苯甲砜 | 3112-85-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲砜
• 中文别名: 甲基苯基砜；甲基苯砜；苯砜甲酯
• 英文名称: Methyl phenyl sulfone
• 英文别名: methylphenylsulfonate；(methylsulfonyl)benzene；phenyl methyl sulfone；methylsulfonylbenzene
• CAS: 3112-85-4
• 化学式: C₇H₈O₂S
• mdl: MFCD00014741
• 分子量: 156.205
• InChiKey: JCDWETOKTFWTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  250.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2474 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904100000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  WR6800000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处

SDS

苯甲砜 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl Phenyl Sulfone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯甲砜
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 3112-85-4
分子式： C7H8O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
苯甲砜 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 88°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
苯甲砜 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1470 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WR6800000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
苯甲砜 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

首先，通过水溶液法制备过氧十核钼酸盐作为催化剂。该物质采用红外、热重、X射线单晶衍射及元素分析对其组成和结构进行了表征。在该物质中，阴离子部分呈现中心对称结构，而阳离子则游离于聚阴离子的外围。

热重分析显示化合物中的聚阴离子具有较好的热稳定性。电喷雾质谱分析表明，在液相中该化合物不稳定且容易发生解离，其中丰度较高的碎片离子[Mo4O13]2-在液相中最稳定，可能是催化氧化反应中的活性中间体。

研究发现，该化合物对甲基苯基硫醚的氧化反应具有高效的催化活性。实验条件下（催化剂180 mg、双氧水5 mL、室温回流5小时），甲基苯基硫醚被选择性地氧化为苯甲砜，产率达到84.28%，表明该化合物在苯甲硫醚氧化反应中表现出优异的催化性能和选择性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲砜 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  高效电子转移系统SmI 2-四氢呋喃-六甲基磷酸三酰胺对有机杂原子氧化物进行快速温和的脱氧

  摘要：

  通过在四氢呋喃-六甲基磷酸三酰胺中使用化学计量的SmI 2，可以在室温下对各种有机杂原子氧化物（如亚砜，砜，N-氧化物，氧化膦和有机锡氧化物）进行快速脱氧。

  DOI：

  10.1039/c39890000298
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以99%的产率得到苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  锌修饰的二氧化锡负载的[PO4 {WO（O2）2} 4] 3-选择性地氧化过氧化氢

  摘要：

  我们制备的负载型四核过氧化钨酸盐的含磷（[PO 4 {WO（O 2）2 } 4 ] 3-，通过PW4表示）通过使用锌改性的SnO催化剂2支撑具有不同锌含量[PW4-Zn系（X）/ SnO 2，其中x表示锌含量（wt％）]。负载型催化剂，特别是PW4-Zn（0.8）/ SnO 2，可以作为有效和可重复使用的非均相催化剂，用于以H 2 O 2水溶液为末端氧化剂进行选择性氧化。PW4-Zn（0.8）/ SnO 2的催化性能远远优于相应的均相类似物THA 3 PW4（THA = tetra- n-己基铵）和先前报道的基于钨酸盐的多相催化剂，例如我们的W-Zn / SnO 2。在存在PW4-Zn（0.8）/ SnO 2的情况下，通过使用接近化学计量的H，可以将各种类型的有机底物（例如烯烃，胺，硅烷和硫化物）高产率地转化为相应的氧化产物。相对于基材为2 O 2（通常为1.2当量）。与SnO 2上高度分散的Zn

  DOI：

  10.1002/cctc.201402975
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 在 苯甲砜 、 palladium on silica 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 甲基苯乙烯 、 顺-β-甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  用于炔烃选择性半氢化的高效 Pd/SiO2-二甲基亚砜催化剂体系

  摘要：

  二氧化硅负载的 Pd 纳米粒子 (Pd/SiO2) 与二甲基亚砜 (DMSO) 对炔烃的半氢化显示出优异的催化活性和选择性。少量 DMSO 急剧...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.405

文献信息

• Copper-Catalyzed Protodecarboxylation of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Lukas J. Gooßen、Werner R. Thiel、Nuria Rodríguez、Christophe Linder、Bettina Melzer

  DOI：10.1002/adsc.200700223

  日期：2007.10.8

  A catalyst generated from copper(I) oxide and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline for the first time allows the catalytic protodecarboxylation even of deactivated aromatic carboxylic acids, giving rise to the corresponding arenes. Based on DFT calculations, a reaction pathway is proposed that accurately reflects the experimental results, such as the observed reactivity order of the substrates.

  首次由氧化铜（I）和4,7-二苯基-1,10-菲咯啉生成的催化剂甚至可以使失活的芳族羧酸进行催化原脱羧，从而生成相应的芳烃。基于DFT计算，提出了一种反应路径，可以准确反映实验结果，例如观察到的底物反应顺序。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：
• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291894A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
• NAD(P)⁺–NAD(P)H Models. 65. Photochemical Reductive Desulfonylation of β-Keto Sulfones with Hantzsch Ester
  作者：Masayuki Fujii、Kaoru Nakamura、Hideyuki Mekata、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.61.495

  日期：1988.2

  A new procedure for the reductive desulfonylation of β-keto sulfones is described. The reaction proceeds under a photochemical conditions with the Hantzsch ester in pyridine in the presence of ruthenium(II). Various functional groups are unaffected under the reaction conditions. Application of the procedure to the syntheses of certain natural products is also described.

  描述了一种用于 β-酮砜还原脱磺酰化的新程序。在钌 (II) 存在下，该反应在光化学条件下与在吡啶中的 Hantzsch 酯进行。各种官能团在反应条件下不受影响。还描述了该程序在某些天然产物合成中的应用。

表征谱图