2,3-diallyloxybenzoic acid | 130432-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diallyloxybenzoic acid
• 英文别名: 2,3-bis(prop-2-enoxy)benzoic acid
• CAS: 130432-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZHZNBNPGRRERNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diallyloxybenzoic acid 在 三聚氟氰 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 以90%的产率得到2,3-Bis(prop-2-enoxy)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a highly stable dendritic catechol-tripod bearing technetium-99m

  摘要：

  本文介绍了新型Tc(III)放射性标记树状螯合物的合成及初步生物测试（体外毒性、体外稳定性）。由预组织化的三足三酚胺衍生的树状99mTc螯合物1，其动力学稳定性远高于其对应的二乙烯三胺五乙酸（DTPA）同类物2。这使得能够评估预组织化三足结构对动力学惰性（因此对毒性）的真实影响，这是考虑体内应用时必须解决的重要问题。放射性标记是通过氯化锡还原法进行的；而DTPA同类物2在30分钟后显示出高达96%的放射性标记效率，三足复合物1在45分钟后诱导了93%的复合物形成率。相比之下，源自更刚性和有序结构的放射性复合物1展现出比2更高的动力学稳定性。实际上，在生理介质如磷酸盐缓冲盐水（PBS）和牛血清白蛋白（BSA）中，2在1小时30分钟后解离达50%，而超过80%的1在放射性核素的半衰期（99mTc为6.02小时）内保持稳定。对用不同浓度的树状配体16处理后的神经细胞膜损伤导致的细胞泄漏的测量，以及处理后的神经元染色后的图像，显示出未检测到毒性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00305c
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-diallyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a highly stable dendritic catechol-tripod bearing technetium-99m

  摘要：

  本文介绍了新型Tc(III)放射性标记树状螯合物的合成及初步生物测试（体外毒性、体外稳定性）。由预组织化的三足三酚胺衍生的树状99mTc螯合物1，其动力学稳定性远高于其对应的二乙烯三胺五乙酸（DTPA）同类物2。这使得能够评估预组织化三足结构对动力学惰性（因此对毒性）的真实影响，这是考虑体内应用时必须解决的重要问题。放射性标记是通过氯化锡还原法进行的；而DTPA同类物2在30分钟后显示出高达96%的放射性标记效率，三足复合物1在45分钟后诱导了93%的复合物形成率。相比之下，源自更刚性和有序结构的放射性复合物1展现出比2更高的动力学稳定性。实际上，在生理介质如磷酸盐缓冲盐水（PBS）和牛血清白蛋白（BSA）中，2在1小时30分钟后解离达50%，而超过80%的1在放射性核素的半衰期（99mTc为6.02小时）内保持稳定。对用不同浓度的树状配体16处理后的神经细胞膜损伤导致的细胞泄漏的测量，以及处理后的神经元染色后的图像，显示出未检测到毒性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00305c

文献信息

• [EN] MULTIMODAL CONTRAST AND RADIOPHARMACEUTICAL AGENT FOR AN IMAGING AND A TARGETED THERAPY GUIDED BY IMAGING<br/>[FR] AGENT DE CONTRASTE ET RADIO-PHARMACEUTIQUE MULTIMODAL DESTINÉ À UNE IMAGERIE ET À UNE THÉRAPIE CIBLÉE GUIDÉE PAR IMAGERIE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2013072071A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a multimodal contrast and radiopharmaceutical agent for an imaging and a targeted therapy guided by imaging.

  本发明涉及一种用于成像和由成像引导的靶向治疗的多模式对比和放射性药剂。
• [EN] MULTIMODAL CONTRAST AND RADIOPHARMACEUTICAL AGENT FOR AN IMAGING AND A TARGETED THERAPY GUIDED BY IMAGING<br/>[FR] AGENT DE CONTRASTE ET RADIOPHARMACEUTIQUE MULTIMODAL POUR UNE IMAGERIE ET UNE THÉRAPIE CIBLÉE GUIDÉE PAR IMAGERIE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2013072717A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a multimodal contrast and radiopharmaceutical agent for an imaging and a targeted therapy guided by imaging.

  本发明涉及一种用于成像和由成像引导的靶向治疗的多模式对比和放射性药剂。
• MULTIMODAL CONTRAST AND RADIOPHARMACEUTICAL AGENT FOR AN IMAGING AND A TARGETED THERAPY GUIDED BY IMAGING
  申请人：Felder-Flesch Delphine

  公开号：US20140336368A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A multimodal contrast and radiopharmaceutical agent for an imaging and a targeted therapy guided by imaging.

  一种多模式对比和放射性药剂，用于成像和由成像引导的靶向治疗。
• Reduction-triggered antibacterial sideromycins
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US11014891B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  A compound is provided, comprising: an Fe(III)-binding or an Fe(III)-bound siderophore; one or more optional linker covalently bound to the siderophore; a drug; and an Fe(III) to Fe(II) reduction triggered linker bound to the drug and the linker or, if no linker is present, then bound to the drug and the siderophore. Compositions and methods including the compound are also provided.

  提供了一种化合物，它包括：与 Fe（III）结合或与 Fe（III）结合的苷元；与苷元共价结合的一个或多个任选连接体；药物；以及与药物和连接体结合的 Fe（III）至 Fe（II）还原触发连接体，或者，如果不存在连接体，则与药物和苷元结合。还提供了包括该化合物的组合物和方法。
• [EN] REDUCTION-TRIGGERED ANTIBACTERIAL SIDEROMYCINS<br/>[FR] SIDÉROMYCINES ANTIBACTÉRIENNES ACTIVÉES PAR RÉDUCTION
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2015061630A3

  公开（公告）日：2015-10-29