五甲基呋喃溴酸酯 | 124-10-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 五甲基呋喃溴酸酯
• 中文别名: 豆蔻酸甲酯；十四酸甲酯；肉豆蔻酸甲酯；十四烷酸甲(基)酯
• 英文名称: methyl myristoate
• 英文别名: methyl tetradecanoate；methyl myristate；myristic acid methyl ester；tetradecanoic acid methyl ester；n-tetradecanoic acid methyl ester
• CAS: 124-10-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18 °C(lit.)
• 沸点：
  323 °C(lit.)
• 密度：
  0.855 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  6.41 at 36℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  COLORLESS, OILY LIQ OR WHITE, WAXY SOLID
• 气味：
  Honey & orris-like (Iris florentina) odor
• 味道：
  HONEY & ORRIS-LIKE FLAVOR AT TRACE LEVELS
• 蒸汽压力：
  4.9X10-4 mm Hg @ 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.425 @ 45 °C
• 保留指数：
  1713;1714;1706;1706;1707;1707.44;1708;1707;1699;1715;1714;1707;1710.6;1710;1718;1712;1713;1713;1684;1708;1708;1738;1707;1707;1710;1709;1707;1707;1717;1699;1707;1708;1707;1705;1708;1707;1708;1714;1708.7;1715;1712;1705.8;1710;297.6;297.6;297.7
• 稳定性/保质期：

  存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 相互作用

具有特定链长的线性烷烃能够增强小鼠脾淋巴细胞对植物血凝素（PHA）的促有丝分裂响应。在C6-18的同类化合物中，发现了一种双相的结构-功能关系，其中十四烷的促有丝分裂活性最高。具有等效促有丝分裂活性的十四烷的浓度与甲基肉豆蔻酸酯相似。

LINEAR ALKANES OF SPECIFIC CHAIN LENGTH ENHANCED DIFFERENTIALLY THE MITOGENIC RESPONSE OF MURINE SPLEEN LYMPHOCYTES TO THE LECTIN PHYTOHEMAGGLUTININ. WITHIN THE HOMOLOGOUS SERIES OF COMPOUNDS HAVING C6-18, A BIPHASIC STRUCTURE-FUNCTION RELATIONSHIP WAS FOUND, WITH MAXIMUM COMITOGENIC ACTIVITY OCCURRING FOR TETRADECANE. THE CONCN OF TETRADECANE HAVING EQUIVALENT COMITOGENIC ACTIVITY WAS SIMILAR TO THAT OF METHYL MYRISTATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

线性饱和脂肪酸甲酯与小鼠淋巴细胞的植物凝集素共同作用能促进细胞增殖，其促增殖程度强烈依赖于酰基链的长度，十四烷酸甲酯的促增殖效果最强。对于具有10、12或16个酰基碳原子的类似物，效果较小，而含有少于10个或超过16个酰基碳原子的物质则无活性。/甲酯/

Linear saturated fatty acid methyl esters were comitogenic with lectins for mouse lymphocytes, the degree of comitogenicity being strongly dependent on the length of the acyl group, and maximal for methyl tetradecanoate. Lesser effects were found for analogs with 10, 12, or 16 acyl carbon atoms, whereas those with fewer than 10 or more than 16 were inactive. /Methyl esters/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

高度纯化的饱和脂肪酸酯（包括甲基肉豆蔻酸酯）和不饱和脂肪酸酯以及甘油三酯和磷脂对网状内皮系统吞噬活性的影响进行了评估。甲基肉豆蔻酸酯降低了网状内皮系统的吞噬活性，并且在小鼠中静脉注射35毫克后，将胶体碳的半衰期从14.8分钟增加到32.3分钟。

THE INFLUENCE OF HIGHLY PURIFIED SATURATED FATTY ACID ESTERS, INCLUDING METHYL MYRISTATE, & UNSATURATED FATTY ACID ESTERS AS WELL AS TRIGLYCERIDES & PHOSHOLIPIDS, ON THE PHAGOCYTIC ACTIVITY OF THE RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM WAS EVALUATED. METHYL MYRISTATE DEPRESSED THE PHAGOCYTIC ACTIVITY OF THE RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM & IV INJECTIONS OF 35 MG IN MICE INCREASED THE HALF-TIME OF COLLOIDAL CARBON FROM 14.8 MINUTES TO 32.3 MINUTES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  室温密封存放。建议贮存温度为2~8℃。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 肉豆蔻酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl tetradECanoate
Myristic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl tetradECanoate
别名
Myristic acid methyl ester
: C15H30O2
分子式
: 242.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl myristate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 124-10-7
No.) 204-680-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
干燥, 皮肤破裂, 皮肤刺激, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 18 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
323 °C - lit.
g) 闪点
112.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
6.56 hPa 在 145 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.855 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.41
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 指令67/548/EEC,附录V,B.4。
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
干燥, 皮肤破裂, 皮肤刺激, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 1,700 mg/l - 96 h
方法: 国际标准ISO7346/2
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 30 d
结果: 100 % - 易生物降解。
方法: 生物降解的封闭性试验
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质 五甲基呋喃溴酸酯在常温常压下为无色透明液体。由于其熔点较低，环境温度较低时会呈半固半液或全固体状态。但它能溶于乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷以及低极性醚类等常见有机溶剂。

毒性 可安全用于食品（FDA，§172．515，2000）。

使用限量

• 软饮料：0.25～0.50 mg/kg
• 胶冻和布丁：0.24 mg/kg
• 焙烤食品：0.30～2.0 mg/kg
• 冷饮：0.25～0.50 mg/kg
• 糖果：24 mg/kg

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

• 添加剂中文名称：十四酸甲酯
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：不超过GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质 无色液体或白色蜡状固体，不溶于水，溶于乙醇或乙醚等有机溶剂。

用途 常用于蜂蜜、椰子等食用香精，也用于日用香精及有机合成。根据GB 2760 1996的规定，其为允许使用的食品用香料，并可用于有机合成、气相色谱及生化研究。

生产方法 由十四酸与甲醇经酯化反应制得。具体步骤如下：将2kg十四酸和3L甲醇混合后加入200ml硫酸，加热回流10小时。回收过量的甲醇后，将反应物倒入冷水中洗去酸性物质，并依次以10%碳酸钠溶液及水洗涤，减压蒸馏得到约1.5kg成品。

另一种生产方法 由甲醇与肉豆蔻酸在气相HCl存在下直接酯化而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 在 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 300.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以97.4%的产率得到十三烷
  参考文献：
  名称：

  Highly stable and selective catalytic deoxygenation of renewable bio-lipids over Ni/CeO2-Al2O3 for N-alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118258
• 作为产物：
  描述：

  甘油三肉豆蔻酸酯 在 C₁₆H₂₅N₃O₂S 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到五甲基呋喃溴酸酯
  参考文献：
  名称：

  用于（反式）酯化的酰胺/两性两性离子催化剂：在生物柴油合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一类基于酰胺阴离子/亚胺阳离子电荷对的两性离子有机催化剂。两性离子易于通过使氮丙啶与氨基吡啶反应来制备。它们催化地适用于酯交换和脱水酯化。机理研究表明，酰胺阴离子和亚胺阳离子在活化反应伙伴方面具有协同作用，亚胺阳离子部分通过非经典氢键与羰基底物相互作用。该反应可在温和条件下用于大规模合成生物柴油。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01959
• 作为试剂：
  描述：

  反-9-十八碳烯酸甲酯 、 N-甲基-D-葡胺 在 亚油酸甲酯 、 亚麻酸甲酯 、 五甲基呋喃溴酸酯 、 棕榈酸甲酯 、 eruric acid methyl ester 、 gadolic acid methyl ester 、 Novozim SP 435 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以4%的产率得到(E)-Octadec-9-enoic acid (2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[methyl-((E)-octadec-9-enoyl)-amino]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-葡糖胺和脂肪酸甲酯的酯化反应脂肪酶催化的生物表面活性剂的合成

  摘要：

  由各种胺和脂肪酸甲酯（二酯之间的酯交换反应的范围内酰胺表面活性剂的酶促合成®）中描述了一种低成本的天然和可再生原料。通过从商业脂肪酶催化的反应transacylation南极假丝酵母（诺维信®在90℃），产生了在少于20小时，用80％的酰胺合成脂肪酸甲酯的转化率为100％。反应的产率和化学选择性在脂肪酸甲酯/胺摩尔比的控制下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00458-4

文献信息

• Hydrosilylation of Esters Catalyzed by Bisphosphine Manganese(I) Complex: Selective Transformation of Esters to Alcohols
  作者：Rakesh R. Behera、Rahul Ghosh、Surajit Panda、Subrat Khamari、Bidraha Bagh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01144

  日期：2020.5.1

  Selective and efficient hydrosilylations of esters to alcohols by a well-defined manganese(I) complex with a commercially available bisphosphine ligand are described. These reactions are easy alternatives for stoichiometric hydride reduction or hydrogenation, and employing cheap, abundant, and nonprecious metal is attractive. The hydrosilylations were performed at 100 °C under solvent-free conditions

  描述了由定义明确的锰（I）与可商购的双膦配体的酯选择性和有效地硅氢化成醇的方法。这些反应是化学计量氢化物还原或氢化的简单替代方法，采用廉价，丰富且非贵重的金属是有吸引力的。氢化硅烷化反应是在100°C，无溶剂条件下，催化剂用量低的条件下进行的。带有不同官能团的各种各样的芳香族，脂肪族和环状酯被选择性地以良好的产率转化为相应的醇。
• 新型钳形金属络合物及其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN109553641B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种制备新型钳形络合物的方法以及此类络合物在羧酸酯类化合物催化氢化生成相应醇的反应和二氧化碳催化氢化制备甲酰胺类化合物的两个反应中的应用，该应用是以羧酸酯，氢气为原料或者以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以上述过渡金属络合物为催化剂，在有机溶剂中或者无溶剂条件下反应，分别形成相应的醇类化合物和/或相应的甲酰胺类化合物。本发明的方法具有反应效率高、选择性好、条件温和、经济环保和操作简便等优点，具有良好的推广和应用前景。
• Green Esterification of Carboxylic Acids Promoted by <i>tert</i> ‐Butyl Nitrite
  作者：Yonggao Zheng、Yanwei Zhao、Suyan Tao、Xingxing Li、Xionglve Cheng、Gangzhong Jiang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202100326

  日期：2021.5.14

  TBN‐catalyzed green esterification of carboxylic acids has been developed, which features a broad range of substrates and excellent functional groups tolerance. The mechanistic study confirmed that the nitrous acid formed in situ in the system is the actual catalyst for this transformation.

  已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。
• Ruthenium-catalyzed hydrogenation of CO₂ as a route to methyl esters for use as biofuels or fine chemicals
  作者：Zheng Wang、Ziwei Zhao、Yong Li、Yanxia Zhong、Qiuyue Zhang、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d0sc02942d

  日期：——

  diphosphine–ruthenium(II) complex has been developed that can efficiently catalyze both the hydrogenation of CO2 to methanol and its in situ condensation with carboxylic acids to form methyl esters; a TON of up to 3260 is achievable for the CO2 to methanol step. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids can be transformed to their corresponding methyl esters with high conversion and selectivity (17 aliphatic

  已经开发出一种新型的坚固的二膦-钌（II）配合物，该配合物可以有效催化CO 2氢化为甲醇以及其与羧酸原位缩合以形成甲酯。对于将CO 2转化为甲醇的步骤，最高可达到3260的TON 。芳族和脂族羧酸都可以高转化率和选择性地转化为其相应的甲酯（17个脂族和18个芳族实例）。在一系列实验的基础上，提出了一种机制来解释催化途径中涉及的各个步骤。更重要的是，这种方法为使用CO 2提供了有希望的途径 作为生产生物燃料，精细化学品和甲醇的C1来源。
• Redox-active ligand based Mn(<scp>i</scp>)-catalyst for hydrosilylative ester reduction
  作者：Soumi Chakraborty、Arpan Das、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d1cc05614j

  日期：——

  A redox-active ligand-based Mn(i) catalyst initiates a single electron transfer (SET) to split the Si–H bond of PMHS leading to ester hydrosilylation under mild conditions.

  一种以氧化还原活性配体为基础的锰（i）催化剂在温和条件下引发单电子转移（SET），从而将PMHS的Si-H键裂解，实现酯的氢硅烷基化。

表征谱图