硼酸三甲酯 | 121-43-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三甲酯
• 中文别名: 硼酸甲酯；三甲氧基；三甲氧基硼烷；三甲基硼酸盐；硼酸三甲基酯；硼酸三甲酯(TMB)
• 英文名称: Trimethyl borate
• 英文别名: B(OMe)₃；trimethoxyborane
• CAS: 121-43-7
• 化学式: C₃H₉BO₃
• mdl: MFCD00008346
• 分子量: 103.914
• InChiKey: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -34 °C (lit.)
• 沸点：
  68-69 °C (lit.)
• 密度：
  0.932 g/mL at 20 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3.59 (vs air)
• 闪点：
  8 °F
• 溶解度：
  与四氢呋喃、乙醚、异丙胺、己烷和甲醇混溶。
• 介电常数：
  8.2（20℃）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 250 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(260 mg/m3)NIOSH: IDLH 6000 ppm; TWA 200 ppm(260 mg/m3); STEL 250 ppm(325 mg/m3)
• 物理描述：
  Trimethyl borate appears as a water-white liquid. Denser than water. Vapors heavier than air. Used as a solvent and fungicide for fruit.
• 颜色/状态：
  Colorless, moisture-sensitive liquid; fumes in air
• 蒸汽密度：
  3.59 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  137 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 这是一种湿敏性液体，在空气中会发烟，并且极易燃烧，闪点为-1℃。它能与乙醚、甲醇、四氢呋喃、异丙胺和己烷等物质互溶。在无水状态下较为稳定，但遇水分解成甲醇及硼酸。
• 分解：
  The substance decomposes on heating or on burning producing toxic fumes including boron oxide.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3568 at 20 °C/D
• 保留指数：
  593

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。灼热感。

Redness. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。腹痛。

Burning sensation. Abdominal pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S2,S23,S25,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920909090
• 危险品运输编号：
  UN 2416 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  ED5600000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H312,H319,H360FD,H370
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P260,P302 + P352 + P312,P308 + P311,P337 + P313
• 储存条件：
  请将密封存储在阴凉干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硼酸三甲酯
化学品英文名称：	Trimethyl borate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	121-43-7
分子式：	无资料
分子量：	无资料

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硼酸三甲酯

有害物成分 含量 CAS No. 硼酸三甲酯 无资料 121-43-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激作用。对皮肤有刺激。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇水或水蒸气反应放出有毒和易燃的气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硼。
灭火方法及灭火剂：	干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：	-8
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶耐油手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体, 遇水分解。
pH：
熔点(℃)：	-29
沸点(℃)：	68
相对密度(水=1)：	0.92
相对蒸气密度(空气=1)：	3.59
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	-8
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	无资料
分子量：	无资料
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于甲醇、乙醚等。
主要用途：	用作溶剂、脱氢剂、杀虫剂及用于有机合成、半导体硼扩散原。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂、强酸、水、潮湿空气。
避免接触的条件：	潮湿空气。
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：6140 mg/kg(大鼠经口)；1980 mg/kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32156
UN编号：	2416
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月14日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

化学性质
这是一种湿敏性液体，在空气中会发烟。其熔点为-29.3℃，沸点在68-69℃之间，并与甲醇形成共沸混合物，共沸点为55℃。相对密度(20/4)为0.920，折光率为1.3543（1.3548）。该物质极易燃烧，闪点为-1℃。它能与乙醚、甲醇、四氢呋喃、异丙胺及己烷等互溶，在无水状态下稳定，遇水会分解成甲醇和硼酸。

用途
该化合物用作钾（钠）硼氢的中间体、硫化剂、木材防腐剂、催化剂、胶凝剂、热稳定剂、氢焰灭火剂，还用于棉花阻燃处理和活性硅石制备。此外，它也被用作半导体掺杂源及高纯硼的制备。本品还可作为石蜡、树脂、石油的溶剂制造，酮的催化剂，并应用于电子工业等领域。

用途
该物质亦可用作溶剂、脱氢剂及杀虫剂，并用于有机合成和半导体硼扩散原。气相色谱分析衍生试剂与溶剂是其另一重要应用领域，同时也可作为制造酮类化合物的催化剂及半导体硼扩散源。

生产方法
该化学物质可以通过多种途径合成，例如从吡啶-三氟化硼复合物制取或使用甲醇、氟化硼；甲醇、硼酸；原硅酸甲酯、卤化硼等原料进行制备。

类别：易燃液体

毒性分级：中度

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50: 13,000 毫克/公斤；小鼠 LD50: 1,290 毫克/公斤

刺激数据
眼睛 - 兔子 500 毫克，中度

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃。与水反应会产生有毒且易燃气体。

储运特性
应存放在通风良好、低温干燥的仓库内，并与其他氧化剂分开存放。

灭火剂
适用干粉、干砂、二氧化碳、泡沫及1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 在 mercury dichloride 作用下， 生成 氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 54, page 509 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  boron trioxide 在 CH₃OH 作用下， 生成 硼酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: MVol., 6.8, page 95 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT CAN BE USED AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  The present invention relates to novel compounds and their use as therapeutic agents in human and veterinary medicine. The compounds of the present invention can be applied in the treatment and prevention of hyperproliferative disorders including cancer.

  公开号：

  WO2024161041A1

文献信息

• Interactions of “Bora-Penicilloates” with Serine β-Lactamases and DD-Peptidases
  作者：Liudmila Dzhekieva、S. A. Adediran、R. F. Pratt

  DOI：10.1021/bi500970f

  日期：2014.10.21

  intermediate/transition state analogue inhibitors of serine amidohydrolases. This group of enzymes includes bacterial β-lactamases and DD-peptidases where there has been considerable development of boronic acid inhibitors. This paper describes the synthesis, determination of the inhibitory activity, and analysis of the results from two α-(2-thiazolidinyl) boronic acids that are closer analogues of particular tetrahedral

  特定的硼酸通常是丝氨酸酰胺水解酶的强力四面体中间体/过渡态类似物抑制剂。这组酶包括细菌 β-内酰胺酶和 DD-肽酶，其中硼酸抑制剂的发展相当可观。本文描述了两种 α-(2-噻唑烷基) 硼酸的合成、抑制活性的测定和结果分析，这些 α-(2-噻唑烷基) 硼酸是参与 β-内酰胺酶和 DD-肽酶催化的特定四面体中间体的更接近类似物，而不是先前描述的那些. 其中之一，2-[1-(二羟基硼烷基)(2-苯基乙酰胺基)甲基]-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸，是这些酶的脱酰四面体中间体的直接类似物。这些化合物是 C 类 β-内酰胺酶的微摩尔抑制剂，但是，非常出乎意料的是，不是 A 类 β-内酰胺酶的抑制剂。我们根据硼酸抑制 A 类酶的新机制对后一个结果进行了合理化。由于中间体在其形成途径上的不稳定性，无法获得稳定的抑制复合物。新的硼酸也不抑制细菌 DD 肽酶（青霉素结合蛋白）。该结果强烈支持先前提出的
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• Copper-Catalyzed Amino Lactonization and Amino Oxygenation of Alkenes Using <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines
  作者：Brett N. Hemric、Kun Shen、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jacs.6b02840

  日期：2016.5.11

  A copper-catalyzed amino lactonization of unsaturated carboxylic acids has been achieved as well as the analogous intermolecular three-component amino oxygenation of olefins. The transformation features mild conditions and a remarkably broad substrate scope, offering a novel and efficient approach to construct a wide range of amino lactones as well as 1,2-amino alcohol derivatives. Mechanistic studies

  已经实现了铜催化的不饱和羧酸的氨基内酯化以及烯烃的类似分子间三组分氨基氧化。该转化具有温和的条件和非常广泛的底物范围，为构建各种氨基内酯和 1,2-氨基醇衍生物提供了一种新颖而有效的方法。机理研究表明，该反应是通过独特的 O-苯甲酰羟胺促进的烯烃亲电胺化进行的。

表征谱图