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4-苯甲酰吡啶 | 14548-46-0

中文名称
4-苯甲酰吡啶
中文别名
4-苯甲酰基吡啶;苯基-4-吡啶基甲酮;4-苯)酰基吡啶
英文名称
4-Benzoylpyridine
英文别名
phenyl(pyridin-4-yl)methanone
4-苯甲酰吡啶化学式
CAS
14548-46-0
化学式
C12H9NO
mdl
MFCD00006430
分子量
183.21
InChiKey
SKFLCXNDKRUHTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-72 °C
  • 沸点:
    315 °C
  • 密度:
    1.1261 (rough estimate)
  • 闪点:
    150 °C
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • LogP:
    1.980
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • RTECS号:
    OB6402000
  • 储存条件:
    本品应密封并在4℃避光条件下保存。

SDS

SDS:90a20d8d551f18e14401c8daa728effa
查看
4-苯甲酰吡啶 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 4-Benzoylpyridine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-苯甲酰吡啶
百分比: >99.0%(T)
CAS编码: 14548-46-0
俗名: Phenyl 4-Pyridyl Ketone
4-苯甲酰吡啶 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C12H9NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
4-苯甲酰吡啶 修改号码:5

模块 9. 理化特性
颜色: 白色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
72°C
沸点/沸程 130 °C/0.1kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
易溶于: 醚, 乙醇
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-mus LD50:520 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: OB6402000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-苯甲酰吡啶 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途:用于制作医药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯甲酰吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以99%的产率得到4-(苯基甲基)-哌啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Controlling chemoselective transformations of 4-acylpyridines via a Pd–C catalytic hydrodechlorination–hydrogenation
    摘要:
    A novel Pd-C catalytic hydrodechlorination-hydrogenation was developed for a multi-step one-pot transformation of 4-acylpyridines. Under the selected conditions, 4-benzoylpyridines and 4-alkanoylpyridines were chemoselectively converted into the corresponding 4-benzylpiperidine hydrochlorides and alpha-alkyl-4-piperidinemethanol hydrochlorides, respectively. This catalytic method was performed simply by an addition of 1 equiv of CICH2CHCl2 to the conventional hydrogenation system and directly gave the crystalline piperidine hydrochlorides in practical quantitative yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.017
  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸1,2-二氯乙烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-苯甲酰吡啶
    参考文献:
    名称:
    使用'Ene'还原酶和光氧化还原催化剂对杂芳族烯烃进行光酶加氢。
    摘要:
    黄素依赖性“烯”还原酶(ERED)是用于不对称还原活化烯烃的高选择性催化剂。但是,使用天然氢化物转移机制,该功能仅限于烯酮,烯酸酯和硝基烯烃。在这里,我们证明当在光氧化还原催化剂存在下用可见光照射时,EREDs可以还原乙烯基吡啶。实验证据表明,反应是通过自由基机理进行的,其中乙烯基吡啶在溶液中还原为相应的中性苄基。DFT计算显示该自由基是“动态稳定的”,这表明该自由基具有足够长的寿命,可以扩散到酶的活性位点以进行立体选择性氢原子转移。这种减少机制与本地机制不同,
    DOI:
    10.1002/anie.202003125
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物环辛烷4-苯甲酰吡啶 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以88 %的产率得到1-cyclooctyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    TEMPO 的三重作用实现非酸性 C(sp3)−H 键的芳基酮催化光驱动自由基氧官能化
    摘要:
    通过使用芳基,用 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 一步实现了非酸性脂肪族和苄基 C(sp3)-H 键的光驱动自由基氧基官能化酮作为唯一的催化剂。该转化是通过光激发芳基酮对起始物质中的 C(sp3)-H 键进行均裂而引发的。然后衍生的碳自由基立即被 TEMPO 捕获,导致 TEMPO 加合物的形成。衍生的 TEMPO 加合物作为醇等价物在合成上是通用的,因为它可以很容易地通过氧化转化为相应的酮,并通过还原转化为相应的醇。实现本催化反应的关键依赖于TEMPO独特的三重作用,它充当氧官能团的前体、再生芳基酮的氧化剂以及防止过度氧化的衍生TEMPO加合物的保护基团。
    DOI:
    10.1002/adsc.202301231
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文献信息

  • Clean and Efficient Benzylic C−H Oxidation in Water Using a Hypervalent Iodine Reagent: Activation of Polymeric Iodosobenzene with KBr in the Presence of Montmorillonite-K10
    作者:Toshifumi Dohi、Naoko Takenaga、Akihiro Goto、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1021/jo8012435
    日期:2008.9.19
    We have found that unreactive and insoluble polymeric iodosobenzene [PhIO] n induced aqueous benzylic C-H oxidation to effectively give arylketones, in the presence of KBr and montmorillonite-K10 (M-K10) clay. Water-soluble and reactive species 1 having the unique I(III)-Br bond, in situ generated from [PhIO]n and KBr, was considered to be the key radical initiator during the reactions.
    我们已经发现,在KBr和蒙脱土-K10(M-K10)粘土的存在下,不活泼且不溶的聚合代苯[PhIO] n可以诱导苄基CH溶液氧化,从而有效地产生芳基酮。由PhIOn和KBr原位产生的具有独特的I(III)-Br键的溶性和反应性物质1被认为是反应过程中的关键自由基引发剂
  • PNNP-Ligated Ru<sup>II</sup>Complexes as Efficient Catalysts for Mild Benzylic CH Oxidation
    作者:Shih-Fan Hsu、Bernd Plietker
    DOI:10.1002/cctc.201200590
    日期:2013.1
    Selective CH oxidation: A novel class of PNNP–RuII complexes is prepared and characterized. These complexes are air stable and easy to handle and show significant catalytic activity in the direct CH oxidation of aryl alkanes by using tert‐butylhydroperoxide as the reoxidant. Several functionalized ketones are prepared, which exemplifies the synthetically useful functional group tolerance of this
    选择性Ç  ħ氧化:一类新的PNNP-Ru中的II复合物的制备和表征。这些络合物空气稳定,易于处理并显示在直接Ç显著催化活性通过使用芳基烷烃h的氧化叔-butylhydroperoxide作为再氧化剂。制备了几种官能化的酮,这些酮例举了该方法在合成上有用的官能团耐受性。
  • Efficient Reductive Deoximation by Tungsten(VI) Chloride (WCl<sub>6</sub>) or Molybdenum(V) Chloride (MoCl<sub>5</sub>) in the Presence of Zn Powder in CH<sub>3</sub>CN
    作者:Habib Firouzabadi、Arezu Jamalian、Babak Karimi
    DOI:10.1246/bcsj.75.1761
    日期:2002.8
    Tungsten(VI) chloride (WCl6) or molybdenum(V) chloride (MoCl5) in the presence of zinc powder in CH3CN provides an efficient and facile procedure for the deprotection of oximes to their corresponding aldehydes and ketones in high yields.
    在 CH3CN 中存在粉的情况下, (VI) (WCl6) 或氯化钼 (V) (MoCl5) 为将以高产率脱保护为其相应的醛和酮提供了一种有效且简便的方法。
  • Efficient and scalable synthesis of ketones via nucleophilic Grignard addition to nitriles using continuous flow chemistry
    作者:Carlos Mateos、Juan A. Rincón、José Villanueva
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.02.069
    日期:2013.5
    In the present Letter we report the development of efficient continuous flow chemistry conditions for the scalable preparation of ketones. This transformation is achieved via nucleophilic addition of Grignard reagents to the corresponding nitriles and imine hydrolysis by means of in-series plug flow reactors.
    在本函中,我们报告了可扩展制备酮的有效连续流化学条件的发展。这种转化是通过将Grignard试剂亲核加成到相应的腈中并通过串联活塞流反应器进行亚胺解来实现的。
  • FLUOROALKYLATING AGENT
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20170197920A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).
    要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式(1)表示的氟烷基化剂,其中R 1 是C1到C8的氟烷基团;R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物;Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物;X − 是一价阴离子。 通式(3)的化合物:R 4 —S—R 1 ,其中引入了C1到C8的氟烷基团,可通过将通式(2)的化合物:R 4 —S—Z(其中R 4 是烃基团或类似物;Z是离去基团)与通式(1)的化合物反应而轻松获得。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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