal generation of cytotoxic cells.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。预见并处理癫痫发作，如有必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于误食，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持开放”，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。注意液体过载的迹象。 ... 使用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。 /毒药A和B/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

吸入：可能会刺激呼吸道，症状包括咳嗽和可能的呼吸急促。

/SIGNS and SYMPTOMS/ Inhalation: May irritate the respiratory tract, with symptoms of coughing and possible shortness of breath.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

体征和症状：摄入：可能导致胃肠不适，症状包括腹痛、呕吐和腹泻。

/SIGNS and SYMPTOMS/ Ingestion: May cause gastrointestinal upset with symptoms of abdominal pain, vomiting, and diarrhea.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R8
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2829900090
• 危险品运输编号：
  UN 3087 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  SD4550000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS05,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H271,H314,H372,H400
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P371 + P380 + P375
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：存放在阴凉、通风的库房中，远离火源和热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过80%，避免阳光直射。包装需密封保存，并与易燃物、活性金属粉末等分开存放，严禁混储。仓库应配备合适的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

国标编号:	51513
ＣＡＳ:	7790-28-5
中文名称:	高碘酸钠
英文名称:	sodium periodate
别 名:	偏高碘酸钠
分子式:	NaIO 4
分子量:	213.89
熔 点:	300℃(分解)
密 度:	相对密度(水=1)3.87
蒸汽压:
溶解性:	易溶于水、乙酸、盐酸、硫酸、硝酸，不溶于乙醇
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色结晶或白色结晶性粉末
危险标记:	11(氧化剂)
用 途:	用作分析试剂和氧化剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：对眼、上呼吸道、粘膜和皮肤有刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD5058mg/kg(小鼠腑腔内)
危险特性：强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。
燃烧(分解)产物：碘化氢。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
用水杨醛脒腙分光光度法测定高碘酸盐：用高碘酸氧化反应间接测定某些有机化合物[刊，英]/Berzas NevadoJ.J.；Valiente Gonzalez P.//Analyst(London).-1989,114(2).-243～244 《分析化学文摘 》1990.8.

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、砂土。在火场中与可燃物混合会爆炸。消防人员须在有防爆掩蔽处操作。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。

制备方法与用途

高碘酸钠 简介

高碘酸钠是一种白色四角形晶体，可以溶解于水和酸。它含有微量游离酸、氯化物、溴化物、硫酸盐及重金属等杂质。可通过从水溶液中再结晶进行精制。此物质具有强烈的氧化性能，尽管本身不易燃烧，但在特定条件下（如摩擦、震动撞击、高热或遇酸碱物质）受潮或接触有机物、还原剂以及性质相抵触的物品时，可能发生分解、燃烧甚至爆炸。

应用

在有机合成中，高碘酸钠主要作为氧化剂和催化剂使用。由于其溶解度原因，这类反应通常在水中进行；然而，对于不溶于水的有机物，则需要借助助溶剂。如果存在相转移催化剂或负载于惰性载体上，氧化反应也可以在两相体系中完成。

水中溶解度（g/100ml）

不同温度下每100毫升水中高碘酸钠的溶解克数如下：

• 1.83g/0℃
• 5.6g/10℃
• 10.3g/20℃
• 19.9g/30℃
• 30.4g/40℃

毒性

高碘酸钠对皮肤和眼睛有刺激作用，应避免与皮肤或眼睛接触。若不慎溅到皮肤上，应用肥皂水清洗；如溅入眼中，则需立即用大量清水冲洗15分钟，并寻求医疗帮助。注意防尘。

操作时建议穿戴工作服、乳胶手套、密闭防护眼镜和口罩等劳保设备。生产设备应保持密闭且通风良好。

化学性质

高碘酸钠为无色四方晶系结晶或白色结晶性粉末，可溶于水、硫酸、硝酸及乙酸，但不溶于醇。

用途

• 医药工业：作为重要原料用于生产。
• 普通分析试剂和色谱分析试剂：也可用作此类物品。
• 医药中间体及保健品。
• 食品工业：通过二醇的裂解和氢醌的氧化生成醌类化合物。

生产方法

采用氯气氧化法，具体步骤为：将碘在水介质中通入氯气进行氧化生成高碘酸，经过分离杂质后，加入氢氧化钠溶液中和至pH2～3，形成高碘酸钠溶液，再经提纯、分离杂质、蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离及干燥制得成品。反应方程式如下： [ \text{HIO}_4 + \text{NaOH} → \text{NaIO}_4 + \text{H}_2\text{O} ]

类别

• 氧化剂

毒性分级

• 高毒

急性毒性

腹腔注射小鼠LD50：58毫克/公斤

爆炸物危险特性

与还原剂、硫磺或磷等物质混合受热、撞击或摩擦可引发爆炸。

可燃性危险特性

燃烧时产生有毒的碘化物和氧化钠烟雾。

储运特性

应存放在通风良好且低温干燥的库房内，轻装轻卸；与有机物、还原剂、硫磺或磷等易燃物质及食品原料分开存放。

灭火方法

使用雾状水、砂土或泡沫进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium periodate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 sodium iodide
  参考文献：
  名称：

  Ammermueller, F.; Magnus, G., Annalen der Physik, 1833, vol. 28, p. 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium paraperiodate 在 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium periodate
  参考文献：
  名称：

  TERNARY SYSTEMS. VII. THE PERIODATES OF THE ALKALI METALS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01397a013
• 作为试剂：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种抗心衰新药沙库巴曲缬沙坦钠关键中间体N‑[(1R)‑2‑[1,1'‑联苯]‑4‑基‑1‑(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的制备方法，包括以2‑氨基‑1,3‑丙二醇Boc衍生物化合物1为起始原料，经固化酶催化的酯化反应、环合反应、氧化反应，开环反应，最后水解得到目标产物化合物7；该方法路线短，效率高，起始原料价格便宜，反应过程中避免了使用昂贵手性催化剂，大大降低了工艺成本，整个工艺实验条件要求低，操作简单，收率高，适合工艺放大。#imgabs0#

  公开号：

  CN118047698A

文献信息

• Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05932571A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention relates to novel N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)\x9b1,4!diazepan-1-yl)-2-(aryl)butyl)b enzamide derivatives of the formula: ##STR1## stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新型N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)\x9b1,4!二氮杂环己烷-1-基)-2-(芳基)丁基)苯酰胺衍生物的公式：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Carboxy substituted acylic carboxamide derivatives
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06316445B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention relates to novel carboxy substituted acyclic carboxamide derivatives of formula (1)): and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.

  本发明涉及新型的带有羧基取代的无环羧酰胺衍生物（化学式（1））及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。
• Herbicides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06204221B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  Compounds of formula (I) in which A is ═N— or (a); W is a group (W1), (W2) or (W3); R11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; and R1 to R5, R13,n1 and n13 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxydes, agrochemically tolerated salts and stereoisomers of these compounds of formula (I), have good pre- and post-emergent selective herbicidal properties. The preparation of these compounds and their use as herbidical active substances are described.

  公式(I)中的化合物，其中A是═N—或(a); W是(W1)、(W2)或(W3)中的一个；R11是氢、氟、氯、溴或甲基；R1至R5、R13、n1和n13的定义如权利要求1所述，以及这些公式(I)化合物的吡唑N-氧化物、农化耐受盐和立体异构体，具有优良的播前和播后选择性除草性质。这些化合物的制备及其作为除草活性物质的用途在此描述。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040259950A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组成物的用途，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用。
• [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR<br/>[FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004111036A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel pyrazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

表征谱图