4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 | 35303-76-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺
• 中文别名: 4-(2-氨基乙基)苯磺胺；4-(2-氨乙基)苯乙酰胺；4-(2-氨基乙基)苯磺酰胺；对氨乙基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)benzenesulphonamide
• CAS: 35303-76-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00010301
• 分子量: 200.261
• InChiKey: FXNSVEQMUYPYJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C (lit.)
• 沸点：
  387.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2581 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -3.1 at 19.8℃
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  UN3259
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H12N2O2S
分子式
: 200.26 g/mol
分子量
成分 浓度
4-(2-Aminoethyl)benzenesulphonamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 35303-76-5
EC-编号 252-501-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 150 - 152 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 格列吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF GLIPIZIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE GLIPIZIDE

  摘要：

  本发明公开了一种简单、经济、一致、具有商业可行性和工业适用性的过程，用于高产率制备格列吡嗪，获得纯度高于95%的高产率和高纯度格列吡嗪，最好高于96%，更好高于98%，最好高于99%。

  公开号：

  WO2018078657A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氰基甲基)苯磺酰胺 在 镍 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-(2-氨乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  氰基磺酰胺的电化学还原新合成马芬尼德和其他氨基磺酰胺

  摘要：

  脂肪族和芳香族氨基磺酰胺类化合物（如马芬尼（1a））是通过在含Ni阴极，Pt阳极和阮内Ni作为催化剂的未分隔电池中将相应的腈直接电化学加氢而以高收率（80-86％）合成的（表1）。该反应可以在不通过原位产生H 2的外部供应加压气体的情况下进行。略微升高温度（45°）和低电流密度（10 mA / cm 2）是这种类型的电化学腈加氢的有利条件。我们的合成规程不需要高压设备或化学危害，在环境方面非常友好，比传统方法更经济。吸附的H的浓度。通过调节电势可以轻松控制催化剂表面的自由基，这可以提高产品的选择性，同时降低爆炸和着火的风险。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690123
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 O 606
  参考文献：
  名称：

  Potent Cyano and Carboxamido Side-Chain Analogues of 1‘,1‘-Dimethyl-Δ⁸-Tetrahydrocannabinol

  摘要：

  The synthesis and pharmacological profile of several cyano (1a-e) and carboxamido (2a-h) side-chain-substituted analogues of 1',1'-dimethyl-Delta(8)-THC are described. Commercially available cyano compound 3 was transformed to the resorcinol 6 in a three-step sequence. Condensation of 6 with p-menth-2-ene-1,8-diol formed the THC 7a which, with sodium cyanide/ DMSO, gave Ib. Protection of the phenol in 7a as the MOM derivative provided the common intermediate 8 for the synthesis of 1a,c,e. Compound 1d was also synthesized from 7a via the aldehyde 9a. Base hydrolysis of 1b gave the acid 10 which, via its acid chloride and subsequent treatment with the appropriate amine, formed the target compounds 2a-h. The pharmacological profile indicated that the cyano analogues 1a-e had very high CB1 binding affinity (0.36-13 nM) and high in vivo potency as agonists. Two analogues (1a,b) had extremely high potency in the mouse tetrad tests. The dimethylcarboxamido analogue 2a showed a similar profile to 1a,b. The high potency was also retained in analogue 2c. In contrast the sulfonamide analogue 2d was unique as it had greater affinity than Delta(9)-THC, yet it was practically devoid of agonist effects. This study suggests that the incorporation of a cyano or an amide substituent in the side chain of Delta(8)-THC-DMH can enhance potency and can also lead to compounds with a unique profile which have high binding affinity and are practically devoid of agonist effects.

  DOI：

  10.1021/jm9803875

文献信息

• A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2253621A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90(Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90（Hsp 90）抑制作用的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
• Synthesis and Structure (Z)-N-Aryl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbut-2-enamides
  作者：V. L. Gein、T. M. Zamaraeva、E. V. Gorgopina、N. M. Igidov、O. V. Bobrovskaya、M. V. Dmitriev

  DOI：10.1134/s1070363218040321

  日期：2018.4

  Reactions of 5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione with aromatic amines in anhydrous dioxane or methyl benzoylpyruvate with aromatic amines in the presence of sodium acetate in glacial acetic acid afforded (Z)-N-aryl-2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbut-2-enamides.

  5-苯基-2,3-二氢呋喃-2,3-二酮与芳族胺在无水二恶烷中反应或苯甲酰基丙酮酸甲酯与芳族胺在乙酸钠存在下在冰醋酸中反应得到（Z）-N-芳基-2-羟基-4-氧代-4-苯基丁-2-烯酰胺。
• Benzenesulfonyl-ureas
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04025519A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Sulfonyl-ureas of the formula ##STR1## wherein X represents a heteroaromatic 5- or 6-ring substituted, if desired, by one or two methyl groups and/or annellated with benzene, which ring may contain in addition to a nitrogen atom a further nitrogen, oxygen or sulfur atom and which, in vicinal position to the nitrogen atom, is linked to the rest of the molecule portion, R is alkyl having 1 to 3 carbon atoms, R.sup.1 is alkyl having 3 to 6 carbon atoms, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, alkylcycloalkenyl having each 5 to 9 carbon atoms, cyclohexenylmethyl, chlorocyclohexyl, bicycloheptenylmethyl, bicycloheptylmethyl, bicycloheptenyl, bicycloheptyl, nortricyclyl, adamantyl, benzyl, which as substance or in form of the salts thereof have hypoglycemic properties and are distinguished by a strong and continuous lowering of the blood sugar level, process for preparing them as well as pharmaceutical preparations containing the sulfonyl-ureas as an active substance.

  磺酰脲的化学式为##STR1##，其中X代表一个杂芳环，该环可以是5-或6-环，如果需要，可以被一个或两个甲基基团取代，并/或与苯环相连，该环除了含有一个氮原子外，还可以含有另一个氮、氧或硫原子，并且在与氮原子相邻的位置上与分子其余部分相连，R是具有1至3个碳原子的烷基，R.sup.1是具有3至6个碳原子的烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烯基，具有5至9个碳原子的烷基环烯基，环己烯基甲基，氯代环己基，双环庚烯基甲基，双环庚基甲基，双环庚烯基，双环庚基，诺三环基，莰基，苄基，这些物质或其盐具有降糖作用，并以强烈和持续降低血糖水平而著称，制备它们的方法以及含有磺酰脲作为活性物质的药物制剂。
• Design, Synthesis, and Cytotoxic Activity of New Tubulysin Analogues
  作者：Anh Tuan Tran、Chien Van Tran、Hai Van Le、Loc Van Tran、Thao Thi Phuong Tran、Sung Van Tran

  DOI：10.1055/s-0041-1737139

  日期：2022.1

  sixteen tubulysins was evaluated. Among them, five analogues exhibited strong cytotoxic activities against five human cancer cell lines, including human breast carcinoma (MCF7), human colorectal adenocarcinoma (HT-29), HL-60, SW-480, human lung adenocarcinoma (A459). Interestingly, one analogue showed the strongest cytotoxicity on all five tested cell lines even much higher toxicity than the reference

  微管溶素类似物的合成，在 tubuvaline-酰胺上含有一个N-甲基取代基，同时用可用的杂芳酸和一个取代疏水性N-末端N-甲基哌可酸 (Mep) 或N-和C-末端肽分别描述了不饱和微管苯丙氨酸部分。在体外评估了通过 SRB 测定对 16 种微管溶素的 5 种癌细胞系的细胞毒活性。其中，五种类似物对五种人类癌细胞系表现出强烈的细胞毒活性，包括人乳腺癌（MCF7）、人结直肠腺癌（HT-29）、HL-60、SW-480、人肺腺癌（A459）。有趣的是，一种类似物对所有五种测试细胞系都显示出最强的细胞毒性，甚至比参考化合物玫瑰树碱的毒性还要高得多。
• Inhibition of carbonic anhydrase isoforms I, II, IV, VII and XII with carboxylates and sulfonamides incorporating phthalimide/phthalic anhydride scaffolds
  作者：Adel S. El-Azab、Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Rezk R. Ayyad、Mariangela Ceruso、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.11.034

  日期：2016.1

  substituted anthranilic acids and trimellitic anhydride chloride, followed by reaction with primary amines and were tested for the inhibition of five physiologically relevant CA isoforms, the human (h) hCA I, II, IV, VII and XII, some of which are involved in serious pathologies (CA II, IV and XII in glaucoma; CA VII in epilepsy; CA XII in some solid tumors). The carboxylic acids were generally poor

  我们报告了一组羧酸盐和磺酰胺，在其结构中结合了邻苯二甲酸酐和邻苯二甲酰亚胺基团以及它们与金属酶碳酸酐酶的相互作用（CA，EC 4.2.1.1）。它们是由取代的邻氨基苯甲酸和偏苯三酸酐氯化物合成，然后与伯胺反应，并测试了对五种生理相关的CA亚型的抑制作用，它们是人（h）hCA I，II，IV，VII和XII，其中一些涉及严重的病理（青光眼中的CA II，IV和XII;癫痫中的CA VII;某些实体瘤中的CA XII）。羧酸通常是异构体hCA I，II和IV的较弱抑制剂，但是hCA VII和XII的高效，低纳摩尔抑制剂。磺胺类药物可显着抑制所有同工型，它们中的一些是亚纳摩尔hCA VII抑制剂，尽管它们的同工型选择性比羧酸盐低。这项研究证明，结合邻苯二甲酸酐/邻苯二甲酰亚胺基支架的羧酸可通过采用尾部方法来导致同工型选择性抑制剂，而这种方法直到现在仍被广泛用于获得磺酰胺，磺酰胺和氨基磺酸CA抑制剂。

表征谱图