甲基3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 | 181283-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 甲基3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: 3-amino-furo[2,3-b]pyridin-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-amino-2-carbomethoxyfuro[2,3-b]pyridine；Methyl 3-aminofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 181283-75-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: FMRMGFASHDVXKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 在 copper diacetate 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， -15.0~80.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 3-(3-Methylphenyl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  CN116332947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 、 羟乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RING FUSED, UREIDOARYL- AND CARBAMOYLARYL-BRIDGED MORPHOLINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  [FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINO-PYRIMIDINE À PONT URÉIDOARYLE ET CARBAMOYLARYLE, À CYCLES CONDENSÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MTOR ET DE KINASE PI3, ET LEURS SYNTHÈSES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环融合、桥连的4-吗啉基嘧啶化合物及其环同系物的制备和使用方法。

  公开号：

  WO2010120987A1

文献信息

• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
• [EN] RING FUSED, UREIDOARYL- AND CARBAMOYLARYL-BRIDGED MORPHOLINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINO-PYRIMIDINE À PONT URÉIDOARYLE ET CARBAMOYLARYLE, À CYCLES CONDENSÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MTOR ET DE KINASE PI3, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010120987A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to ring fused, bridged 4-morpholino-pyhmidine compounds of Formula (I), their ring homologues and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式（I）的环融合、桥连的4-吗啉基嘧啶化合物及其环同系物的制备和使用方法。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022992A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐，其中W是三环杂环环系统；该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗BPH；此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
• [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMIDE, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHÈNE À SUBSTITUTION AMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2009048274A3

  公开（公告）日：2010-07-01
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318B1

  公开（公告）日：2000-06-28