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(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride | 72287-26-4

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英文名称
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
英文别名
[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium dichloride;palladiumdiphenylphosphinoferrocene chloride;1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene palladium chloride;dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium;PdCl2(dppf);dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II);dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II);1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium(II);PdCl2(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene);Pd(dppf)Cl2;[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) complex;[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II);[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium;PdCl2(dppf) complex;PdCl2(dppf)*CHCl3;[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) complex with dichloromethane;1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium(II) dichloromethane;(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride;1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene;Pd(dppf)2Cl2;dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct;dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II) chloroform complex;[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) complex with;[1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride;1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium(II) dichloride;[1,1 ‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloropalladium(II);dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II) complex;[1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) chloride;dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2;1,1’-bis(diphenyflphosphino)ferrocenejdichloropalladium(ll);1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene dichloropalladium (II);dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) adduct;[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium dichloride;palladium (II) [1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene] dichloride;[1,10-bis(diphenyl-phosphino) ferrocene]palladium(II) dichloride;(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)-dichloropalladium;[1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium;(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)-dichloropalladium(II);PdCl2(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene);[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) chloride;(1,1'-bis(diphenylphosphine)ferrocene)dichloropalladium(II);[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(lI);[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(ll);[1,10-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II);1,1'-bisdiphenylphosphine ferrocene palladium dichloride;[1,10-bis(diphenylphosphino)ferrocene]-dichloropalladium;Pd(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Cl2;[bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II);bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium;palladium diphenylphosphinoferrocene dichloride;PdCl2(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene);PdCl2(dppf) dichloromethane complex;PdCl2(dppf)2 ;dppfPdCl2;Pd(dppf)Cl2*CH2Cl2;PdCl2(dppf)*CH2Cl2;Pd(dppf)Cl2*CHCl3;PdCl2(dppf)Cl2;Pd(dppf);cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);palladium(2+);dichloride
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride化学式
CAS
72287-26-4
化学式
C34H28Cl2FeP2Pd
mdl
——
分子量
731.717
InChiKey
NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    275-280 °C(lit.)
  • 溶解度:
    溶于二氯甲烷。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28439000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:9b702f71b620b8789b73268398c9e6e8
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制备方法与用途

简介

DPPF二氯化钯([1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II))是一种含铁配体——dppf的钯络合物。这是一种商业市售试剂,常用于钯催化偶联反应。DPPF二氯化钯作为催化剂可广泛应用于有机化工、医药化工及液晶材料合成领域。

外观

DPPF二氯化钯呈橙红色粉末状。

用途

[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(PdCl2(dppf))作为催化剂主要用于催化交叉偶联反应。与其它的Pd(II)和Ni(II)配合物类似,PdCl2(dppf)能有效催化卤代烯烃、卤代芳烃或三氟甲基磺酸基芳烃与格氏试剂间的交叉偶联反应,实现碳-碳键的形成。此外,它还用于制备核苷作为外核苷酸酶抑制剂。

制备

一种1,1'-二(二苯膦基)二茂铁二氯化钯II(dppfPdCl2)的制备方法包括下述步骤:

  • 将氯化钯加入到浓盐酸中,加热至40-80℃溶解。盐酸用量是氯化钯质量的0.2-1.0倍。
  • 加入乙醇稀释,乙醇用量是氯化钯质量的10-50倍。
  • 将3.0-5.0倍氯化钯质量的双二苯基膦基二茂铁(dppf)加入到四氢呋喃溶液中,加热至40-80℃直至溶解。四氢呋喃用量是氯化钯质量的20-30倍。
  • 将步骤(a)得到的溶液滴加到步骤(b)得到的溶液中,滴加完毕后在45-80℃保温0.5-3小时,然后冷却、过滤、洗涤并真空干燥,最终得到1,1'-二(二苯膦基)二茂铁二氯化钯II红色晶体。
储存条件

DPPF二氯化钯需密闭储存,并置于阴凉干燥处。

用途
  • 作为催化剂用于羰基化反应、交叉偶联反应和铃木反应。
  • 是C-C以及C-N偶联反应的良好催化剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [Pd0(1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
    参考文献:
    名称:
    钯催化的Csp2分子内还原性交叉偶联?Csp3键形成
    摘要:
    甲Pd催化的还原效率的交叉偶联反应没有金属还原剂来构造CSP 2  CSP 3键已经报道。Pd IV络合物被认为是关键的中间体,随后通过双氧化加成和双还原性消除,使Pd 0 / II / IV参与一次转化,从而产生交叉偶联产物。从Pd II到Pd IV的氧化加成被部分证明是通过底物的自氧化而没有其他氧化剂的自由基过程。此外,通过XPS分析证明溶剂是该转化的还原剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201403093
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的新化合物,其抑制Fab1酶的活性,因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
    公开号:
    US20140163038A1
  • 作为试剂:
    描述:
    6-溴-2-萘酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetatepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-(4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)-3-((4-fluorophenoxy)methyl)phenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    10.1016/j.phrs.2024.107291
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.phrs.2024.107291
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文献信息

  • Src kinase inhibitor compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06498165B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.
    嘧啶化合物(化学式I),或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体,以及包括这些化合物的药物组合物,它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处,如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病,如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
  • Mixed Ligand, Palladium(II) and Platinum(II) Complexes of Tertiary DiphosphineswithS-1H Benzo[d] Imidazole-2-yl Benzothioate
    作者:KARWAN OMER ALI、HIKMAT ALI Mohammad、Thomas Gerber、Eric Hosten
    DOI:10.13005/ojc/330205
    日期:2017.4.28
    Palladium(II) and platinum(II) complexes containing the mixed ligands tertiary diphosphinesdppm. dppp and dppf with Thioester ligand S-1H benzo[d] imidazole-2-yl benzothioate (HSBIBT) have been prepared by the reaction of PdCl2 and PtCl2 with one equiv of tertiary diphosphines ligands to form [Pd(k-dppf)Cl2], [Pd(k -dppp)Cl2] and [Pt(k -dppmCl)Cl2] complexes and then add the ligand HSBIBT to these
    含有混合配体叔二膦dppm的钯(II)和铂(II)配合物。dppp和dppf与硫酯配体S-1H苯并[d]咪唑-2-基苯甲硫酸酯(HSBIBT)是通过PdCl2和PtCl2与一当量的叔二膦配体反应形成[Pd(k-dppf)Cl2]制备的,[Pd(k -dpppCl)Cl 2]和[Pt(k -dppmCl)Cl 2]配合物,然后将配体HSBIBT添加到这些配合物中以形成混合的配体配合物。通过单晶X射线衍射,元素分析,磁化率,摩尔电导,红外光谱数据和紫外可见光表征了所制备的配合物。结果表明,配体HSBIBT通过N原子键合到金属上,并且为配合物指定了方形平面几何形状。
  • Multimetallic arrays: Symmetrical bi-, tri- and tetrametallic complexes based on the group 10 metals and the functionalisation of gold nanoparticles with nickel-phosphine surface units
    作者:Edward R. Knight、Nina H. Leung、Yvonne H. Lin、Andrew R. Cowley、David J. Watkin、Amber L. Thompson、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely
    DOI:10.1039/b821947h
    日期:——
    occurs to yield a mixture of the complexes [M(S2CNC4H8NH2)L2]2+ and [(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)]2+. However, the monometallic complexes [L2Ni(S2CNC4H8NH2)]2+ (L2=dppe, dppf) and [(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)]2+ can be prepared without ready symmetrisation. Starting from the previously reported [(dppm)Ru(S2CNC4H8NH2)]2+, the heterotrimetallic products [(dppm)Ru(S2CNC4H8NCS2)M(dppf)]2+ (M=Pd, Pt) can be prepared without
    镍,钯和铂的同双金属配合物[(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)] 2+是在哌嗪双(二硫代氨基甲酸酯)连接基KS2CNC4H8NCS2K与[MCl2L2](M = Ni,L2 = dppe,d ; M = Pd,L2 = dppf; M = Pt,L = PEt3,PMePh2,PPh3,L2 = dppf)。可以以相同的方式获得[Pd(C,N-C6H4CH2NMe2)} 2(S2CNC4H8NCS2)。[MCl2L2](M = Pd,Pt)与两性离子S2CNC4H8NH2反应时,发生对称过程以生成复合物[M(S2CNC4H8NH2)L2] 2+和[(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)] 2+的混合物。但是,可以制备单金属络合物[L2Ni(S2CNC4H8NH2)] 2+(L2 = dppe,dppf)和[(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)] 2+,而无需准备好对称。从先
  • Synthesis and catalytic application of palladium imidazol(in)ium-2-dithiocarboxylate complexes
    作者:Martin J. D. Champion、Riten Solanki、Lionel Delaude、Andrew J. P. White、James D. E. T. Wilton-Ely
    DOI:10.1039/c2dt31413d
    日期:——
    amounts of 2,10-dimethoxybenzo[h]quinoline were also isolated from these reactions. Using [Pd(C,N-bzq)(S2C·IDip)]+ and N-chlorosuccinimide as the oxidant led to the formation of 10-chlorobenzo[h]quinoline in moderate yield from benzo[h]quinoline. The molecular structures of [Pd(S2C·IMes)(PPh3)2](PF6)2 and [Pd(S2C·IMes)(dppf)](PF6)2 were determined crystallographically.
    钯(II)二聚体[Pd(C,N -C 6 H 4 CH 2 NMe 2)Cl] 2与两当量的NHC·CS 2两性离子配体[NHC = IPr(1,3-二异丙基咪唑-2 -亚烷基),ICy(1,3-二环己基咪唑-2-亚基),IMes(1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)亚咪唑-2-亚基),IDip(1,3-双(2,在NH 4 PF 6存在的情况下,将SIMes(1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑啉-2-亚甲基)(6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基)生成阳离子产物[Pd (C,N -C 6 H 4 CH2 NMe 2)(S 2 C·NHC)] +。以类似的方式,从相应的二聚体[Pd]获得化合物[Pd( C, N -bzq)(S 2 C·NHC)] +(bzq =苯并[ h ]喹啉基,NHC = ICy,IMes,IDip)。 ( C, N- bzq)Cl] 2。用NHC处理[PdCl 2(PPh
  • Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK
    申请人:——
    公开号:US20040127536A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    This invention is generally directed to Indazole Derivatives having the following structure: 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of diseases and disorders that are responsive to JNK inhibition, such as an inflammatory disease or disorder. Thus, methods of treating such diseases and disorders are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.
    这项发明通常涉及吲唑衍生物,具有以下结构: 1 或药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 和A如本文所述定义。这类化合物在治疗对JNK抑制剂有响应的广泛疾病和障碍,如炎症性疾病或障碍中具有用途。因此,还披露了治疗这些疾病和障碍的方法,以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。
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