苯甲酸,二苯基甲胺 | 171507-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,二苯基甲胺
• 英文名称: benzhydrylamine benzoate
• 英文别名: Benzenemethanamine, alpha-phenyl-, benzoate；benzoic acid;diphenylmethanamine
• CAS: 171507-42-9
• 化学式: C₇H₆O₂*C₁₃H₁₃N
• 分子量: 305.376
• InChiKey: DOQMECUKKWWDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)acetonitrile 、 苯甲酸,二苯基甲胺 在 氢氰酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzhydryl-α-p-tolylglycine nitrile
  参考文献：
  名称：

  固体/固体界面处的不对称 Strecker 反应

  摘要：

  与绝对不对称合成相关，尚未报道由非手性或外消旋底物的晶体手性引起的固/固界面处的立体特异性反应。在这里，我们展示了外消旋氰醇（氪消旋体）的手性晶体与铵盐的非手性晶体之间的不对称 Strecker 型固/固反应，以提供高度对映体富集的 α-氨基腈，并结合手性放大。比赛- 氰醇提供其手性表面作为反应位点，反应随着氰醇的解离而进行；因此，在衬底晶体的界面处发生不对称的 Strecker 型反应。Strecker 合成与氰醇合成相结合，提供了 α-氨基酸和 α-羟基酸的可靠非生物合成机制。首次发现了在合成机理上处于平衡状态的两种手性中间体氨基腈和氰醇之间的立体化学关系。

  DOI：

  10.1039/d2ob01802k
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 二苯甲胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 苯甲酸,二苯基甲胺
  参考文献：
  名称：

  固体/固体界面处的不对称 Strecker 反应

  摘要：

  与绝对不对称合成相关，尚未报道由非手性或外消旋底物的晶体手性引起的固/固界面处的立体特异性反应。在这里，我们展示了外消旋氰醇（氪消旋体）的手性晶体与铵盐的非手性晶体之间的不对称 Strecker 型固/固反应，以提供高度对映体富集的 α-氨基腈，并结合手性放大。比赛- 氰醇提供其手性表面作为反应位点，反应随着氰醇的解离而进行；因此，在衬底晶体的界面处发生不对称的 Strecker 型反应。Strecker 合成与氰醇合成相结合，提供了 α-氨基酸和 α-羟基酸的可靠非生物合成机制。首次发现了在合成机理上处于平衡状态的两种手性中间体氨基腈和氰醇之间的立体化学关系。

  DOI：

  10.1039/d2ob01802k