4-乙酰基-3-氟苯硼酸 | 481725-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-3-氟苯硼酸
• 英文名称: 4-acetyl-3-fluorophenylboronic acid
• 英文别名: (4-acetyl-3-fluorophenyl)boronic acid
• CAS: 481725-35-3
• 化学式: C₈H₈BFO₃
• mdl: MFCD06796422
• 分子量: 181.959
• InChiKey: YHEPWJRNHLTYSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-3-氟苯硼酸 在 nickel(II) iodide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 磺酰氯 、 1,10-菲罗啉 、 (1R,2R)-(-)-2-氨基环己醇 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 4-[3-[2-fluoro-4-(oxetan-3-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并含氮多环类衍生物调节剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及苯并含氮多环类衍生物调节剂及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在制备治疗代谢疾病及相关疾病的药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986264A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 、 、 甲基溴化镁 、 乙醚 、 正丁基锂 、 正己烷 、 硼酸三甲酯 在 氮 、 ice 、 甲醇 、 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 4-乙酰基-3-氟苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl boronic acids for treating obesity

  摘要：

  本发明涉及一种苯基硼酸化合物，其结构式为(I)：其中，Ar为取代或未取代的芳基基团。Z和Z'独立地为—O—、—NH—或—S—。X为电子吸引基团。R为取代或未取代的直链烃基团，可选地包括一个或多个胺、铵、醚、硫醚或苯基连接基团，Y为—H、胺、—[NH—(CH2)q]r—NH2、卤素、—CF3、硫醇、铵、醇、—COOH、—SO3H、—OSO3H或与R的末端位置共价键合的磷酸铵基团。—[NH—(CH2)q]r—NH2中的每个—NH—可选地为N-烷基化或N,N-二烷基化，—[NH—CH2)q]r—NH2中的—NH2可选地为N-烷基化、N,N-二烷基化或N,N,N-三烷基化。q为2至约10的整数，r为1至约5的整数。R1和R1'独立地为—H、脂肪基、取代脂肪基、芳基或取代芳基，或者一起为C2-C5取代或未取代的烷基基团，可选地包括一个胺连接基团[—N+(R1a)—]。在结构式(I)中，每个R1优选为—H。R1a为—H、烷基、取代烷基苯基或取代苯基。本发明还涉及一种通过给受体施用结构式(I)所表示的化合物的有效量以及包含该化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物来治疗肥胖的方法。

  公开号：

  US07456156B2

文献信息

• [EN] 6-PHENYL- OR 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL OU 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书所述，可用于治疗通过Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的状况或疾病。公开了制造这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 6 Phenyl or 6 Pyridin 3 YL Indazole Derivatives and Methods of Use
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160376240A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书中所定义，可用于治疗通过Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的状况或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015104677A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of formula I, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。
• Aryl boronate functionalized polymers for treating obesity
  申请人：Holmes-Farley Randall Stephen

  公开号：US20060128663A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Disclosed are polymers comprising one or more phenyl boronate ester, boronamide or boronate thioester groups. The phenyl boronate ester, boronamide and boronate thioester groups are represented by one of the following structural formulas: Ar in Structural Formulas (I) and (II) is substituted or unsubstituted; and each Z is —O—, —NH— or —S— and is independently selected. Pharmaceutically acceptable salts of the polymer are also included. The aryl boronate ester, boronamide or boronate thioester can be cleaved to release the corresponding aryl boronic acid. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the polymers of the present invention and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent; and methods of treating a subject for obesity with the polymers of the present invention.

  本发明涉及一种聚合物，其包含一个或多个苯基硼酸酯、硼酰胺或硼酸硫酯基团。苯基硼酸酯、硼酰胺和硼酸硫酯基团由以下结构式之一表示：结构式（I）和（II）中的Ar是取代或未取代的；每个Z是—O—、—NH—或—S—，并且是独立选择的。本发明还包括该聚合物的药学上可接受的盐。芳基硼酸酯、硼酰胺或硼酸硫酯可被裂解以释放相应的芳基硼酸。本发明还涉及包含本发明聚合物和药学上可接受的载体或稀释剂的制药组合物；以及使用本发明聚合物治疗肥胖症的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Axten Jeffrey Michael

  公开号：US20110275611A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention is directed to 6-(4-pyrimidinyl)-1H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R 1 -R 4 are defined herein. The compounds of the invention axe inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention

  本发明涉及6-(4-嘧啶基)-1H-吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及公式（I）中R1-R4所定义的化合物。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗免疫和代谢性疾病和障碍，这些疾病和障碍以恒定激活的ACG激酶为特征，例如乳腺、结肠和肺癌等。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制PDK1活性和治疗相关障碍的方法。