2-乙酰基-5-硝基呋喃 | 5275-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-乙酰基-5-硝基呋喃
• 英文名称: 5-nitro-2-acetylfuran
• 英文别名: 2-acetyl-5-nitrofuran；1-(5-nitrofuran-2-yl)ethan-1-one；5-nitro-2-furyl methyl ketone；5-Nitrofuryl methyl ketone；1-(5-nitrofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 5275-69-4
• 化学式: C₆H₅NO₄
• 分子量: 155.11
• InChiKey: ORQQKSZUXNAWAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78.5 °C
• 沸点：
  278.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5553 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 皮下给药（大鼠）LD50: 200 毫克/公斤
• 口服（小鼠）LD50: 400 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；受热分解可能释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性：库房需通风、低温干燥保存

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-5-硝基呋喃 在 溴 作用下， 生成 2-bromo-3-morpholin-4-yl-1-(5-nitro-furan-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 2,5-substituted 4-(5-nitro-2-furyl)thiazoles and the dependence of their antibacterial activity on the substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00757759
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 2-乙酰基-5-硝基呋喃
  参考文献：
  名称：

  The preparation and thermal fragmentation of 2-Acyl-5-azidofurans

  摘要：

  硝基呋喃 (1)-(4) 与叠氮化钠在 Me2SO 在 Me2SO 中反应生成热不稳定的叠氮呋喃 (5)-(8)，分解后分别得到氮和(Z)-二氧代烯腈 (32) 和(15)-(17)。叠氮化物 (6)-(8)、 氮化物(6)-(8)、(Z)-腈(15)-(17)和它们的(E)-异构体 (18)-(20)通过光谱技术进行了表征。这些腈类化合物还通过形成 Diels-Alder 加合物和喹喔啉衍生物。腈(17)和(20)与 2,3-二甲基丁香油生成加合物(21a,b)。 2,3-二甲基丁-1,3-二烯的加合物（21a,b），而腈(16)和(19) (19) 与二烯 (22) 生成加合物 (23)、(24) 和 (25)（或 (26)）。 与腈(17)、(20)和(18)缩合而制备出喹喔啉类化合物(27)-(31)。 化合物(32)和(33)。叠氮化物 通过环己烷中的紫外光谱测定了叠氮化物 (5)-(8) 开环的一阶速率常数，并评估了活化参数。 也进行了评估。活化能和熵的变化趋势 通过考虑叠氮化物和假定的腈中间体的价键贡献，合理地解释了活化能和熵的趋势。 中间体。在甲醇中酸催化分解叠氮化物 (5) 在甲醇中的酸催化分解进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch9830963

文献信息

• [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS DOING BUSINESS AS CALIFORNIA PACIFIC MEDICAL CT

  公开号：WO2012134446A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed herein are epiandrosterone and androsterone derivatives of Formula (II), process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Novel functionalized melamine-based nitroheterocycles: synthesis and activity against trypanosomatid parasites
  作者：Alessandro Baliani、Valerie Peal、Ludovic Gros、Reto Brun、Marcel Kaiser、Michael P. Barrett、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1039/b813394h

  日期：——

  Human African trypanosomiasis (HAT), caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei spp., is a major health problem in sub-Saharan Africa. New drugs are urgently required for the disease. Selective uptake of toxic compounds into trypanosomes has been achieved by exploiting plasma membrane transporters. For example, the P2 aminopurine transporter, along with other transporters, selectively concentrates melamine and benzamidine moieties into trypanosomes. We have previously reported the use of the melamine motif to selectively target nitrofuran to the trypanosome. In this paper we report the further investigation of the structure activity relationships and the effect of the introduction of different functionalized substituents onto the melamine unit. Most of the compounds tested in vitro for their trypanocidal activity showed activities in the submicromolar range against T. b. rhodesiense.

  人类非洲锥虫病（HAT），由原生动物寄生虫布氏锥虫引起，是撒哈拉以南非洲地区的一个主要健康问题。该疾病急需新药。通过利用细胞膜转运蛋白，已经实现了将毒性化合物选择性摄取进入锥虫体内。例如，P2氨基嘌呤转运蛋白以及其他转运蛋白，能够将蜜胺和苄胺基团选择性聚集到锥虫体内。我们之前报道了利用蜜胺基序选择性靶向硝呋喃至锥虫的方法。在本篇论文中，我们进一步研究了结构活性关系，并探究了将不同功能化取代基引入蜜胺单元的影响。大部分在体外测试的化合物对罗德西亚布氏锥虫显示出亚微摩尔级别的杀锥虫活性。
• (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04093812A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group; B is 5-nitro-2-furyl; R.sup.1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid); R.sup.2 is --H; and n is a positive whole number of at most 2.

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。
• <i>N</i>-Nitroheterocycles: Bench-Stable Organic Reagents for Catalytic <i>Ipso</i>-Nitration of Aryl- and Heteroarylboronic Acids
  作者：Kun Zhang、Alena Budinská、Alessandro Passera、Dmitry Katayev

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00671

  日期：2020.4.3

  Photocatalytic and metal-free protocols to access various aromatic and heteroaromatic nitro compounds through ipso-nitration of readily available boronic acid derivatives were developed using non-metal-based, bench-stable, and recyclable nitrating reagents. These methods are operationally simple, mild, regioselective, and possess excellent functional group compatibility, delivering desired products

  光催化与通过不含金属的协议来访问各种芳族和杂芳族硝基化合物本位基于非金属使用被开发容易得到的硼酸衍生物的-nitration，长凳稳定的，并可回收硝化试剂。这些方法操作简便，温和，区域选择性，并且具有出色的官能团相容性，可提供高达99％的收率的所需产品。
• Ethylammonium Nitrate (EAN)/Tf₂O and EAN/TFAA: Ionic Liquid Based Systems for Aromatic Nitration
  作者：Gopalakrishnan Aridoss、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1021/jo201374a

  日期：2011.10.7

  Acting as in situ sources of triflyl nitrate (TfONO2) and trifluoroacetyl nitrate (CF3COONO2), the EAN/Tf2O and EAN/TFAA systems, generated via metathesis in the readily available ethylammonium nitrate (EAN) ionic liquid as solvent, are powerful electrophilic nitrating reagents for a wide variety of aromatic and heteroaromatic compounds. Comparative nitration experiments indicate that EAN/Tf2O is superior

  EAN / Tf 2 O和EAN / TFAA系统充当原位硝酸三氟硝酸盐（TfONO 2）和三氟乙酰硝酸盐（CF 3 COONO 2）的来源，通过易位易位的硝酸乙基铵（EAN）离子液体作为溶剂进行复分解生成。是强大的亲电硝化试剂，适用于各种芳香族和杂芳香族化合物。对比硝化实验表明，对于高度失活的系统，硝化EAN / Tf 2 O优于EAN / TFAA。在报道的共价硝酸盐和预先形成的硝鎓盐的值之间，两种系统均显示出较低的底物选择性（K T / K B = 5-10）。