9-benzenesulfonyl-1-nonanol | 105866-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzenesulfonyl-1-nonanol
• 英文别名: Phenylsulfonyl-9 nonanol-1；9-benzenesulfonyl-nonan-1-ol；1-Nonanol, 9-(phenylsulfonyl)-；9-(benzenesulfonyl)nonan-1-ol
• CAS: 105866-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃S
• 分子量: 284.42
• InChiKey: DUKNITDUQPKKEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzenesulfonyl-1-nonanol 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 三异辛胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (9Z)-9-十二碳烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  合成砜的砜（xxxvii）：合成底物信息素和双重联系z：z，8-dda；z，9-dda; z。9吨

  摘要：

  在三个有效步骤中合成了标题化合物Z，8-十二烷基-1基乙酸酯，Z，9-十二烷基-1基乙酸酯和Z，9-十四烯-1基乙酸酯：由金属化的w-羟基砜制得的反应混合物将乙醛用乙酸酐淬灭，得到β-乙酰氧基砜的非对映异构体混合物。用粉末状氢氧化钠会聚消除，得到E-乙烯基砜。用连二亚硫酸钠对磺酰基进行立体定向氢解，生成不饱和醇（99％Z）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80010-2
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 、 苯甲砜 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以97%的产率得到9-benzenesulfonyl-1-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of the Major Sex Pheromone Components ofDrosophila ananassaeandD. pallidosa

  摘要：

  主要性信息素组分在Drosophila ananassae和D. pallidosa中，分别是（Z,Z）-5,25-hentriacontadiene和（Z,Z）-5,27-tritriacontadiene，它们通过使用Wittig烯烃化和砜偶联反应作为碳-碳键形成步骤来合成。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.1620

文献信息

• 4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20090270505A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , R 1 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

  这项发明涉及新颖的4-二甲基氨基丁酸衍生物，其化学式如下：其中A1、A2、R1、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗受CPT2抑制剂调节的疾病的方法中的药物。
• A Synthetic Approach to Sporotricale Methylether
  作者：Sabrina Dallavalle、Raffaella Nannei、Lucio Merlini、Adriana Bava、Gianluca Nasini

  DOI：10.1055/s-2005-917096

  日期：——

  A synthetic approach to sporotricale methylether, a metabolite of the fungus Sporotrichum laxum with inhibitory activity against Helicobacter pylori, is described. The synthesis relies on the condensation of 13-hydroxy-10-oxotetradecanal, prepared via reaction of a sulfone-activated moiety with valerolactone, with diethyl 3,5-dimethoxyphthalide-7-phosphonate.

  本文介绍了一种对幽门螺旋杆菌具有抑制活性的孢子丝菌代谢物--孢子丝菌甲醚的合成方法。该合成依赖于 13-hydroxy-10-oxotetradecanal 与 3,5-二甲氧基邻苯二甲酸二乙酯的缩合，13-hydroxy-10-oxotetradecanal 是通过砜活化分子与戊内酯反应制备的。
• 4-dimethylaminobutyric acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344027B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A1, A2, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

  本发明涉及一种新型4-二甲氨基丁酸衍生物，其化学式为A1，A2，R1，m和n在说明书和权利要求中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶(CPT)活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗CPT2抑制剂调节的疾病的方法。
• US8344027B2
  申请人：——

  公开号：US8344027B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] 4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-DIMÉTHYLAMINOBUTYRIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009132978A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula (I) wherein A1, A2, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments.