(甲基亚砜亚胺基)苯 | 4381-25-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (甲基亚砜亚胺基)苯
• 英文名称: S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: methyl phenyl sulfoximine；imino(methyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanone；(S-methylsulfonimidoyl)benzene；S-phenyl-S-methyl sulfoximine；rac-S-methyl-S-phenylsulfoximine；NH-S-methyl-S-phenyl sulfoximine；(methylsulfonimidoyl) benzene；S-methyl-S-phenylsulfoximide；S,S-methylphenylsulfoximine；(Methylsulfonimidoyl)benzene；imino-methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 4381-25-3
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD00151460
• 分子量: 155.221
• InChiKey: YFYIDTVGWCYSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C
• 沸点：
  103-106 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Sulfilimines and Sulfoximines to Sulfides using Aqueous Potassium Hydroxide/Chloroform Phase Transfer System

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30824
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 ammonium hydroxide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(甲基亚砜亚胺基)苯
  参考文献：
  名称：

  流动反应器中NH-亚砜肟的便捷，温和和绿色合成

  摘要：

  我们在此报告了从硫化物或亚砜开始直接，直接制备NH-亚砜肟类的高效，便捷和可持续的连续流策略的发展。流动过程使用PhI（OAc）2作为氧化剂，并使用氨水溶液作为N源。发现该流动策略比常规的批处理更方便。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700850
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 4-甲苯硫酚 在 四丁基碘化铵 、 (甲基亚砜亚胺基)苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1-((p-tolylthio)oxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰亚胺的电化学氧化脱氢偶联构建N-磺基和N-膦酰基亚磺酰亚胺

  摘要：

  在此，建立了由容易获得的NH-亚砜亚胺与苯硫酚和二芳基氧化膦合成N-硫基和N-氧膦基亚砜亚胺的电化学氧化方法。利用卤化物盐和电化学氧化的协同效应，在没有任何酸性/碱性/金属添加剂的情况下在室温下获得所需的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300933

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• Synthesis of Sulfonimidamides from Sulfenamides via an Alkoxy‐amino‐λ ⁶ ‐sulfanenitrile Intermediate
  作者：Edward L. Briggs、Arianna Tota、Marco Colella、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull

  DOI：10.1002/anie.201906001

  日期：2019.10

  few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide

  磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题，并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是，几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此，NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成，它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源，在1当量的乙酸存在下，由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团，这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化，并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行，包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-氨基-λ6-亚磺腈，并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。
• Ruthenium-Catalyzed Hydroarylation and One-Pot Twofold Unsymmetrical C−H Functionalization of Arenes
  作者：Koushik Ghosh、Raja K. Rit、E. Ramesh、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.201600649

  日期：2016.6.27

  excellent yields. A one‐pot, unsymmetrical, twofold C−H functionalization involving intramolecular C−C and intermolecular C−C/C−N bond formations is successfully demonstrated by using a single set of catalytic reaction conditions, which is unprecedented thus far. A novel isoquinolone‐bearing dihydrobenzofuran is constructed through an unsymmetrical twofold C−H functionalization.

  甲基苯基硫肟亚胺（MPS）用作链烯基苯甲酸衍生物在钌催化的分子内氢芳基化反应中的导向基团，从而以良好或优异的收率提供二氢苯并呋喃和二氢吲哚。通过使用一组催化反应条件成功地证明了涉及分子内C-C和分子间C-C / C-N键形成的单锅，不对称，双重CH功能化，这是迄今为止前所未有的。通过不对称的双重CH官能团构建了一种新型的带有异喹诺酮的二氢苯并呋喃。
• An Iodine-Mediated Hofmann-Löffler-Freytag Reaction of Sulfoximines Leading to Dihydroisothiazole Oxides
  作者：Duo Zhang、Han Wang、Hanchao Cheng、José G. Hernández、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201701178

  日期：2017.12.19

  A Hofmann‐Löffler‐Freytag type cyclization reaction of S‐aryl‐S‐phenylpropyl sulfoximines (and related derivatives) was developed. Using molecular iodine as the initiator under visible light a series of five‐membered cyclic products was obtained in moderate to high yields. The approach represents a new strategy for the synthesis of dihydroisothiazole oxides and benzo[d]isothiazoles‐1‐oxides.

  的霍夫曼-洛夫勒-Freytag型环化反应小号-芳基-小号苯基丙基的亚磺酰亚胺（和相关的衍生物）的开发。使用分子碘作为引发剂，在可见光下可以中等至高收率获得一系列五元环状产物。该方法代表了合成二氢异噻唑氧化物和苯并[ d ]异噻唑-1-氧化物的新策略。
• [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2021038501A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention discloses an isoxazoline compound of formula (I), wherein, R1, R2a, R2b, R2c, A, T and Z are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for preparation of compounds of formula (I) and use of the compounds of formula (I) as a pest control agents.

  本发明公开了一种式(I)的异氧杂环烷化合物，其中，R1、R2a、R2b、R2c、A、T和Z如详细说明中所定义。本发明还公开了制备式(I)化合物的方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的用途。