N-(苄氧羰基)-2-甲基丙氨酸 | 15057-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: N-(苄氧羰基)-2-甲基丙氨酸
• 中文别名: 5-硝基-2-溴乙酰呋喃；N-CBZ-2-甲基丙氨酸
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-nitro-[2]furyl)-ethanone
• 英文别名: 2-bromoacetyl-5-nitrofuran；2-Bromacetyl-5-nitro-furan；bromomethyl 5-nitro-furan-2-yl ketone；Bromomethyl-5-nitro-2-furylketone；2-bromo-1-(5-nitrofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 15057-21-3
• 化学式: C₆H₄BrNO₄
• 分子量: 234.006
• InChiKey: FAEDODRXBRCMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-2-甲基丙氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-乙酰氨基-4-(5-硝基-2-呋喃基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Saldabol,N.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1608 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-硝基呋喃 在 dioxane dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到N-(苄氧羰基)-2-甲基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过一锅缩合/亚硝化/叠氮化物-四唑互变异构反应顺序有效合成6-取代的7 H-四唑[5,1- b ] [1,3,4]噻二嗪

  摘要：

  已开发出一种新颖，简单且通用的合成6-R-7 H-四唑[5,1- b ] [1,3,4]噻二嗪（R = Ar，Het，Alk）的方法。所描述的方法基于α-卤代酮与硫代碳酰肼的一锅缩合，使用NaNO 2 / HCl对形成的肼基噻二嗪进行亚硝化，以及通过叠氮化物-四唑互变异构对亚硝化产物进行分子内环化。光谱和结构研究表明，叠氮化物-四唑平衡在溶液和固态下都完全转变为四唑形式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.014

文献信息

• Synthesis of New 1,4-Diarylimidazoles and 1-Aryl-4-(5-Nitrofuran-2-il)imidazoles and Study of Their Anti-Infective Activity
  作者：T. A. Kuzmenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、Yu. V. Koshchienko、A. A. Zubenko、Yu. D. Drobin、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov

  DOI：10.1134/s1068162018050096

  日期：2018.11

  1-R-3-acylmethylbenzimidazolium salts have been obtained which transformed under the action of ammonium acetate into the previously undescribed 1,4-diarylimidazoles and 1-aryl-4- (5-nitrofuran-2-il)imidazoles. The antiprotozoal, fungistatic, and antimicrobial activities of these compounds have been tested.

  使用 1-R-苯并咪唑和 ω-溴苯乙酮或 2-溴乙酰-5-硝基呋喃，已获得相应的 1-R-3-酰基甲基苯并咪唑季盐，其在乙酸铵的作用下转化为先前未描述的 1,4-二芳基咪唑和 1-芳基-4-(5-硝基呋喃-2-il)咪唑。已经测试了这些化合物的抗原生动物、抑真菌和抗微生物活性。
• Novel nitrofuran compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03957766A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Certain novel nitrofuran compounds of the formula: ##SPC1## Wherein Het is an aromatic heterocylic linkage; B is a bond or vinylene; Y is O or S; m is 0 or 1; X is hydrogen, lower alkyl or alkanoyl; and The R's are variously defined; Are outstandingly effective bacteriostats and bactericides.

  某些新型的硝基呋喃化合物，其公式为：##SPC1## 其中Het是芳香杂环连接；B是键或亚乙烯；Y是O或S；m是0或1；X是氢、低级烷基或烷酰基；而R有不同的定义；是卓越的抑菌剂和杀菌剂。
• An Efficient, Simple, and Eco‐Friendly Method for the Synthesis of Sydnone‐Containing Thiazoles Under Solvent‐Free Conditions
  作者：Balakrishna Kalluraya、Ganesha Rai

  DOI：10.1081/scc-200036580

  日期：2004.12.31

  Abstract Novel 4‐substituted‐3‐(3‐substituted sydnolydine‐4‐hydrazono)thiazoles 3a‐l have been synthesized under solvent free conditions by grinding the reactants in a mortar with a pestle.

  摘要 通过在研钵中用研杵研磨反应物，在无溶剂条件下合成了新型 4-取代-3-(3-取代 sydnolydine-4-肼基) 噻唑 3a-l。
• Saldabol; Giller, Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1959, # 3, p. 53
  作者：Saldabol、Giller

  DOI：——

  日期：——
• Holla, B. Shivarama; Kalluraya, Balakrishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 683 - 685
  作者：Holla, B. Shivarama、Kalluraya, Balakrishna

  DOI：——

  日期：——