5-硝基糠醛 | 698-63-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-硝基糠醛
• 中文别名: 5-硝基-2糠醛；5-硝糠醛；5-硝基-2-糠醛；5-硝基-2-呋喃甲醛；5-硝基呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 5-nitrofurane-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-Nitro-2-furaldehyde；5-nitrofuran-2-carbaldehyde；5-nitrofurfural；5-nitrofuraldehyde；5‐nitro‐2‐furaldehyde
• CAS: 698-63-5
• 化学式: C₅H₃NO₄
• mdl: MFCD00003230
• 分子量: 141.083
• InChiKey: SXINBFXPADXIEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C(lit.)
• 沸点：
  121 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.349 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  92 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）
• 颜色/状态：
  PALE YELLOW IN PETROLEUM ETHER
• 稳定性/保质期：
  请远离氧化物、易燃物质及有害物质。避免接近火源，并确保操作人员穿着适当的防护服和佩戴手套。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

致突变性：突变研究 76: 169 (1980)。大肠杆菌 WP2 - 反向突变研究：阴性。

MUTAGENICITY: MUTATION RESEARCH 76: 169 (1980). ESCHERICHIA COLI WP2 - REVERSE MUTATION STUDIES: NEGATIVE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

一个分解产物，5-硝基-2-呋喃甲醛，从呋喃妥因和呋喃唑酮中释放出来，诱导了衣藻属藻类在分裂和非分裂细胞中的大规模突变。

A BREAKDOWN PRODUCT, 5-NITRO-2-FURALDEHYDE, LIBERATED FROM FURADANTIN & FUROXONE, INDUCED MASS MUTATIONS IN BOTH DIVIDING & NONDIVIDING CELLS OF EUGLENA GRACILIS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

5-硝基-2-呋喃甲醛对分枝杆菌费莱氏株具有致突变性，其效果通过诱导营养缺陷型菌株的回复突变、对异烟肼耐药的突变体以及表型的变化来衡量。

5-NITRO-2-FURALDEHYDE WAS MUTAGENIC FOR MYCOBACTERIUM PHLEI, THE EFFECT BEING MEASURED BY INDUCTION OF REVERSIONS IN AUXOTROPHIC STRAINS, OF MUTANTS RESISTANT TO ISONIAZID, & OF PHENOTYPIC CHANGES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

5-硝基-2-呋喃甲醛选择性影响了洋葱和大豆细胞的分裂活性。它对植物细胞也有诱变作用，导致有丝分裂和染色体畸变。

5 -NITRO-2-FURALDEHYDE SELECTIVELY INFLUENCED THE MITOTIC ACTIVITY OF ONION & BROAD BEAN CELLS. IT WAS ALSO MUTAGENIC IN PLANT CELLS, RESULTING IN MITOTIC & CHROMOSOMAL ABERRATIONS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

一个分解产物，5-硝基-2-呋喃甲醛，从呋喃妥因和呋喃唑酮中释放出来，诱导了营养缺陷型分枝杆菌的反向突变。

A BREAKDOWN PRODUCT, 5-NITRO-2-FURALDEHYDE, LIBERATED FROM FURADANTIN & FUROXONE, INDUCED REVERSE MUTATIONS IN AUXOTROPHIC MYCOBACTERIUM PHLEI.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S36/37
• 危险类别码：
  R68,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29321900
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 危险类别：
  3.2
• RTECS号：
  LT7200000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362+P364,P370+P378
• 危险性描述：
  H228,H315,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-硝基-2-糠醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Nitrofurfural
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Nitrofurfural
别名
: C5H3NO4
分子式
: 141.08 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 37 - 39 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
121 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
33 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.349 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LT7200000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Nitro-2-furaldehyde)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Nitro-2-furaldehyde)
国际空运危规: Flammable solid, organic, n.o.s. (5-Nitro-2-furaldehyde)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 无色结晶，熔点为37-39℃（约36℃），沸点为128-132℃（0.133kPa）。
• 相对密度1.349，折光率1.5905，闪点为33℃，稍溶于水。

用途： 主要用于制备消毒防腐药呋喃西林的中间体，同时也是药物中间体的重要来源。

生产方法： 通过糠醛经硝化、酯化和水解而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-[5-(4-氟苯氧基)呋喃-2-基]丁-3-炔-2-基]-1-羟基脲
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (R)-(+)-N-[3-[5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-thienyl]-1-methyl-2-propynyl]-N-hydroxyurea (ABT-761), a second-generation 5-lipoxygenase inhibitor.

  摘要：

  Structure-activity optimization of inhibitory potency and duration of action of N-hydroxyurea containing 5-lipoxygenase inhibitors was conducted. The lipophilic heteroaryl template and the link group connnecting the template to the N-hydroxyurea pharmacophore were modified. Inhibition of 5-lipoxygenase was evaluated in vitro in a human whole blood assay. An in vitro assay using liver microsomes from monkey was used to evaluate congeners for comparative rates of glucuronidation. (3-Heteroaryl-1-methyl-2-propynyl)-N-hydroxyureas were found to be more resistant to in vitro glucuronidation. The promising inhibitor N-[3-[5-(4-fluorophenoxy)2-furyl]-1-methyl-2-propynyl]-N-hydroxyurea (6) was found to have stereoselective glucuronidation in monkey and man. The R enantiomer 7 provided longer duration of inhibition as evaluated by an ex vivo whole blood assay. Further optimization of the lipophilic template led to the discovery of (R)-(+)-N-[3-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-thienyl]-1-methyl-2-propynyl]-N-hydroxyurea (11) with more effective and prolonged inhibition of leukotriene biosynthesis than zileuton (1) and 7 in monkey and man. The optimized 5-lipoxygenase inhibitor 11 was selected for development as an investigational drug for leukotriene-mediated disorders.

  DOI：

  10.1021/jm00024a004
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5-硝基糠醛
  参考文献：
  名称：

  基于BnIm和Radamide支架的葡萄糖调节蛋白94选择性抑制剂的开发。

  摘要：

  葡萄糖调节蛋白94（Grp94）是分子伴侣蛋白的热休克蛋白90 kDa（Hsp90）家族的内质网居民。Grp94与许多参与细胞黏附和信号传导的蛋白质相关，包括整联蛋白，Toll样受体，免疫球蛋白和突变型myocilin。Grp94被认为是包括青光眼，癌症转移和多发性骨髓瘤在内的多个治疗领域的靶标。虽然与其他Hsp90同工型具有85％的相同性，但Grp94的N末端ATP结合位点具有一个独特的疏水性口袋，该口袋用于设计同工型选择性抑制剂。合并顺式-酰胺生物甾体进入radamide支架导致了最初的Grp94选择性抑制剂BnIm的开发。现在已经对BnIm的芳基侧链进行了结构-活性关系研究，从而得到了改进的类似物，对Grp94表现出了更好的效价和选择性。与BnIm相比，这些类似物在转移模型中还表现出优异的抗迁移活性，并且在青光眼模型中还表现出增强的突变型肌球蛋白降解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00085

文献信息

• Synthesis and evaluation of antioxidant activities of novel 1,3,4-oxadiazole and imine containing 1$H$-benzimidazoles
  作者：Ayşe Selen ALP、Gülgün KILCIGİL、Elçin Deniz ÖZDAMAR、Tülay ÇOBAN、Binay EKE

  DOI：10.3906/kim-1403-44

  日期：——

  Some novel 2-(substitutedbenzylthio)-5-((2-(4-substitutedphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazoles (5--12) and 2-(2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N'-(arylmethylene)acetohydrazide derivatives (13--22) were prepared and their in vitro antioxidant properties were investigated by determination of rat liver microsomal NADPH-dependent inhibition of lipid peroxidation (LP) levels and microsomal ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) activity. Compound 18 was found to be the most active compound with 100% inhibition on LP level and 92% inhibition on EROD. Compounds 4b, 17, and 19 showed the strongest inhibitory effect (97%) on EROD. The free radical scavenging capacities of the compounds were also tested in vitro determining the interaction of the stable free radical 2,2,diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), and compounds 4a and 4b exhibited good antioxidant activities.

  一些新型2-（取代苄硫基）-5-（（2-（4-取代苯基）-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基）-1,3,4-噁二唑（5-12）和2-（2-（4-氯苯基）-1H-苯并[d]咪唑-1-基）-N'-(芳亚甲基)乙酰肼衍生物（13-22）被合成，并通过测定大鼠肝微粒体NADPH依赖性脂质过氧化（LP）水平和微粒体乙氧基罗丹明O-去乙基酶（EROD）活性，研究了它们在体外的抗氧化性质。化合物18被发现是最活跃的化合物，对LP水平的抑制达到100%，对EROD的抑制达到92%。化合物4b、17和19显示出对EROD最强的抑制效果（97%）。这些化合物的自由基清除能力也在体外通过测定与稳定自由基2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）的相互作用进行了测试，化合物4a和4b表现出良好的抗氧化活性。
• Synthesis, characterisation and biological activity of novel 4-thiazolidinones, 1,3,4-oxadiazoles and some related compounds
  作者：Ş.Güniz Küçükgüzel、E.Elçin Oruç、Sevim Rollas、Fikrettin Şahin、Ahmet Özbek

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01326-5

  日期：2002.3

  4-thiazolidinone derivatives, namely 2-substituted-3-([4-(4-methoxybenzoylamino)benzoyl]amino)-4-thiazolidinones (7a-e) and 2-[4-(4-methoxybenzoylamino)benzoylhydrazono]-3-alkyl-4-thiazolidinones (5a-c) together with 2-[4-(4-methoxybenzoylamino)phenyl]-5-(substituted phenyl)amino-1,3,4-oxadiazoles (6a-c) have been synthesised as title compounds. N(1)-[4-(4-methoxybenzoylamino)benzoyl]-N(2)-substituted methylene

  2-噻唑烷酮衍生物的两个新颖系列，即2-取代的-3-（[[4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基]氨基）-4-噻唑烷酮（7a-e）和2- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰肼基] -3-烷基-4-噻唑烷酮（5a-c）与2- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -5-（取代的苯基）氨基-1,3,4-恶二唑（6a-c）具有合成为标题化合物。N（1）-[4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -N（2）取代的亚甲基肼（3a-e）和1- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -4-取代的苯基硫代氨基脲（4a -f）也被制备并用作中间体以得到标题化合物。筛选所有合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗分枝杆菌活性以及对各种细菌和真菌的抗菌活性。发现化合物7a和7b是最具活性的衍生物，分别在6.25微克mL（-1）的初步筛选中显示出90％和98％的结核分枝杆菌H37Rv分枝杆菌生长抑制。但是，II级分析显示MIC值不小于6
• Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry
  作者：Tor Regberg、Charlotta Lindquist、Ake Pilotti、Christel Ellstrom、Lars Fagerstam、Ann Eckersten、Yasuro Shinohara、Steven L. Gallion、Joseph C. Hogan

  DOI：10.2174/138620711795222482

  日期：2011.5.1

  Spatially addressable combinatorial libraries were synthesized by solution phase chemistry and screened for binding to human serum albumin. Members of arylidene diamide libraries were among the best hits found, having submicromolar binding affinities. The results were analyzed by the frequency with which particular substituents appeared among the most potent compounds. After immobilization of the ligands either through the oxazolone or the amine substituent, characterization by surface plasmon resonance showed that ibuprofen affected the binding kinetics, but phenylbutazone did not. It is therefore likely that these compounds bind to Site 2 in sub domain IIIA of human serum albumin (HSA).

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。
• Design, synthesis, biological evaluation, QSAR analysis and molecular modelling of new thiazol-benzimidazoles as EGFR inhibitors
  作者：Aladdin M. Srour、Nesreen S. Ahmed、Somaia S. Abd El-Karim、Manal M. Anwar、Salwa M. El-Hallouty

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115657

  日期：2020.9

  constitute several FDA-approved drugs for cancer treatment. In this work, a new set of 2-(2-(substituted) hydrazinyl)-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl) thiazoles 4a-q were designed as epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors and synthesized using concise synthetic methods. The new target compounds have been evaluated in vitro for their suppression activity against EGFR TK. Compounds 4n, 4h

  杂环如噻唑和苯并咪唑被认为是特权结构，因为它们构成了几种FDA批准的用于癌症治疗的药物。在这项工作中，设计了一组新的2-（2-（取代）肼基）-4-（1-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）噻唑4a-q作为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，并使用简明的合成方法合成。已经在体外评估了新的目标化合物对EGFR TK的抑制活性。化合物4n，4h，4i，4a和4d与作为参考药物的厄洛替尼相比，具有显着的效力（IC50，71.67–152.59 nM； IC50厄洛替尼，152.59 nM）。此外，MTT分析表明，化合物4j，4a，4f，4h，4n对人乳腺癌细胞系（MCF-7）产生了最有希望的细胞毒性作用（IC50； 5.96-11-1.91 µM；厄洛替尼IC50； 4.15 µM）。化合物4a作为EGFR TK抑制剂和抗乳腺癌药物显示出有希望的活性。此外，4a诱导凋亡作用，并在G2 / M
• Design, synthesis, antileishmanial, and antifungal biological evaluation of novel 3,5‐disubstituted isoxazole compounds based on 5‐nitrofuran scaffolds
  作者：Ozildéia S. Trefzger、Natália V. Barbosa、Renata L. Scapolatempo、Amarith R. Neves、Maria L. F. S. Ortale、Diego B. Carvalho、Antônio M. Honorato、Mariana R. Fragoso、Cristiane Y. K. Shuiguemoto、Renata T. Perdomo、Maria F. C. Matos、Marilene R. Chang、Carla C. P. Arruda、Adriano C. M. Baroni

  DOI：10.1002/ardp.201900241

  日期：2020.2

  Nineteen 3,5‐disubstituted‐isoxazole analogs were synthesized based on nitrofuran scaffolds, by a [3 + 2] cycloaddition reaction between terminal acetylenes and 5‐nitrofuran chloro‐oxime. The compounds were obtained in moderate to very good yields (45–91%). The antileishmanial activity was assayed against the promastigote and amastigote forms of Leishmania (Leishmania) amazonensis. Alkylchlorinated

  基于硝基呋喃支架，通过末端乙炔和 5-硝基呋喃氯肟之间的 [3 + 2] 环加成反应合成了 19 种 3,5-二取代的异恶唑类似物。以中等至非常好的产率 (45–91%) 获得这些化合物。针对前鞭毛体和无鞭毛体形式的利什曼原虫 (Leishmania) amazonensis 测定了抗利什曼原虫活性。烷基氯化化合物 14p–r 对前鞭毛体和无鞭毛体形式均有活性，重点是化合物 14p，它对无鞭毛体形式表现出很强的活性（IC50 = 0.6 μM 和选择性指数 [SI] = 5.2）。在烷基系列中，化合物 14o 以无鞭毛体形式的 IC50 = 8.5 μM 和 SI = 8.0 脱颖而出。在芳香族系列中，最活跃的化合物是那些含有电子给体基团的化合物，如三甲氧基异恶唑 14g (IC50 = 1. 2 μM 和 SI = 20.2)；化合物 14 小时，IC50 = 7.0 μM，SI = 6

表征谱图