硝呋噻唑 | 3570-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 硝呋噻唑
• 英文名称: 2-<2-Formylhydrazino>-4-<5-nitro-2-furyl>-thiazol
• 英文别名: formic acid N'-[4-(5-nitro-furan-2-yl)-thiazol-2-yl]-hydrazide；Nifurthiazole；N-[[4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]formamide
• CAS: 3570-75-0
• 化学式: C₈H₆N₄O₄S
• 分子量: 254.226
• InChiKey: DUWYZHLZDVCZIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215.5°C (rough estimate)
• 沸点：
  454.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6348 (rough estimate)
• 颜色/状态：
  BRIGHT YELLOW PLATES
• 溶解度：
  SOL IN N-BUTANOL, DIMETHYL FORMAMIDE, DIMETHYL SULFOXIDE, ETHANOL & POLYETHYLENE GLYCOL
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxide and sulfur oxide/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

大多数剂量在24小时内通过小鼠和大鼠的尿液排出，其中不超过10%保持未变化。化合物在与人肾和肝细胞的结构元素相互作用之前，以及排泄之前，被广泛代谢。

MOST OF DOSE WAS EXCRETED IN 24-HR URINE /OF MICE & RATS/, IN WHICH NOT MORE THAN 10%...WAS UNCHANGED. COMPOUND...WAS EXTENSIVELY METABOLIZED PRIOR TO INTERACTION WITH THE STRUCTURAL ELEMENTS OF KIDNEY & LIVER CELLS, & PRIOR TO EXCRETION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。有充分的证据表明对动物具有致癌性。总体评估：2B组：该物质可能对人类具有致癌性。

No data are available in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：2-(2-甲酰肼基)-4-(5-硝基-2-呋喃基)噻唑

IARC Carcinogenic Agent:2-(2-Formylhydrazino)-4-(5-nitro-2-furyl)thiazole

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第7卷（1974年）一些抗甲状腺和相关物质、硝基呋喃类和工业化学品

IARC Monographs:Volume 7: (1974) Some Anti-thyroid and Related Substances, Nitrofurans and Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 医疗监测

对于"致癌物"的预防措施：每当需要进行医疗监测时，尤其是在暴露于致癌物的情况下，应就.../细胞遗传学和其他/可能变得有用或必须进行的测试做出特别决定。/化学致癌物/

PRECAUTIONS FOR "CARCINOGENS": Whenever medical surveillance is indicated, in particular when exposure to a carcinogen has occurred, ad hoc decisions should be taken concerning ... /cytogenetic and/or other/ tests that might become useful or mandatory. /Chemical Carcinogens/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠和小鼠中研究了(14)C-FNT(标记在噻唑环上)。尿液是消除的主要途径，在96小时内消除了95%以上的(14)C，然而，尿液中少于10%的(14)C是FNT。 (14)C-FNT与肾脏和肝脏细胞溶质的 macromolecules共价结合。

IN MICE & RATS...(14)C-FNT (LABELED IN THIAZOLE RING) WAS STUDIED. ...URINE WAS MAJOR ROUTE OF ELIMINATION &...MORE THAN 95% OF (14)C WAS ELIMINATED IN 96 HR, HOWEVER, LESS THAN 10% OF (14)C IN URINE WAS FNT. ...(14)C-FNT WAS COVALENTLY BOUND TO RENAL & HEPATIC CYTOSOL MACROMOLECULES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-异亚丙基肼基)-4-(5-硝基-2-呋喃基)噻唑 在 盐酸 作用下， 生成 硝呋噻唑
  参考文献：
  名称：

  4-(5-Nitro-2-furyl)thiazoles^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a053

文献信息

• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018195098A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.

  披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染，如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
• [EN] ALKYNYL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXE ALCYNYLPHOSPHINE-OR POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093544A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  一种化合物，其化学式为（I），用于预防或治疗细菌感染。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。