摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

盐酸呋喃它酮 | 3759-92-0

中文名称
盐酸呋喃它酮
中文别名
盐酸呋喃他酮;呋喃他酮盐酸盐;5-(吗啉甲基)-3-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]恶唑啉-2-酮盐酸盐;甲磺酸溴隐亭.甲黄酸溴麦角环肽; 5-(吗啉甲基)-3-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]恶唑啉-2-酮盐酸盐
英文名称
furaltadone hydrochloride
英文别名
hydron;5-(morpholin-4-ylmethyl)-3-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one;chloride
盐酸呋喃它酮化学式
CAS
3759-92-0
化学式
C13H16N4O6*ClH
mdl
——
分子量
360.754
InChiKey
PPSVFZXMDMUIGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300?C (dec.)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 3249
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:caef776cf3f28c94383d294cdc84cc5d
查看

制备方法与用途

性状 盐酸呋喃它酮是一种黄色结晶性粉末,无臭且味苦。

用途 盐酸呋喃它酮可用作抗变态反应的原料药

生物活性 Furaltadone HCl 是一种抗菌药,对球虫病有明显的治疗效果。

体外研究 异烟、AOZ 和 3-基-5-吗啉甲基-2-噁唑烷酮(AMOZ)均会引起酶辅基的不可逆性损害,并会降解其多肽链。这可能导致细胞中 DNA 或 RNA 主链的断裂或分离。值得注意的是,AMOZ 是由 Furaltadone 衍生而来。

文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
    申请人:UNIVERSITY OF ROCHESTER
    公开号:US20150238473A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.
    本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
  • IDENTIFICATION OF STRUCTURALLY SIMILAR SMALL MOLECULES THAT ENHANCE THERAPEUTIC EXON SKIPPING
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160257952A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    This invention relates, e.g., to a method for enhancing exon skipping in a pre-mRNA of interest, comprising contacting the pre-mRNA with an effective amount of a compound such as, for example, Perphenazine, Flupentixol DiHCl, Zuclopenthixol or Corynanthine HCl, or a compound which shares a similar 2-D structure and activity level with one of these compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer of the compound, and, optionally, with an antisense oligonucleotide that is specific for a splicing sequence in the pre-mRNA Methods for treating Duchenne muscular dystrophy (DMD) are disclosed.
    本发明涉及一种增强感兴趣的前mRNA的外显子跳跃的方法,包括将前mRNA与有效量的化合物接触,例如Perphenazine、Flupentixol DiHCl、Zuclopenthixol或Corynanthine HCl,或具有类似2-D结构和活性平的化合物,或化合物的药学上可接受的盐,合物,溶剂化物或异构体,以及选择性针对前mRNA中剪接序列的反义寡核苷酸(如果需要)。还公开了治疗杜氏肌肉萎缩症(DMD)的方法。
  • An otorhinological drug delivery device
    申请人:Schering Oy
    公开号:EP1438942A1
    公开(公告)日:2004-07-21
    The invention relates to an otorhinological delivery device comprising at least one pharmaceutically active agent. According to the invention the device comprises a core comprising said at least one pharmaceutically active agent wherein said core is made of an elastomer composition selected from the group consisting of poly(dimethylsiloxane), a siloxane-based elastomer comprising 3,3,3-trifluoropropyl groups attached to the Si-atoms of the siloxane units, a siloxane-based elastomer comprising poly(alkylene oxide) groups and mixtures thereof.
    本发明涉及一种包含至少一种药用活性剂的耳鼻喉给药装置。根据本发明,该装置包括一个包含所述至少一种药物活性剂的芯体,其中所述芯体由弹性体组合物制成,该弹性体组合物选自聚(二甲基硅氧烷)、硅氧烷基弹性体(包含连接到硅氧烷单元S原子上的3,3,3-三氟丙基)、硅氧烷基弹性体(包含聚(环氧烷)基团)及其混合物组成的组。
  • Methods and compositions for treating infection
    申请人:UNIVERSITY OF ROCHESTER
    公开号:US10004701B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.
    本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
  • Indication of antibiotic drugs for preparation of cancer inhibition pharmaceutical composition
    申请人:LAUNX BIOMEDICAL CO., LTD.
    公开号:US10105357B2
    公开(公告)日:2018-10-23
    A method for treating a cancer includes administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of an antibiotic drug or a pharmaceutical acceptable salt thereof. The antibiotic drug is selected from the group consisting of an aminoglycoside antibiotic drug, an anti-fungal antibiotic drug, a Cephalosporin antibiotic drug, a β-propionamide antibiotic drug, a chloramphenicol antibiotic drug, an erythromycin antibiotic drug, a penicillin antibiotic drug, and a tetracycline antibiotic drug.. The cancer is selected from the group consisting of lung cancer, gastrointestinal tract cancer, colorectal cancer, prostate cancer, bladder cancer, cervical cancer, breast cancer, and blood cancer.
    一种治疗癌症的方法包括向有需要的受试者施用含有治疗有效量的抗生素药物或其药物可接受盐的药物组合物。抗生素药物选自由基糖苷类抗生素药物、抗真菌抗生素药物、头孢菌素类抗生素药物、β-丙酰胺类抗生素药物、氯霉素类抗生素药物、红霉素类抗生素药物、青霉素类抗生素药物和四环素类抗生素药物组成的组。癌症选自肺癌、胃肠道癌、结直肠癌、前列腺癌、膀胱癌、宫颈癌、乳腺癌和血癌。
查看更多

同类化合物

除草醚 锡烷,三丁基[(2-呋喃基羰基)氧代]- 醋糠硫胺 醋呋三嗪 酪氨酰-甘氨酰-色氨酰-蛋氨酰-门冬氨酰-苯基丙氨酰-甘氨酸 苯胺,N-[6-乙氧基-2,3-二(4-甲氧苯基)-4H-吡喃-4-亚基]-4-甲基- 糠酸(呋喃甲酸) 糠酸異戊酯 糠酸烯丙酯 碘化溴刚 硫代糠酸甲酯 硝基呋喃杂质 硝呋隆 硝呋醛肟标准品 硝呋达齐 硝呋美隆 硝呋维啶 硝呋立宗 硝呋甲醚 硝呋烯腙盐酸盐 硝呋烯腙 硝呋替莫 硝呋拉定 硝呋拉嗪 硝呋太尔杂质B 硝呋太尔杂质33 硝呋噻唑 硝呋吡醇 硝呋乙宗 盐酸呋喃它酮 盐酸呋喃他酮 疏呋那登 甲基7-[5-乙酰氨基-4-[(2-溴-4,6-二硝基苯基)偶氮]-2-甲氧苯基]-3-羰基-2,4,10-三氧杂-7-氮杂十一烷-11-酸酯 甲基5-溴-3-甲基-2-糠酸酯 甲基5-乙酰氨基-2-糠酸酯 甲基5-{[(氯乙酰基)氨基]甲基}-2-糠酸酯 甲基5-(甲氧基甲基)-2-甲基呋喃-3-羧酸酯 甲基5-(溴甲基)-4-(氯甲基)-2-糠酸酯 甲基5-(乙氧基甲基)-2-甲基-3-糠酸酯 甲基5-({[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]硫代}甲基)-2-糠酸 甲基5-(4-甲酰基苯基)-2-糠酸酯 甲基5-(3-甲酰基苯基)-2-糠酸酯 甲基4-甲基-3-糠酸酯 甲基4-溴-5-甲基-2-糠酸酯 甲基4-乙酰基-5-甲基-2-糠酸酯 甲基4,6-二氯-3-(二乙基氨基)呋喃并[3,4-c]吡啶-1-羧酸酯 甲基3-羟基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-甲酰基-2-糠酸酯 甲基3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-2-糠酸酯