十一酸甲酯 | 1731-86-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十一酸甲酯
• 中文别名: 十一烷酸甲酯；十一碳酸甲酯；十一醇甲酯
• 英文名称: methyl undecanoate
• 英文别名: undecanoic acid methyl ester；methyl 10-undecanoate
• CAS: 1731-86-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: XPQPWPZFBULGKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10°C
• 沸点：
  247-249 °C
• 密度：
  0.872 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  109°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.861 (est)
• 保留指数：
  1410;1407;1410;1411;1422;1407;1419;1420;1406;1406;1407;1414;1405;1405;1408;1410;1404.8;1409.8
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下保持稳定，避免与氧化物接触。
  2. 存在于烤烟烟叶和香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29159000
• RTECS号：
  YQ2573000
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  1760
• 储存条件：
  请将容器密封储存，并放置在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 十一烷酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
UndECanoic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: UndECanoic acid methyl ester
别名
: C12H24O2
分子式
: 200.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl undECanoate
-
CAS 号 1731-86-8
EC-编号 217-053-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
109.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.872 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

• 烟草：OR 26, FC 40。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一酸甲酯 在 磷化氢 、 乙醇 、 aluminium amalgam 、 碘 、 sodium 作用下， 生成 二十二烷
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 Dichlorobis(2-(二苯基膦)乙胺)钌(II) 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 十一酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用钌催化剂选择性氢化不饱和酯和醛的可持续方法

  摘要：

  温和条件下的选择性：比较了三种最先进的市售 Ru 催化剂在 40 °C 和 5 bar 氢气条件下以苯甲醚为溶剂选择性氢化含有 C=C 的酯和醛。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300394
• 作为试剂：
  描述：

  异丁烯 、 异山梨醇 在 十一酸甲酯 作用下， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3R,3aR,6S,6aR)-6-(tert-butoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 、 (3S,3aR,6R,6aR)-3,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan 、 (3S,3aR,6R,6aR)-6-(tert-butoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  异山梨醇叔丁基醚的反应网络分析和连续生产

  摘要：

  异山梨醇被认为是用于生产化学品的多功能生物平台化合物。其两个羟基的功能化具有挑战性，因为它们表现出不同的构型，因此具有不同的反应性和空间可及性。我们研究了异山梨醇与异丁烯在酸性离子交换树脂的非均相催化下的加成反应，从而形成了相应的叔丁基醚。已经开发了在间歇反应器中在环境条件下的有效液相方法。通过详细研究反应动力学来分解反应网络。此外，连续处理的可行性已在实验室规模上成功地证明了使用连续搅拌釜式反应器的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2014.03.007

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Two New Sphingolipids from the Leaves of Piper betle L.
  作者：Duo-Zhi Chen、Hua-Bin Xiong、Kai Tian、Jun-Ming Guo、Xiang-Zhong Huang、Zhi-Yong Jiang

  DOI：10.3390/molecules180911241

  日期：——

  Two new sphingolipids, pipercerebrosides A (1) and B (2), were isolated from the leaves of Piper betle L. Their structures, including absolute configurations, were determined by spectroscopic analysis and chemical degradation. These two compounds did not show significant cytotoxic activity against the cancer cell lines K562 and HL-60 in a MTT assay.

  两种新的神经鞘脂类化合物，槟榔苷A（1）和槟榔苷B（2），从槟榔叶中分离得到。它们的结构，包括绝对构型，通过光谱分析和化学降解确定。在MTT实验中，这两种化合物对白血病细胞株K562和HL-60没有显示出显著的细胞毒性活性。
• Ruthenium-catalyzed hydrogenation of CO₂ as a route to methyl esters for use as biofuels or fine chemicals
  作者：Zheng Wang、Ziwei Zhao、Yong Li、Yanxia Zhong、Qiuyue Zhang、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d0sc02942d

  日期：——

  diphosphine–ruthenium(II) complex has been developed that can efficiently catalyze both the hydrogenation of CO2 to methanol and its in situ condensation with carboxylic acids to form methyl esters; a TON of up to 3260 is achievable for the CO2 to methanol step. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids can be transformed to their corresponding methyl esters with high conversion and selectivity (17 aliphatic

  已经开发出一种新型的坚固的二膦-钌（II）配合物，该配合物可以有效催化CO 2氢化为甲醇以及其与羧酸原位缩合以形成甲酯。对于将CO 2转化为甲醇的步骤，最高可达到3260的TON 。芳族和脂族羧酸都可以高转化率和选择性地转化为其相应的甲酯（17个脂族和18个芳族实例）。在一系列实验的基础上，提出了一种机制来解释催化途径中涉及的各个步骤。更重要的是，这种方法为使用CO 2提供了有希望的途径 作为生产生物燃料，精细化学品和甲醇的C1来源。
• Regioselective Pd-Catalyzed Methoxycarbonylation of Alkenes Using both Paraformaldehyde and Methanol as CO Surrogates
  作者：Qiang Liu、Kedong Yuan、Percia-Beatrice Arockiam、Robert Franke、Henri Doucet、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201410764

  日期：2015.4.7

  development of novel carbonylative transformations using CO surrogates. Consequently, toxic CO gas can be replaced by more convenient inorganic or organic carbonyl compounds. Herein, the first regioselective methoxycarbonylation of alkenes with paraformaldehyde and methanol as CO substitutes is reported. This new procedure is applicable to a series of alkenes in the presence of a palladium catalyst under

  近年来，大量的努力集中在使用CO替代物开发新的羰基化转化上。因此，有毒的一氧化碳气体可用更方便的无机或有机羰基化合物代替。在此，报道了用低聚甲醛和甲醇作为CO替代物的烯烃的第一次区域选择性甲氧基羰基化。在钯催化剂存在下，在相对温和的条件下，该新方法适用于一系列烯烃，并且原子效率很高。
• Bifunctional compounds from reaction of alkoxy hydroperoxides with metal salts
  作者：G. Cardinale、J.A.M. Laan、D. Van Der Steen、J.P. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91447-4

  日期：1985.1

  with ferrous sulfate. C-C bond scission and radical formation was followed by dimerization of the radicals formed. Ozonides reacted similarly. Acyclic and cyclic olefins, including a cyclic enol ether, gave rise to a range of α,ω-disubstituted products in modest yields. By using ferric chloride, ω-chloro esters were obtained from the alkoxy hydroperoxides derived from olefinic esters.

  通过在醇溶液中使烯烃臭氧化而获得的氢过氧化烷氧基用硫酸亚铁处理。CC键断裂和自由基形成之后，是所形成的自由基的二聚化。臭氧反应类似。无环和环状烯烃，包括环状烯醇醚，以适度的收率产生了一系列α，ω-二取代的产物。通过使用氯化铁，从衍生自烯烃酯的烷氧基氢过氧化物获得ω-氯酸酯。

表征谱图