棕榈酸异丙酯 | 142-91-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 棕榈酸异丙酯
• 中文别名: 十六酸异丙酯；十六酸-1-甲基乙基酯；十六烷酸异丙酯；软脂酸异丙酯；IPP
• 英文名称: palmitic acid isopropyl ester
• 英文别名: isopropyl palmitate；propan-2-yl hexadecanoate
• CAS: 142-91-6
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂
• mdl: MFCD00008993
• 分子量: 298.51
• InChiKey: XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11-13 °C (lit.)
• 沸点：
  160°C 2mm
• 密度：
  0.852 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  <0.001g/l
• LogP：
  8.16
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Almost odorless
• 蒸汽压力：
  5.59X10-5 mm Hg at 25 °C (extrapolated)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4364 at 25 °C/D
• 保留指数：
  2011;2012
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下，这是一种稳定、透明的油状液体，不易水解和酸败，具有良好的稳定性。
  2. 它是油脂类的良好溶剂，并且有很好的护肤作用，与皮肤亲和性良好。无毒、无刺激、不会引起过敏反应。
  3. 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.947
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 相互作用

... 奥沙普秦、尼美舒利、格列齐德和利巴韦林 ... 被选中用于评估由异丙基棕榈酸酯（IP）在乙醇中（分别为5%、10%、15%和20%，w/w）组成的预处理溶液对使用Franz扩散细胞和HPLC检测的大鼠离体皮肤上四种渗透剂的增强活性。所有预处理溶液都显著增加了所有四种渗透剂的通量和渗透（p<0.001），并且观察到渗透剂亲脂性和增强效果之间的关系。IP在浓度上的有效性的一般顺序是20%>15%>10%>5%（w/w）。药物的滞后时间没有显著变化，除了利巴韦林。

... Oxaprozin, nimesulide, gliclazide, and ribavirin ... were selected to assess the enhancing activity of pre-treatment solutions consisting of isopropyl palmitate (IP) in ethanol (5%, 10%, 15%and 20%, w/w, respectively) across excised rat skin using Franz diffusion cells and HPLC detection. All pre-treatment solutions produced a significant increase in the flux and permeation of all four penetrants (p<0.001) and a relationship between penetrant lipophilicity and enhancement effect was observed. The general order of IP effectiveness at concentration was 20%>15%>10%>5% (w/w). The lag-time of drugs did not significantly change except for ribavirin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /毒物A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/ 二十五个成年的受试者，年龄、性别和种族未明确，参加了一项含有45.6%异丙基棕榈酸酯的沐浴油的光接触变应原性研究。每次应用5微升/平方厘米的未稀释测试材料，每周重复两次，共计六次应用。每次应用后，测试部位保持封闭24小时，并在移除每个贴片后，用氙太阳模拟器（25-30毫瓦/平方厘米）照射该区域。在最后一次诱导暴露后10天进行了照射的挑战应用。没有报告光接触变应原性的实例，结论是这种配方在正常使用条件下“不太可能呈现光接触变应原性的风险”。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Twenty-five adult subjects of unspecified age, sex, and race participated in a photo-contact allergenicity study of a bath oil containing 45.6% isopropyl palmitate. Applications of 5 uL/sq cm of the undiluted test material were repeated twice a week for a total of six applications. The test site remained occluded for 24 hours after each application, and the area was irradiated with a Xenon Solar Simulator (25-30 mW/sq cm) following the removal of each patch. A challenge application with irradiation was made 10 days after the last induction exposure. No instances of photocontact allergenicity were reported, and it was concluded that this formulation is "unlikely to present a risk of photo-contact allergenicity under conditions of normal use."

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

棕榈酸是大多数动物脂肪的一个组成部分，占其比例高达50%。这种酸通常通过β-氧化代谢，或者储存在脂肪沉积物中，就像大部分醇部分被氧化成脂肪酸后一样。异醇的末端基团可能会产生丙酮，用于排泄或进一步代谢。/棕榈酸/

Palmitic acid is a component of most animal fats, comprising up to 50% of them. The acid is normally metabolized by beta-oxidation or stored in fat deposits, as are most of the alcohol moieties after they are oxidized to fatty acids. The terminal groups of the iso-alcohols may yield acetone for excretion or for further metabolism. /Palmitic acid/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  2915709000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  RT4900000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  塑料桶或镀锌铁桶包装。应储存在阴凉干燥的仓库内，远离火源和热源。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 棕榈酸异丙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isopropyl hexadECanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isopropyl hexadECanoate
别名
: C19H38O2
分子式
: 298.5 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 11 - 13 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
160 °C 在 3 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.0000745 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.852 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
235 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 雄性和雌性 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 24 h - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RT4900000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - > 10,000 mg/l -
96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 3,000 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 91.3 % - 易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301B
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

棕榈酸异丙酯是一种传统的、清爽且快速铺展的润肤剂，广泛应用于现代化妆品中。它作为主要载体或调理成分，在各种化妆品应用中表现出优异的性能：稳定、不易氧化和产生异味，可使皮肤柔润而无油腻感，是优良的皮肤柔润剂。

棕榈酸异丙酯是一种小分子油剂，具有渗透表皮层的能力，可以防止水分蒸发，滋润皮肤，改善干燥和缺水等症状。然而，过度使用会导致皮肤角质化、变得粗糙蜡黄，并可能促进马拉色菌繁殖。马拉色菌的过度繁殖可能导致真菌性痤疮，这是某些人使用粉水后长闭口和痘痘的原因。

化妆品行业应用

本产品广泛用于化妆品中，具有优良的保湿和滋润皮肤的作用。皮肤对它的吸收性很好，能在皮层内与毛囊有效接触，渗入皮层深处，并将化妆品中的活性组分带入，充分发挥有效成分的作用。作为化妆品溶剂及皮肤保湿剂、渗透剂，棕榈酸异丙酯可用于溶胶产品、浴油、毛发调理剂、护肤霜、防晒霜、剃须膏等化妆品中。在化妆品中的添加量一般为2-10%。

合成方法

以棕榈酸和异丙醇为反应物，直接进行酯化合成棕榈酸异丙酯。根据所选择的催化剂类型不同，主要有以下两种工艺路线。将棕榈酸、异丙醇和催化剂加入反应釜后，进行酯化反应；酯化反应结束后，加入碳酸钠进行中和、脱水，并待酸值达到要求后用活性白土脱色。最后把处理好的中间产品投入分子蒸馏设备内进行蒸馏，得到的产物即成品棕榈酸异丙酯。工业上最常用的催化剂是浓硫酸，它催化效率高、价格低，但对设备腐蚀严重，高温反应时导致产品色泽深且废液难处理。

化学性质

棕榈酸异丙酯为无色至淡黄色油状液体，相对密度（25℃）为0.852 0，折射率为1.438 0，闪点大于110 ℃。它溶于醇和醚，不溶于甘油和水。

用途

本产品适用于膏霜、口红、洗面奶及浴液中，使用后可使膏霜细腻、光亮且无油腻感。广泛应用于医药工业及化妆品工业中。

生产方法

将1 mol的十六烷酸加入反应釜中，再加入1.5 mol的异丙醇并搅拌溶解。在搅拌下回流10小时，蒸出过量的异丙醇和水。冷却后加5%的Na2CO3水溶液中和，分出水层后再减压脱水得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸异丙酯 在 氢氧化钾 、 diisopropylaminomagnesium bromide 、 碳酸氢钠 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 isoobtusilactone A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active α-Alkylidene-β-hydroxy-γ-methylenebutyrolactones. Isoobtusilactones and Isomahubalactones (Isomahubanolide and Isomahubenolide)

  摘要：

  标题化合物是以光学活性α-（芳基亚磺酰基）羧酸酯和溴镁二异丙基酰胺为原料，以丙炔醛为关键步骤，通过α,β-不饱和羧酸酯α-阴离子当量的立体选择性醛醇反应制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1647
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 碘 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 棕榈酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Zn(OTf)₂-Promoted Chemoselective Esterification of Hydroxyl Group Bearing Carboxylic Acids

  摘要：

  Selective esterification of aliphatic and aromatic carboxylic acids with various alcohols is studied using triphenylphosphine, I-2, and a catalytic amount of Zn(OTf)(2). Use of this catalyst allows the formation of esters at a faster rate with good to excellent yield by activating the in situ generated acyloxyphosphonium ion intermediate. During the esterification process, both their aromatic and aliphatic hydroxyl groups are fully preserved from trans-esterification. The results show that the bulkiness and the reactivity of this doubly activated intermediate III control the selectivity and the rate of the reaction, respectively. The method is also useful for direct amidation reactions.

  DOI：

  10.1021/jo302502r

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

表征谱图