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4-苯甲酰吗啉 | 1468-28-6

中文名称
4-苯甲酰吗啉
中文别名
——
英文名称
4-benzoylmorpholine
英文别名
morpholino(phenyl)methanone;N-benzoylmorpholine;morpholin-4-yl-phenylmethanone;benzoyl morpholine;(phenyl)(morpholino)methanone;morpholine-4-phenyl-methanone;morpholin-4-yl(phenyl)methanone
4-苯甲酰吗啉化学式
CAS
1468-28-6
化学式
C11H13NO2
mdl
MFCD00188446
分子量
191.23
InChiKey
FLCWYEUDIOQXEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73.5-74.0 °C
  • 沸点:
    339.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免与空气接触。

SDS

SDS:f58761eb45f6fa03fd715f6294d96097
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯甲酰吗啉硼烷四氢呋喃络合物 、 (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) 、 1-氯乙基氯甲酸酯potassium tert-butylate溶剂黄146triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex三乙胺N,N-二异丙基乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷1,2-二氯乙烷叔丁醇 为溶剂, 反应 63.67h, 生成 泼西汀
    参考文献:
    名称:
    Dynamic Kinetic Resolution-Based Asymmetric Transfer Hydrogenation of 2-Benzoylmorpholinones and Its Use in Concise Stereoselective Synthesis of All Four Stereoisomers of the Antidepressant Reboxetine
    摘要:
    Dynamic kinetic resolution-driven, asymmetric transfer hydrogenation reaction of 2-benzoylmorpholin-3-ones (4) proceeds efficiently to give the corresponding (2R,3S)- or (2S,3R)-2-(hydroxyphenylmethyl)morpholin-3-ones (6) with an excellent level of diastereo- and enantioselectivity and simultaneous control of two contiguous stereogenic centers in a single step. This process is employed to prepare all four stereoisomers of the antidepressant reboxetine.
    DOI:
    10.1021/jo401102d
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯甲酰替苯胺4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.3h, 生成 4-苯甲酰吗啉
    参考文献:
    名称:
    在催化剂、添加剂和无溶剂条件下,通过选择性 N-C(O) 键断裂,微波辅助仲酰胺化学选择性转酰胺基化
    摘要:
    已经开发出一种微波辅助、高度化学选择性的方案,用于叔丁氧基羰基 (Boc) 活化的仲酰胺与胺的转酰胺基作用。在非常规微波技术下,反应在催化剂、添加剂、促进剂和无溶剂条件下完成。一组结构多样的酰胺和胺的转酰胺基化反应以良好至优异的产率完成。该方法的显着特点包括操作简单、底物范围广泛、官能团耐受性、实用性和可扩展性。
    DOI:
    10.1039/d3cc04128j
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文献信息

  • Synthesis of sterically hindered peptide analogs using diphenyl phosphite as the coupling reagent
    作者:Ting Yang、Changxue Lin、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao
    DOI:10.1016/j.bioorg.2005.05.003
    日期:2005.10
    Some model sterically hindered peptide analogs were synthesized with various yields using diphenyl phosphite as the coupling reagent under mild conditions. The experimental procedure is straightforward and the products are easily isolated. This method may be convenient and efficient for the synthesis of hindered peptides.
    在温和条件下,使用亚磷酸二苯酯作为偶联剂,以不同的收率合成了一些模型位阻肽类似物。实验过程简单明了,产品易于分离。该方法对于合成受阻肽可能是方便和有效的。
  • A Direct, Versatile, and Chemoselective Synthesis of Vinylogous Bis- and Monourethanes/amides and β-Keto Esters by Aza-Knoevenagel-Type Reactions of Tertiary Amides with Enolates
    作者:Pei-Qiang Huang、Wei Ou
    DOI:10.1002/ejoc.201601326
    日期:2017.1.18
    carbanions generated from methyl ketones, malonic acid monoester, 2-phenylacetate, or (benzylsulfonyl)benzene. Moreover, when higher homologous of acetate was used, beta-keto esters were obtained directly from amides. The method has been applied to the one-step synthesis of several known key intermediates in the total synthesis of alkaloids and quinoline antibiotics. An efficient and mild intramolecular Friedel-Crafts
    报告了对使用常见叔酰胺作为亲电伙伴的 aza-Knoevenagel 型反应的调查的全部细节。该方法基于将稳定的碳负离子亲核试剂添加到原位三氟甲磺酸酐活化的酰胺中。该反应在温和条件下运行,可耐受几个敏感的官能团,包括烯酰胺和 TBSO。值得注意的是,由于酰胺带有更多的反应性酯、氰基和醛基,反应以化学选择性发生在反应性最低的酰胺基上。这种 C=C 键形成中化学选择性的“umpolung”具有挑战性、罕见且具有合成价值。乙烯基双氨基甲酸酯(氮杂-Knoevenagel型缩合产物),乙烯基氨基甲酸酯,和乙烯基酰胺可以通过使用由甲基酮、丙二酸单酯、2-苯基乙酸酯或(苄基磺酰基)苯产生的烯醇化物/碳负离子来合成。此外,当使用更高同系物的乙酸酯时,β-酮酯可直接从酰胺中获得。该方法已应用于生物碱和喹啉类抗生素全合成中几种已知关键中间体的一步合成。使用 Tf2O 作为有效的促进剂,也实现了苯胺酯的有效和温和的分子内
  • Direct Amidation of Esters by Ball Milling**
    作者:William I. Nicholson、Fabien Barreteau、Jamie A. Leitch、Riley Payne、Ian Priestley、Edouard Godineau、Claudio Battilocchio、Duncan L. Browne
    DOI:10.1002/anie.202106412
    日期:2021.9.27
    The direct mechanochemical amidation of esters by ball milling is described. The operationally simple procedure requires an ester, an amine, and substoichiometric KOtBu and was used to prepare a large and diverse library of 78 amide structures with modest to excellent efficiency. Heteroaromatic and heterocyclic components are specifically shown to be amenable to this mechanochemical protocol. This
    描述了通过球磨对酯进行直接机械化学酰胺化。操作简单的程序需要一种酯、一种胺和亚化学计量的 KOtBu,并被用于制备一个包含 78 个酰胺结构的大型和多样化的库,效率适中至极好。杂芳族和杂环组分特别表明适合这种机械化学协议。这种直接合成平台已应用于活性药物成分 (API) 和农用化学品的合成以及活性药物的克级合成,所有这些都在没有反应溶剂的情况下进行。
  • 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane: An efficient and high oxygen content oxidant in various oxidative reactions
    作者:Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar
    DOI:10.1016/j.tet.2018.09.041
    日期:2018.11
    Several oxidative approaches namely thiocyanation of aromatic compounds, epoxidation of alkenes, amidation of aromatic aldehydes, epoxidation of α, β-unsaturated ketones, oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, bayer-villeger reaction, bromination and iodation of aniline and phenol derivatives oxidative esterification, oxidation of pyridines and oxidation of secondary, allylic and benzyllic
    几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化,烯烃的环氧化,芳族醛的酰胺化,α,β-不饱和酮的环氧化,硫化物氧化为亚砜和砜,拜耳-维格反应,苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化,吡啶氧化和仲,烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行,可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成,并以高收率和较短的反应时间提供了产物。
  • Iron-Doped Single-Walled Carbon Nanotubes as New Heterogeneous and Highly Efficient Catalyst for Acylation of Alcohols, Phenols, Carboxylic Acids and Amines under Solvent-Free Conditions
    作者:Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1002/adsc.201000365
    日期:2011.2.11
    single-walled carbon nanotubes (Fe/SWCNTs) represent an efficient and new heterogeneous reusable catalyst for the acylation of a variety of alcohols, phenols, carboxylic acids and amines with acid chlorides or acid anhydrides under solvent-free conditions. The reactions of various primary, secondary, tertiary, and benzylic alcohols, diols, phenols, as well as aromatic and aliphatic amines give acylated
    掺杂铁的单壁碳纳米管(Fe / SWCNT)代表了一种高效且新型的多相可重复使用的催化剂,用于在无溶剂条件下将各种醇,酚,羧酸和胺与酰氯或酸酐酰化。各种伯,仲,叔和苯甲醇,二醇,苯酚以及芳族和脂族胺的反应均以极好的收率得到了酰化的加合物。
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