摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-松油醇 | 10482-56-1

中文名称
α-松油醇
中文别名
松油醇;alpha-松油醇;萜品醇
英文名称
(-)-(S)-α-terpineol
英文别名
α-terpineol;L-α-terpineol;alpha-terpineol;α-terpinol;(4S)-α-terpineol;α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol;L-alpha-terpineol;p-menth-1-en-8-ol;terpineol;2-[(1S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]propan-2-ol
α-松油醇化学式
CAS
10482-56-1
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    31-35 °C(lit.)
  • 沸点:
    217-218 °C(lit.)
  • 密度:
    0.93 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    193 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • LogP:
    2.25 at 20℃
  • 颜色/状态:
    Liquid
  • 蒸汽压力:
    5 mm Hg @ 80 to 81 mm Hg
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4820 @ 20 °C/D; specific optical rotation: -100 deg @ 20 °C/D (c= 20 in alc)
  • 保留指数:
    1172
  • 稳定性/保质期:
    1. 遵照规格使用和储存,则不会分解,是一种可燃性液体。它对金属无腐蚀性,但与空气接触时容易氧化和聚合,光照会加速这一过程。 2. 萜品醇有α、β、γ三种异构体。天然存在的只有α-萜品醇,而合成的萜品醇是这三种异构体的混合物。自然界中的α-萜品醇多以α-, l-或dl-形式存在。这种化合物对有机酸和无机酸都不稳定,尤其是在加热时容易脱水;例如,在磷酸或稀硫酸的作用下,会生成萜品油烯、萜品烯和桉树脑;在稀高锰酸钾溶液中氧化后则生成p-烷-1,2,8-三醇。 3. 萜品醇存在于烤烟烟叶和白肋烟烟叶中。 4. 左旋体存在于松针油、白千层油等中,而右旋体则存在于松节油、橙叶油等中。蓝桉油、香叶油和玉树油中含有消旋体。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作,并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于误食,如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释。/松节油、萜烯和相关化合物/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. /Turpentine, terpenes, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于失去意识或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊-阀-面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液,使用D5W/SRP:“保持通路开放”,最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。用安定(Valium)治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼睛冲洗。松节油、萜烯和相关化合物/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Turpentine, Terpenes, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
人类暴露研究...松萜醇对眼睛和粘膜有刺激性。摄入后会产生出血性胃炎。系统性影响包括虚弱、中枢神经系统抑制,伴有体温过低和呼吸衰竭。
/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ ...Terpineols are irritating to eyes and mucous membranes. Produce hemorrhagic gastritis when ingested. Systemic effects incl weakness and central nervous depression, with hypothermia and resp failure. /Terpineols/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
病例报告:本文报告了一例因误饮PineSol而导致死亡的案例。死者是一位89岁的白人女性,患有阿尔茨海默病。她意外饮用了PineSol后被送往医院,到达时宣布死亡。尸检发现包括急性糜烂性胃炎。似乎没有PineSol进入肺部。异丙醇和1-α-松油醇是PineSol的两个主要有毒成分。...尸检时血液、尿液和胃中1-α-松油醇的水平分别为11.2毫克/升、5.76毫克/升和15.3克/升。尸检时血液、玻璃体、尿液和胃中丙酮的浓度分别为25、31、33和28毫克/分升。尸检时异丙醇的浓度在血液、玻璃体、尿液和胃内容物中均小于10毫克/分升。死因为急性1-α-松油醇中毒,由于误食PineSol引起,推测与阿尔茨海默病相关的混乱所致。
/CASE REPORTS/ The case history and toxicological findings of a fatal PineSol intoxication are presented. An 89-yr-old white female with Alzheimer's disease accidentally drank PineSol and was subsequently brought to the hospital where she was pronounced dead on arrival. Significant autopsy findings included acute erosive gastritis. There appeared to be no aspiration of PineSol into the lungs. Isopropanol along with 1-alpha-terpineol are the two major toxic ingredients of PineSol. ...Postmortem blood, urine, and gastric levels of 1-alpha-terpineol were 11.2 mg/l, 5.76 mg/l, and 15.3 g/l, respectively. Postmortem blood, vitreous humor, urine, and gastric acetone concns were 25, 31, 33, and 28 mg/dl. Postmortem concns of isopropanol were <10 mg/dl in the blood, vitreous humor, urine, and gastric contents. The cause of death was ruled acute 1-alpha-terpineol intoxication due to accidental ingestion of PineSol, presumably caused by confusion related to Alzheimer's disease.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在给马注射了0.1毫升/公斤的致死剂量松油后,观察到血液和组织中的α-松油醇水平为150-300 ppm。在较小剂量的松油(0.033毫升/公斤)给药后,2小时后血液中的水平变得无法检测,并且没有检测到组织中的水平(时间未指定)。
AFTER LETHAL IV PINE OIL 0.1 ML/KG TO HORSE, BLOOD & TISSUE LEVELS OF ALPHA-TERPINEOL 150-300 PPM WERE OBSERVED. AFTER SMALLER PINE OIL DOSES (0.033 ML/KG) BLOOD LEVELS BECAME UNDETECTABLE AFTER 2 HR, & NO TISSUE LEVELS DETECTED (TIME NOT SPECIFIED).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2906199090
  • 危险品运输编号:
    UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
  • RTECS号:
    WZ6700000
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P273,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H227,H302,H315,H319,H402
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处,储存温度为4℃。

SDS

SDS:a52b5950a23926ac90618b2b8d7aa704
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-松油醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-2-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)-2-propanol
α-Terpineol
(S)-p-Menth-1-en-8-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-2-(4-Methyl-3-cyclohexenyl)-2-propanol
别名
α-Terpineol
(S)-p-Menth-1-en-8-ol
: C10H18O
分子式
: 154.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Menth-1-en-8-ol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 10482-56-1
No.) 202-680-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 31 - 35 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
217 - 218 °C - lit.
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.93 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酰基氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,200 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 2,830 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 - 小鼠 - 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WZ6700000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准 添加剂信息
  • 添加剂中文名称: α-松油醇
  • 允许使用该种添加剂的食品中文名称: 食品
  • 添加剂功能: 食品用香料
  • 最大允许使用量(g/kg): 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质

α-松油醇是三种异构体共存的一种无色稠厚液体,相对密度为0.930-0.936,折射率1.482-1.485。闪点为90℃,易溶于乙醇(3体积60%或2体积70%)和油质香料中,具有清香的海桐花气息及紫丁香、铃兰的鲜幽香气,是梧青的代表香气。

用途
  • 广泛用于各种用途的香精配方中。
  • 用作增加新鲜气息剂。
  • 在百合、紫丁香、铃兰等香精中作为体香常使用。
  • 在玉兰、栀子、水仙、苹果花、香薇和松针型香精中是重要香料。
  • 在许多皂用、日化制品和消毒剂香精中为主要组成。纯品(主要是甲位体)可用作食用香精。
用途
  • 调配紫丁香型香精的主剂,耐碱性强,适用于皂用香精。
  • 其乙酸酯具有香橼和熏衣草香气,用于香精的配制。
  • 亦用于医药、农药、塑料、肥皂、油墨、仪表和电讯工业中。
  • 是玻璃器皿上色彩的优良溶剂。
用途
  • 用于配制香精、高级溶剂及去臭剂。
  • 用于调合肥皂、香皂及化妆品香料,可用于紫丁香等的调合香精。
  • 用于制药工业,也用作香料、溶剂及油墨等。
生产方法

生产α-松油醇需用23%稀硫酸处理松节油,使其主成分α-蒎烯转变为一水合萜二醇。将此中间体脱水得到粗制萜品醇,再经分馏、精制得到成品。原料消耗定额:松节油1730kg/t、硫酸(98%)650kg/t、烧碱160kg/t。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-松油醇氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81.64%的产率得到(S)-(-)-α-terpinyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种桉叶硫醚的合成工艺
    摘要:
    本发明公开了一种桉叶硫醚的合成工艺,涉及桉叶硫醚的合成技术领域,其以α‑松油醇为起始原料,依次经过卤代反应、亲核取代反应、消除反应和迈克尔加成反应制备得到桉叶硫醚粗品,再经过精馏得到桉叶硫醚纯品。该合成工艺具有收率高、成本低、操作简单、适于工业化生产等优点。
    公开号:
    CN110330509B
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-1-(4-methyl-3-cyclohexenyl)ethyl hydroperoxide 在 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以94%的产率得到α-松油醇
    参考文献:
    名称:
    二烯与Co(II)/ O2 / Et3SiH的过氧化反应合成抗疟药yingzhaosu A类似物。
    摘要:
    在分子氧和三乙基硅烷存在下,Co(II)催化的二烯(包括(S)-柠檬烯)的过氧化,通过不饱和过氧自由基的分子内环化作用提供了相应的2,3-二氧杂双环[3.3.1]壬烷衍生物中间体。产物的组成显着地受到二烯的结构,溶剂的性质以及底物和催化剂的浓度的影响。在这项研究中获得的一些yingzhaosu A类似物在体外显示出显着的抗疟活性。
    DOI:
    10.1021/jo030107f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iron-Catalyzed Highly Enantioselective Hydrogenation of Alkenes
    作者:Peng Lu、Xiang Ren、Haofeng Xu、Dongpo Lu、Yufeng Sun、Zhan Lu
    DOI:10.1021/jacs.1c04773
    日期:2021.8.18
    for the first time an iron-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of minimally functionalized 1,1-disubstituted alkenes to access chiral alkanes with full conversion and excellent ee. A novel chiral 8-oxazoline iminoquinoline ligand and its iron complex have been designed and synthesized. This protocol is operationally simple by using 1 atm of hydrogen gas and shows good functional group tolerance
    在这里,我们首次报道了铁催化的高度对映选择性氢化的最低限度官能化的 1,1-二取代烯烃,以获得具有完全转化率和优异ee 的手性烷烃。设计并合成了一种新型手性8-恶唑啉亚氨基喹啉配体及其铁配合物。该协议通过使用 1 个大气压的氢气操作简单,并显示出良好的官能团耐受性。氘标记实验提出了一种主要机制。
  • Synthesis of O-alkylhydroxylamines by electrophilic amination of alkoxides
    作者:Oliver F. Foot、David W. Knight
    DOI:10.1039/b002388o
    日期:——
    The 3-trichloromethyloxaziridine 7 reacts smoothly with lithium alkoxides, derived from a representative range of alcohols, transferring an NHBoc function to the oxygen to provide good to excellent yields of N-Boc-O-alkylhydroxylamines 8–16 by this new O-amination protocol.
    三氯甲基异噁唑啉7与锂醇盐(由一系列代表性醇衍生而来)平滑反应,通过这一新的氧酰胺化协议,将NHBoc官能团转移到氧上,从而以良好至优异的产率得到N-Boc-O-烷基羟胺8至16。
  • Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
    作者:Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu
    DOI:10.1002/anie.202016679
    日期:2021.4.26
    selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary
    由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的,但仍具有挑战性。在此,我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物,可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性,α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法,可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的,高度官能化的伯胺。
  • Synthesis of (?)-Hobartine and Related Indole Alkaloids
    作者:Tamis Darbre、Cornelius Nossbaumer、Hans-J�rg Borschberg
    DOI:10.1002/hlca.19840670417
    日期:1984.6.20
    2-(3-indolyl)ethylamine (3) and (S)-(N)-(l-p-menthen-8-yl)-2-(3-indolyl)ethylideneamine (4). The latter has been transformed into (−)-hobartine (6) in 64% yield via a stereoselective biomimetic cyclization by treatment with HCOOH. This unambiguous synthesis establishes the hitherto unknown absolute configuration of (−)-hobartin (6). Several model cyclization reactions of N-substituted α-(terpen-8-yl)imine
    一种获得光学纯的(S)-(1-对-薄荷-8-基胺)(12)的改进方法已导致在合成阿斯替林(7)的途中方便地合成了两种假设的生物遗传中间体,即(S)- (N)-(1-对-hen烯-8-基)-2-(3-吲哚基)乙胺(3)和(S)-(N)-(1-对-ment烯-8-基)-2-胺(3-吲哚基)亚乙基亚胺(4)。后者已通过64%的收率转化为(-)-hobartine(6)通过用HCOOH处理的立体选择性仿生环化。这种明确的合成建立了迄今未知的(-)-hobartin(6)的绝对构型。描述了产生不饱和3氮杂双环[3.3.1]壬烷化合物的N-取代的α-(萜烯-8-基)亚胺衍生物的几种模型环化反应。
  • Gold nanoparticles-catalyzed activation of 1,2-disilanes: hydrolysis, silyl protection of alcohols and reduction of tert-benzylic alcohols
    作者:Charis Gryparis、Manolis Stratakis
    DOI:10.1039/c2cc35116a
    日期:——
    Gold nanoparticles supported on TiO2 catalyze under mild conditions the activation of a series of 1,2-disilanes towards hydrolysis and alcoholysis, with concomitant evolution of H2 gas. For the case of tert-benzyl alcohols, the main or only pathway is reduction to the corresponding alkanes.
    负载在TiO2上的金纳米颗粒在温和条件下催化一系列1,2-二硅烷进行水解和醇解反应,同时伴随氢气放出。对于叔丁基苯酚的情况,主要或唯一途径是还原为相应的烷烃。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定