苯甲酸,二羟基- | 303-38-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,二羟基-
• 中文别名: 儿茶酚-3-羧酸；2,3-二羟基苯甲酸；苯邻二酚-3-羧酸；兒茶酚甲酸；焦儿茶酸；2,3-二羟苯甲酸
• 英文名称: 2,3-Dihydroxybenzoic acid
• 英文别名: pyrocatechuic acid；2,3-DHBA；dihydroxybenzoic acid
• CAS: 303-38-8；27138-57-4
• 化学式: C₇H₆O₄
• mdl: MFCD00002446
• 分子量: 154.122
• InChiKey: GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C (lit.)
• 沸点：
  95-96/0.5mm
• 密度：
  1,542 g/cm3
• 溶解度：
  在甲醇中可溶50mg/mL，澄清至微混浊，橙色
• LogP：
  1.200
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  118.42 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1372

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918290000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DG8576490

制备方法与用途

生物活性

2,3-二羟基苯甲酸（对羟基桂皮酸，3-羟基水杨酸，低咖啡酸）是一种天然酚类物质，存在于西印度醋栗和水生蕨类Salvinia molesta中，也是人体内阿司匹林的代谢产物。它具有潜在的铁螯合作用，并且表现出抗菌特性。

靶点

Human Endogenous Metabolite（人类内源性代谢物）

体外研究

对羟基桂皮酸（2,3-二羟基苯甲酸）是一种在血液中自然存在的阿司匹林代谢产物，其水平在服用阿司匹林后会增加。

用途

用作医药中间体和螯合剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N¹-(2-ammonioethyl)-2,3-dihydrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective Inhibition of Fe- versus Cu/Zn-Superoxide Dismutases by 2,3-Dihydroxybenzoic Acid Derivatives.

  摘要：

  一系列儿茶酚衍生物被合成并测试其抑制大肠杆菌中含铁超氧化物歧化酶（Fe-SOD）和牛红细胞铜/锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）的能力。儿茶酚与Fe-SOD或Cu/Zn-SOD的孵育导致酶活性的时间依赖性丧失，对依赖铁的酶具有高度选择性抑制作用。儿茶酚诱导的SOD失活与儿茶酚化合物自氧化为相应的邻醌衍生物相关，这一过程的发生并不依赖于酶的存在。对儿茶酚孵育的Fe-SOD进行的质谱电喷雾实验为抑制过程的不可逆性提供了证据，形成了一种修改蛋白的复杂混合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.578
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸 在 三氯化铝 作用下， 生成 苯甲酸,二羟基-
  参考文献：
  名称：

  DE281214

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-styryl-1,2-benzoisothiazole-1,1-dioxide 在 苯甲酸,二羟基- 、 (1S,2S)-(-)-1,2-二(4-甲氧基苯基)-乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  级联二烯胺-二胺催化与环酮的不对称[5 + 3]形式环加成反应

  摘要：

  几种氨基催化模式，如亚胺离子和不同的二烯胺，为环烯酮在各种位点的功能化提供了通用工具。这里描述的是以前从未报道过的β-取代的2-环戊烯酮，甚至2-环己烯酮的级联二烯胺/二烯胺催化途径。它涉及多米诺骨牌α'-区域选择性迈克尔加成反应和γ-区域选择性曼尼希反应与3-乙烯基1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物的结合，形成融合或桥接的结构，该结构融合了螺环骨架，从而具有出色的立体控制，因此提供不寻常的[5 + 3]正式的环加成反应。此外，初步的生物学分析表明，某些手性产物对某些癌细胞系表现出有希望的活性，因此表明这些骨架可能是药物发现中的先导。

  DOI：

  10.1002/anie.201403753

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• TARGETED IONOPHORE-BASED METAL DELIVERY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200113937A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure provides ionophore compounds, which are useful for facilitating delivery of a metal ion to a cell, tissue or organ of interest. The present disclosure provides compositions comprising the subject ionophore compounds. The present disclosure provides methods of delivering a metal ion intracellularly to a target cell. The present disclosure also provides methods of treating a condition associated with a metal deficiency in an individual.

  本公开提供离子载体化合物，用于促进金属离子传递至感兴趣的细胞、组织或器官。本公开提供包含所述离子载体化合物的组合物。本公开提供将金属离子胞内传递至靶细胞的方法。本公开还提供治疗个体金属缺乏相关病症的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016003929A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• Synthesis of 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide and 3-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-8-carboxamide derivatives as PARP1 inhibitors
  作者：Xuwei Shao、Steven Pak、Uday Kiran Velagapudi、Shruthi Gobbooru、Sai Shilpa Kommaraju、Woon-Kai Low、Gopal Subramaniam、Sanjai Kumar Pathak、Tanaji T. Talele

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104075

  日期：2020.9

  using recombinant PARP1 enzyme assay that resulted in the acquisition of three PARP1 inhibitors: 3 (IC50 = 12 μM), 4 (IC50 = 5.8 μM), and 10 (IC50 = 0.88 μM). Compound 4 (2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide) was selected as a lead and it was subjected to further chemical modifications, involving analogue synthesis and scaffold hopping. These efforts led to the identification of (Z)-2-(4-hydroxy

  聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP1) 是一种广泛探索的抗癌药物靶点，在单链 DNA 断裂修复过程中发挥着重要作用。使用 PARP1-苯并咪唑-4-甲酰胺晶体结构和药效团模型对 Maybridge 小分子文库进行高通量虚拟筛选 (HTVS)，鉴定出 11 种化合物。使用重组 PARP1 酶测定法评估这些化合物，从而获得三种 PARP1 抑制剂：3 (IC 50 = 12 μM)、4 (IC 50 = 5.8 μM) 和10 (IC 50 = 0.88 μM)。化合物4(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide) 被选为先导化合物，并对其进行了进一步的化学修饰，包括类似物合成和支架跳跃。这些努力导致了 ( Z )-2-(4-hydroxybenzylidene)-3-oxo-3,4-dihydro-2 H - benzo[ b ][1,4]o

表征谱图