Boc-L-蛋氨酸 | 2488-15-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 蛋氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-L-蛋氨酸
• 中文别名: BOC-L-蛋氨基-DCHA；-Boc-L-蛋氨酸；N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨酸；叔丁氧羰基-L-蛋氨酸；N-(叔丁氧羰基)-L-蛋氨酸；N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸；BOC-L-蛋氨酸・DCHA
• 英文名称: Boc-Met-OH
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-L-methionine；(tert-butoxycarbonyl)-L-methionine；Boc-L-Met-OH；N-Boc L-methionine；Boc-L-methionine；(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylsulfanylbutanoic acid；Boc-NH-L-Met-OH；Boc-methionine；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 2488-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD00065586
• 分子量: 249.331
• InChiKey: IMUSLIHRIYOHEV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-50 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -23 º (c=1.3, methanol)
• 沸点：
  415.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  本品应密封于4℃干燥避光处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Boc-Met-OH
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine
Boc-L-methionine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine
别名
Boc-L-methionine
: C10H19NO4S
分子式
: 249.33 g/mol
分子量
成分 浓度
Tert-butoxycarbonyl-L-methionine
-
化学文摘编号(CAS No.) 2488-15-5
EC-编号 219-639-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 47 - 50 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于生化试剂和多肽合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl ((3S,6S,9S,12R,13S)-3-((S)-sec-butyl)-9,13-dimethyl-6-(2-(methylthio)ethyl)-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecan-12-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Teixobactin大环核的溶液相合成

  摘要：

  我们合成了teixobactin的大环核心，teixobactin是一种从未经培养的细菌中分离出来的极其有效的抗生素天然产物。的gramscale合成升-同种异体-enduracididine，椎名macrolactonization和溶液相方法被突出显示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600778
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到Boc-L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  氢氧化三甲基锡选择性地分离Merrifield，PAM和Wang树脂中Boc保护的氨基酸和肽

  摘要：

  我们描述了一种新的非酸解性和非亲核性方法的发展，该方法用于通过三甲基锡氢氧化物选择性地切割氨基酸和二肽在与酯合成中常用的树脂连接的苄基酯键处进行选择性切割。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00805-9
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 、 3-硝基邻苯二甲酸酐 在 Boc-L-蛋氨酸 作用下， 以90.5的产率得到3-硝基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF EXCITATORY AMINO ACIDS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'ACIDES AMINES EXCITATEURS

  摘要：

  本发明涉及合成兴奋性氨基酸前药及其制备方法。本发明还涉及使用方法以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗神经系统疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2003104217A2

文献信息

• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• Studies on cardiotonic agents. IV. Synthesis of novel 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings.
  作者：Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tadashi HIRATA、Masayuki TERANISHI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO

  DOI：10.1248/cpb.38.3014

  日期：——

  7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidines carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings was synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs. Introduction of isopropyl and sec-butyl group at the 5-position of the hydantoin and thiohydantoin rings led to potent inotropic activity. Effects of insertion of an alkyl chain between the piperidine and the hydantoin rings were

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。
• Phase-transfer reagents as C-terminal protecting groups; facile incorporation of free amino acids or peptides into peptide sequences
  作者：Shui-Tein Chen、Kung-Tsung Wang

  DOI：10.1039/c39900001045

  日期：——

  Phase-transfer reagents (basic, neutral, and acidic) can effect temporary protection of carboxy groups by salt formation in C-terminal free amino acids or peptides during peptide synthesis; the use of acidic or neutral phase-transfer reagents as the C-terminal protecting group will not affect the nucleophilicity of the amino group of the salts thus prepared in an organic solvent.

  相转移试剂（碱性，中性和酸性）可通过在肽合成过程中在C端游离氨基酸或肽中形成盐来暂时保护羧基。使用酸性或中性相转移试剂作为C-末端保护基不会影响在有机溶剂中如此制得的盐的氨基的亲核性。
• High penetration prodrug compositions of peptides and peptide-related compounds
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US09248109B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention provides compositions of novel high penetration compositions (HPC) or high penetration prodrugs (HPP) of peptides and peptide-related compounds, which are capable of crossing biological barriers with higher penetration efficiency comparing to their parent drugs. The HPPs are capable of being converted to parent drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, the HPPs/HPCs are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs/HPCs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  这项发明提供了一种新型高渗透性肽类化合物（HPC）或高渗透性前药（HPP）的组合物，这些化合物能够比其原始药物更高效地穿越生物屏障。HPP能够在穿越生物屏障后转化为原始药物或药物代谢物，从而可以治疗原始药物或代谢物所能治疗的疾病。此外，HPP/HPC能够到达原始药物可能无法进入或在目标区域提供足够浓度的区域，从而提供新颖的治疗方法。HPP/HPC可以通过各种给药途径给予受试者，例如，局部给药到疾病作用部位以高浓度给药，或者系统给药到生物体内并以更快的速率进入全身循环。
• One-pot conversion of fluorenylmethyl carbamates into tert-butyl carbamates
  作者：Li Wen-Ren、Jiang Jianjun、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60305-2

  日期：1993.2

  N-Fluorenylmethoxycarbonyl groups may be efficiently converted into N-tert-butoxycarbonyl groups by pottassium flouride/Et3N in the presence of Boc2O

  在Boc 2 O存在下，氟化flour / Et 3 N可将N-氟烯基甲氧羰基有效地转化为N-叔丁氧羰基

表征谱图